Олефины реакции присоединения

Все характерные для олефинов реакции присоединения протекают с ацетиленовыми углеводородами значительно легче. [c.53]

В (1) атомы кислорода находятся в р -состоянии, все атомы цикла лежат в одной плоскости. Однако циклическая сопряженная система анти-ароматична. Отсюда энергетически более выгодными оказываются структуры (2) и (3), в которых атомы кислорода находятся в 5р -состоянии, при этом нет сопряженной циклической системы. 1,4-Диоксин обнаруживает поэтому типичные для олефинов реакции присоединения. [c.803]

При соответствующих условиях двойная связь может присоединять не только хлор, но и хлористый водород. В случае этилена при этом образуется хлористый этил, который используется в значительных количествах для производства этилцеллюлозы и тетраэтилсвинца. В присутствии хлористого алюминия и аналогичных катализаторов [9] реакция легко протекает при низких температурах. При применении высших олефинов реакция присоединения хлористого водорода осуществляется по правилу Марковникова, т. е. хлор присоединяется к наименее гидрированному углеродному атому. При этом из пропилена образуется изопропилхлорид. [c.358]

П. На примере бутена-2 и 2-метилпропена покажите характерные для олефинов реакции присоединения. Сформулируйте правило Марковникова. [c.59]

Реакция гидроборирования была применена к большому числу олефинов самого различного строения. Почти во всех случаях реакция протекает просто и быстро. Только с наиболее пространственно-затрудненными олефинами реакция присоединения проходит несколько труднее. В случае простейших олефинов обычно используются все атомы водорода, имеющиеся в диборане, в результате чего образуется триалкилборан [c.9]

До сих пор мы рассматривали многие важнейшие ионные реакции олефинов. Реакции присоединения олефинов, обладающих ненасыщенными, сильно электроноакцепторными заместителями, были опущены, так как они подробно обсуждаются в другом выпуске данной серии . Такие реакции отличаются от рассмотренных нами тем, что они начинаются с атаки нуклео- [c.52]

В заключение упомянем еще о некоторых других важных и типичных для олефинов реакциях присоединения. [c.245]

Катализатором служит серная кислота напряжение в кольце увеличивает реакционную способность олефина. Реакция присоединения к нор-бориену протекает быстро при О С [21]. Важную роль играет перегруппировка субстрата, приводящая к карбениевому иону, который может быть стабилизован миграцией [22]. [c.83]

Олефинов реакции присоединения. М-Бромацетамид. Нитрозония борфторид. Свинца(IV) ацетата аэиды. Сера двухлористая. 1 < -(Циклооктадиен-1.5) никель(0). [c.667]

Олефинов реакции присоединения. К-Бромацетамид. Нитрозония борфторид. Свинца(1У) ацетата азиды. Сера двухлористая. быс-(Циклооктадиеи-1,5)-никель(О). [c.667]

Присоединение карбокатиона к ненасыщенной молекуле—-это стадия, обратная фрагментации. Следует подчеркнуть, что независимо от природы, строения и размера карбокатиона и олефина реакция присоединения всегда экзотермична. Реакции присоединения обязаны своим происхождением продукты превращения углеводородов, имеющие большую длину молекулы, чем исходная [5]. Необходимо также отметить, что возможность присоединения карбокатиона к любому из олефинов, имеюшему-ся в системе, существеннейшим образом затрудняет анализ механизма превращений углеводородов, так как не позволяет однозначно решить вопрос о том, является ли тот или иной углеводород первичным продуктом или он образовался из продукта присоединения. [c.100]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.34 , c.39 , c.45 , c.73 , c.101 , c.139 , c.202 , c.255 , c.261 , c.383 , c.460 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.483 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.403 , c.404 , c.558 , c.559 , c.560 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология