Фенол хлор, бром

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Экстрагенты 2-фтор- фенол 2-Хлор-фенол 2-Бром-фенол 2-Иод- фенол [c.174]

Действие различных химически активных веществ. Некоторые газы, например хлор, бром, окислы азота, разрушают древесину. Большая часть органических соединений, как правило, не действует на древесину. Фенолы, особенно их производные, разрыхляют древесину изготовлять химическую аппаратуру из дерева для работы в условиях воздействия указанных сред, а также эфира не рекомендуется. [c.476]

Несмотря на то, что сдвиги линии фенола при образовании водородной связи с участием неподеленных пар галоидов относительно небольшие и точность определения значения сдвига невысокая, наблюдается статистически вполне определенная корреляция для хлор-, бром- и йодсодержащих соединений. Результаты регрессионного анализа в координатах уравнения (4) приведены в табл. 4. Соответствующие прямые изображены на [c.493]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

Алкилирование по реакции Фриделя—Крафтса осуществимо и для некоторых производных бензола, например для моногалоидопроизводных и фенолов. Хлор-, бром- и иодбензол алкилируются труднее, чем бензол, причем алкильный радикал вступает в мета- или пара-положение к галоиду, в зависимости от катализатора и природы алкилирующего агента. Присутствие в молекуле нескольких атомов галоида или нитрогруппы, полностью исключает возможность алкилирования. [c.294]

Получение мояо- и дигалогенпроизводныя фенолов и ароматических аминов представляет особый интерес для препаративных целей. Нежелательное в этом случав замещение хлором и бромом, иногда даже во всех активируемых заместителями положениях, происходит часто уже прн проведении реакции в мягких условиях. Монохлорирование (бромврование) фенола эсдором (бромом) идет на холоду преимущественно в 4-положенле, а при 150—180° С — в 2-положение, [c.150]

Г алогенирование фенолов не требует катализа кислотами Льюиса (ГеСЬ, ГеВгз, А1СЬ и др.) и легко осуществляется иод действием молекулярного галогена. Галогенирование фенола молекулярньш бромом или хлором в нолярной среде практически невозможно остановить на стаднн моногалогенировання, поскольку [c.1748]

Родан реагирует с особо склонными к замещению ароматическими соединениями, при этом происходит введение в них родангруппы. Оиисанные до сего времени реакцин относятся главным образом к фенолам бензольного и нафталинового ряда и к первичным, вторичным и третичным аминам бензольного, нафталинового и антраценового ряда. Присутствие других заместителей, например хлора, брома, нитро-, алкокси-, карбокси- или карбэтоксигруппы, повидимому, не мешает [c.231]

Спирты, фенолы Тиолы Амнны Простые эфиры Г алогенопройзвод-яые Нитрозосоединения Нитросоединения Дназосоедииения Азиды —OH —SH —NH, —OR p —a , — Br , —NO -N02 -N. гидрогса меркапто амиио алкокси, арокси фторо, хлоро, бромо, иодо нитрозо нитро диазо азндо ол тиол амин [c.291]

Реакция Зандмейера приводит к хлор-, бром-, нитро- и цианопроизводным, реакция Шимана — к фторпроизводным и реакция Барата — к фениларсоновой кислоте. Реакции азосочетания с аминами и фенолами [c.331]

На основании проведенных исследований выбраны соответствующие растворители для определения солей замещенных бензойных кислот и фенолов. Разработаны методы определения индивидуальных калиевых солей о-, м-, п-изомеров нитро-, амино-, окси-, хлор-, бромзамещенпых бензойных кислот и солей о-, м-, п-изомеров нитро-, амино-, хлор-, бром-замещенпых фенолов, смесей указанных солей со щелочами, а также ряда бинарных и тройных смесей солей. Относительная ошибка определений не превышает 3—5%. [c.350]

Аминопиридин ведет себя как нормальный ароматический амин он может быть продиазотирован обычным методом, а полученный раствор диазониевой соли сочетается с фенолами он дает реакцию Зандмейера, причем диазогруппа может быть замещена на хлор, бром, йод или циан (том I). 2- и 4-Аминопиридины ведут себя иначе они не могут быть продиазотированы в обычных условиях в разбавленном водном растворе, а только в концентрированных растворах. При разбавлении водой полученные растворы дают непосредственно оксипиридины, причем выделение диазониевой соли оказывается невозможным. Лишь 4-амино-пиридин может быть продиазотирован, но только нитрозилсульфатом в растворе концентрированной азотной кислоты при разбавлении получается раствор, который после подщелачивания сочетается с фенолами и, следовательно, содержит диазониевую соль. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов твердым NaN02 в растворе концентрированной соляной или бромистоводородной кислоты (в последнем случае в присутствии брома, по Крейгу, 1934 г.) непосредственно получаются соответствующие галоидпиридины. Условия этой реакции значительно отличаются от условий нормальной реакции Зандмейера. Введение циангруппы этим путем до настоящего времени не удалось осуществить. [c.713]

Хлористый кальций Воздух углеводороды Фтористый водород хлористый водород хлор бром аммиак полярные органические растворители Бензол этилацетат кетоны хлорбензол диэтиловый эфир четы-реххлористт углерод Спирты кетоны фенол амины хлороформ га-лоидоводороды [c.241]

Таким образом, вначале правила замещения уживались с дуалистическими лредставлениями о конституции органических соединений. Только позже, благодаря работам О. Лорана (1807—1853), ученика Дюма, эти выводы были расширены и возведены до новых теоретических представлений о строении органических соединений. Лоран, начавший работать еще в 1832 г. над хлорированием нафталина, изучал потом действие хлора на маслородный газ (этилен) и его производные, на сложные эфиры и фенол. В 1835 г. Лоран следующим образом сформулировал свои выводы 1. Если хлор, бром, кислород или азотная кислота действуют на углеводород, отни-хмая у последнего водород, то каждый эквивалент водорода замещается эквивалентом хлора или кислорода. 2. Одновременно образуются хлористый водород, бромистый водород, азотистая кислота, которые выделяются в свободном виде или соединяются с новообразовавшимся радикалом [139, стр, 223]. Как отмечает сам Лоран, первое правило принадлежит Дюма, а второе выведено им (Лораном) из опытов. [c.190]

Эта реакция очень чувствительна к стерическим факторам. Присутствие алкильной или фенильной группы в положении 3 или 4 мешает реакции, хотя реакция протекает нормально, если в положении 3 находится хлор-, бром-, ацетил- или карбэтоксигруппа. Сульфонаты этого типа. легко расщепляются с образованием фенол-сульфонатов. Кумарин-З-карбоновая кислота дает с декарбоксилированием 4-сульфонат [98]. Пиридизон-3 (кетон пиридазина) вступает в реакцию Бухерера [167], которая в данном случае так же, как и с нафтолами (см. стр. 155), протекает, вероятно, через образование промежуточных сульфонатов (хотя они и не были выделены) [c.165]

Гор И Модак 5 уточнили и расширили наблюдения о течении реакций такого рода вытеснения в бензольном и нафталиновом ряду. Анионоидная реакционная способность положения 1 в -нафтоле так велика, что анилид 2-окси-1-нафтойной кислоты сочетается с диазониевыми солями, а такие группы, как хлор, бром, карбоксильная, альдегидная и ацетильная, вытесняются даже слабо-поляризованными диазониевыми солями. Вытеснение протекает в обычных условиях сочетания фенолов, причем карбоксильная группа выделяется в виде молекулы нейтральной углекислоты, легко образующейся из СОг-иона, оставляющего после ухода электроотрицательное положение, к которому присоединяется диазокатион. Атом хлора выделяется в виде хлорид-иона благодаря сопряжению в нафтолят-ионе, приводящему к высокой электронной плотности в положении 1. Группами, которые не вытесняются при азосочетании, являются алкильная (но не алкиленовая группа, могущая вытесняться) амино- и нитрогруппы стабильность последней вызывается сильной водородной связью молекуле 1-нитро-2-наф-тола. Алкильные и аминогруппы, благодаря их электронодонорным свойствам, препятствуют сопряжению в нафтолят-ионе. [c.490]

Накопление ароматических ядер в молекуле эпоксида, "а также введение некоторых гетероатомов, например фосфора, и атомов фтора, хлора, брома в большинстве случаев приводят к повышению теплостойкости и снижению горючести клеевых соединений . Повышенной теплостойкостью обладают эпоксидированные новолач-ные феноло-формальдегидные олигомеры, получающиеся [c.11]

В соответствии с этим у производных иодбензола, имеющих гидрофильные заместители (—СООН, —СК, —ОН, —КНг) величины минимальны (для п-СООН 128 мв, для и-СК 130 мв), причем среди изомеров А особенно низки в этом случае у о-нроизводных (так, для о-, м- и и-и од фенолов А /, равны соответственно 144, 174 и 180 мв для о-, м- и и-иоданилинов 149, 187 и 181 мв). Таким образом, гидратированные группы, находящиеся вблизи реакционного центра, оттягивают его от поверхности электрода в сторону раствора, снижают специфическое влияние катиона тетраметиламмония и затрудняют протекание электрохимической реакции. Возможно, что в случае хлор-, бром- (и, вероятно, трифторметил-)иодбензолов снижение специфического действия, т. е. уменьшение величины (см. рис. 36), обусловлено удалением реакционного центра (т. е. С—Т-связи) от поверхности электрода вследствие образования комплекса с Вг- и С1-атомами (или СРд-группой) и притяжения к электроду части молекулы, к которой присоединены эти заместители. [c.78]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. Возможно проведение реакции и путем электрохимического замещения на аноде. [c.418]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. [c.283]

При непосредственном действии хлора и брома на фенол (причем катализатор не нужен) получаются о- и п-хлор- (или бром-) фенолы они же образуются также из галогеннитробензолов при восстановлении и последующем диазотировании. Замещение галогенами легко идет и дальше при галогенировании в водном растворе в 293 мы уже видели, что при действии бромной воды на раствор фенола даже при обыкновенной температуре получается 2,4,6-трибромфенол. Орто-соединения имеют резкий и очень долго сохраняющийся напоминающий йодоформ запах. Орто- и мета- хлор- (бром)-фенолы при обыкновенной температуре жидки, пара-изомеры тверды (285). При сплавлении с едким кали галоген их замещается гидроксилом, причем однако не всегда образуется соответствующее гидроксильное соединение. Кислотный характер фенолов от вступления галогенов значительно усиливается так, напр., трихлорфенол разлагает углекислые соли. [c.444]

Второй пример реакций эпитиогалогенгидринов с нуклеофилами, направление которых определяется условиями, описал М. Зандер [32]. По его данным, фенолят натрия, его хлор-, бром-, алкил-, алкокси- и нитропроизводные при взаимодействии с эпитиохлоргидрином образуют смеси [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол хлор, бром: [c.77] [c.231] [c.102] [c.1188] [c.30] [c.573] [c.38] [c.362] [c.127] [c.67] [c.99] [c.354] [c.352] [c.196] [c.353] [c.231] [c.67] [c.353] [c.80] [c.123] [c.315] [c.260] [c.323] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология