Бром бромистоводородная соль

Существуют различные модификации этого метода. По одной из них исходным продуктом синтеза служит ( -бром-ацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином. Из образующегося комплекса выделяют бромистоводородную соль (й-аминоацетофенона и, далее, конденсируют ее с бензо-илхлоридом. Продукт реакции дегидратируют серной кислотой [11]. [c.44]

При действии на растворы щелочей свободным бромом образуются соли при комнатной температуре — соль бромноватистой кислоты — гипобромит и соль бромистоводородной кислоты — бромид [c.263]

Почему врачи прописывают не свободный бром, а соли бромистоводородной кислоты [c.239]

Бром-2-нитроиндандион-1,3 в эфирном растворе с некоторыми аминами образует ряд соединений, природа которых еще не изучена. При его реакции с пиридином получены следующие продукты пиридиновая соль 2-нитроиндандиона-1,3, бромистоводородная соль пиридина и смолистые продукты окисления [12—14]. [c.183]

Пиридин 1Б8,2 г Бромистоводородная кислота, 48%-ная 226 мл Бром 80 г (25,5. ил) Едкий натр 170 г Уксусная кислота ледяная 320 г Поваренная соль около 150 г [c.203]

В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой и термометром для измерения низких температур, помещают 790 мл (7 молей) 48%-ной бромистоводородной кислоты. Колбу охлаждают в бане со льдом и Солью до 10—20° и в течение 10 мин. прибавляют к ее содержимому 150 г (1,59 моля) 2-аминопиридина (примечание 2). Затем, поддерживая температуру при 0 или ниже, к реакционной смеси по каплям, прибавляют 240 мл (4,7 моля) брома (примечание 3). После этого в течение 2 час, таким же образом прибавляют раствор 275 г (4 моля) нитрита натрия в 400 мл воды, тщательно поддерживая температуру [c.94]

Получение 3,5-дибром-р-толуидина. К раствору 5 г р-толуидина в 20 си уксусной кислоты прибавляют раствор 9 г брома в 40 см уксусной кислоты. По окончании процесса бромирования прибавляют воду, причем выпадает бромистоводородная соль, из которой выделяют свободное основание прибавлением уксуснокислого натрия к взвеси солн в воде . [c.378]

Бромиды — химические соединения брома с металлами, соли бромистоводородной кислоты (напр., бромид калия КВг, бромид серебра А Вг). [c.28]

Опыты проводились при 375°. Для определения скорости реакции бромистый водород поглощался водой. При нагревании брома до 40° и условиях, описанных выше, в течение 50 мин. в бромистый водород превратилось 500 г брома. Промывные склянки с водой для поглощения бромистого водорода охлаждались смесью льда с солью. Раствор бромистоводородной кислоты был бесцветен и имел удельный вес 1,78, что соответствует приблизительно 65-процентному раствору бромистого водорода. В опыте с большими количествами в течение 5 час. при 375° в бромистый водород было превращено 2,5 кг брома. [c.150]

Получение 2-аминобензтиазола. 7,5 г монофе-нилтиомочевины смешивают с 75 мл хлороформа. К полученной взвеси прибавляют раствор 13,0 г брома в 25 мл хлороформа. Раствор заметно разогревается, а через некоторое время выпадают красно-оранжевые кристаллы. По охлаждении их отфильтровывают и обесцвечивают 40 мл 20%-ного раствора МаНЗОз. Получен иую бромистоводородную соль 2-аминобензтиазола отфильтровывают, растворяют в небольшом количестве теплой воды и добавляют аммиак. При этом выделяется основание в виде блестящих тонких пластинок, которое перекристаллизовывают из горячей воды. Температура плавления 127—128°. [c.75]

В колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 40 г 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-аце-тил-Ь-глюкозы, 12 2 диэтиламина, 20 мл сухого бензола и смесь нагревают при 60° до образования однородного раствора. Полученный раствор оставляют на 32 ч при комнатной температуре, разбавляют равным объемом сухого эфира, а осадок бромистоводородной соли диэтиламина отфильтровывают. Фильтрат промывают 10%-ным раствором серной кислоты, два раза водой и высушивают над хлоридом кальция. Раствор помещают в колбу Вюрца, и растворитель отгоняют при слабом нагревании на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в небольшом количестве горячего спирта. После охлаждения спиртового раствора к нему добавляют петролейный эфир до помутнения при охлаждении льдом и потирании стеклянной палочкой выпадают бесцветные кристаллы, 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-2-оксиглюкаля, которые отфильтровывают и высушивают. Выход неочищенного продукта 15—17 г (45—51%). Вещество хорошо кристаллизуется из горячей воды или этилового спирта при добавлении воды до помутнения. Т. пл. 61—62°. [c.116]

Бром-1-нитроалкены благодаря наличию двух заместителей с сильно выраженным электрофильным характером образуют нестойкие продукты присоединения с аминами. Взаимодействие осуществляется при сильном охлаждении в сухом эфире образующиеся аминопроизводные при стоянии или при нагревании отщепляют бромистоводородную соль амина, превращаясь в нитроалкины. [c.89]

При нагревании солей бромистоводородной кислоты (бромидов) с H2SO4 образуются бромистый водород, бром и сернистый газ [c.362]

Раствор НВг в воде — б р о м и с т о в о д о р о д-н а я к и с. л о т а, бесцветная (иногда желтоватая) жидкость с резким запахом. Ее азеотронная смесь содержит 47,63% НВг и кииит при 124,3° (при 760 мм рт.. ет.). Бромистоводородная к-та —- одна из самых сильных неорганич. кислот, кажущаяся степень диссоциации в 0,1 и. р-ро 93,5%. Довольно сильный восстановитель, медленно окисляется даже при стоянии на воздухе, выделяя свободный бром. Образует соли, называемые бромидами. При попадании на кожу вызывает зуд и воспаление. [c.236]

Было замечено, что во многих случаях диазотирование в соляной кислоте идет быстрее [69], чем в серной, а в присутствии бром-анионов — в десятки раз быстрее, чем в присутствии хлор-анионов. Налицо, таким образом, катализ галоидных ионов при реакции нитрозирования. Вероятно, дело заключается в том, что в реакционной среде образуется очень энергичный нитрозирующий агент — галоидный нитрозил. Этот катализ предложено использовать в практике, добавляя при диазотировании в раствор бромистоводородные соли — чаще всего бромистый аммоний или калий [70]. Особенный эффект наблюдается при диазотировании в очень разбавленных растворах (например, при титриметриче-ском определении аминов нитритами), где прибавка бромисто- [c.18]

Гуваколин 7Hll02N. Гесс назвал так выделенный из ореха арековой пальмы алкалоид, который образует бромистоводородную соль, кристаллизующуюся в виде коротких призм с т. пл. 144—145°, и является бром-гидратом метилового эфира гувацина (см. выше). Основание представляет собой бесцветное масло с т. кип. 114° (13 мм), оно образует хлоргидрат с т. пл. 121—122°, хлороплатинат с т. пл. 211°, а при метилировании дает смесь иодметилата и иодгидрата ареколина (см. стр. 38). [c.36]

Бромид цинка ZnBra представляет собой твердое вещество белого цвета плотность его 4,219 т. пл. 394 С т. кип. 650° С. Он хорошо растворим в воде. Водный раствор этой соли имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонность к комплексообразованию у бромида цинка выражена сильнее, чем у хлорида. Получается ZnBrj теми же способами, что и хлорид цинка окислением цинка в парах брома или бромной водой и растворением оксида или гидроксида цинка в бромистоводородной кислоте. [c.420]

Бромйстоводородную кислоту получают действием концентрированной серной кислоты на бромистый калий. В литровую колбу, охлаждаемую в бане со смесью льда и соли, помещают раствор 240 г КВг в 400 мл воды. Через капельную воронку в колбу очень медленно вливают 150 мл концентрированной серной кислоты. Температура реакционной смеси не должна превышать 75°. По окончании реакции смесь фильтруют через асбест или стеклянную вату для отделения сульфата калия и фильтрат подвергают фракционной перегонке, собирая фракцию с температурой кипения 124—127°. Дистиллят содержит следы серной кислоты. Повторной фракционной перегонкой освобождаются от примеси брома. Собранная при температуре 126° азеотропная смесь содержит 46—48% чистого бромистого водорода. При перегонке бромистоводородной кислоты следует применять прибор на шлифах или парафинированных пробках. [c.164]

В трехгорлую полулитровую колбу, снабженную мешалкой, ка пельной воронкой и термометром, помещают 79 мл (0,7 моль) 48%-ной бромистоводородной кислоты. Колбу охлаждают в бане со льдом и солью до 10° С и в течение 10 мин прибавляют к ее содержимому 15 г (0,16 моль) 2-аминопиридина. Затем, поддерживая температуру ниже 0° С, прикапывают 24 мл (0,47 моль) брома (прим. 1). После этого в течение 1 ч при той же температуре прибавляют раствор 27,5 г (0,4 моль) нитрита натрия в 40 мл воды. По окончании добавления нитрита натрия содержимое колбы перемешивают еще 30 мин, затем прибавляют к нему раствор 60 г (1,5 моль) NaOH в 60 мл воды (прим. 2) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 20—25° С. Почти бесцветную реакционную массу экстрагируют тремя порциями эфира по 30 мл. Вытяжку сушат 1 ч над 10 г твердого КОН, эфир отгоняют и продукт реакции перегоняют в вакууме, применяя елочный дефлегматор высотой 15 см. [c.59]

Бро.мбенз-2,1,3-тиадиазол получен с невысоким выходом бромированием бенз-2,1,3-тиадиазола в присутствии восстановленного железа , нз 4-бром-5-аминобенз-2,1,3-тиадиазола при эли.минировании аминогруппы по реакции Зандмейера , диазотированием 4-амииобенз-2,1,3-тиадиазол в присутствии бромистоводородной кислоты и последующим превращением диазониевой соли по Зандмейеру . [c.15]

Изосерин [36]. К раствору 20 г (0,15 моля) [1-полуамида /-яблочной кислоты в 530 мл 0,0286 н. гидроокиси бария прибавляют раствор 25 г брома в 650 мл воды. Через 5 мин. прозрачный красновато-коричневый растпор выливают в 2400 ли 0,0286 и. гидроокиси бария. При этом окраска исчезает. Через час температуру реакционной смеси постепенно повышают до 90° и поддерживают эту температуру еще час. Затем сд1бсь недолго кипятят, насыщают углекислотой и отделяют растпор от осадка декантацией. Горячий раствор обрабатывают небольшим избытком серной кислоты и кипятят в течение часа е большим количеством двуокиси свинца до тех пор, пока не закончится выделение аммиака и разложение бромистоводородной кислоты. Отфильтрованный раствор освобождают от соли свинца с помоп1ЬЮ сероводорода, упаривают до объема 50 мл, прибавляют к нему горячий этиловый спирт до появления небольшой мути и, на- [c.269]

Остаток растворяют в 200 мл воды, раствор переносят в 1-литровую колбу и охлаждают до 0° смесью льда и соли. Затем медленно прибавляют смесь 400 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 и 200 г колотого льда до тех пор, пока реакционная масса не станет кислой на конго. Во время подкисления температура реакционной массы не должна превышать 10° (примечание 3). При этом выделяется хлористый калий. Смесь экстрагируют не содержащим спирта эфиром два раза порциями по 200 мл и четыре раза по 100 мл (примечание 4), чтобы извлечь изопропилмалоновую кислоту. Соединенные эфирные вытяжки (примечание 5) помещают в колбу, соединенную с обратным холодильником, и прибавляют постепенно 160 г (1 мол.) брома с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел (примечание б), на что требуется около 2 час. После того как бромирование закончено, эфирный раствор промывают 100 мл воды, чтобы удалить бромистоводородную кислоту, сушат 25 г хлористого кальция и отгоняют эфир на водяной бане. Сырую изопро-пилброммалоновую кислоту нагревают в перегонной колбе на масляной бане при 125—130° до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Образовавшуюся а-бромизовалериановую кислоту перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 140—1б0°/40. MHi, и перегоняют ее вторично (примечание 7). Выход [c.107]

Рениевая кислота сильная. С такими металлами, как 2п, Ре, Mg, реагирует, выделяя водород. Заметно разъедает стекло и фарфор. В стеклянных сосудах со временем мутнеет из-за выпадения малорастворимой соли КНе04- В отличие от хлорной и марганцовой кислот почти не обладает окислительными свойствами. Один из немногих примеров ее окисляющего действия—выделение брома из бромистоводородной кислоты. Ион КеОГ бесцветен. [c.280]

Титрованне [21], Титрование винильной группы бромированием несложно. Известное количество стирола (около 1,8 г) с помощью небольшого сосуда для взвешивания или калиброванной пипетки емкостью 2 мл помещают в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Затем в колбу прибавляют 10 мл дестиллированной воды, 24 мл, 0,5 н, раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислоты с установленным титром и 12 мл 10-процентной серной кислоты. Колбу быстро закрывают пробкой и энергично встряхивают до тех пор, пока не исчезнет желто-коричневая окраска. После этого вновь прибавляют 24 мл 0,5 н. раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислот и 12 мл 10-процентной серной кислоты и снова энергично встряхивают. Прибавление этих двух реагентов продолжают порциями по 5 и 2,5 м.и соответственно до тех пор, пока окраска, обусловленная бромом, не перестанет исчезать после 2-минутного встряхивания. Если взять образец около 2 мл, то желаемый избыток получают при-ливанием приблизительно 68 мл раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислот. [c.161]

Правда, при бромировании флуоресцеина с келью получения эозина, которое проводится в спиртовом растворе непосредственно бромом, расход брома сокращается также вдвое путем прибавления соли хлорноватой кислоты (например K lOg), которая и вытесняет бром из образовавшейся бромистоводородной кислоты, переводя его в ядро органического вещества [c.120]

Добавление редактора. 13. Фосфорномолибденовая и бромистоводородная кислоты . Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденавой кислотой фосфоромолибдат одновалентного таллия. Если к последнему прибавить концентрированную броми стоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. Эта весьма чувствительная реакция может быть использована для открытия таллия(1). Необходимо толыко отсутствие таких восстановителей, котарые образуют с фосфорномолибденовой кислотой молибденовую синь, например соли меди(1), олова(2), сурьмы(З), железа(2) и др. [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология