двуокись, акцептор закись

В 1962 г. Э. Харт и Дж. Боаг [5, 6] сообщили об открытии ими гидратированного электрона в облученной воде. Применяя описанную выше установку, они получили в дезаэрированной воде, подвергнутой действию импульсного излучения, короткоживущее оптическое поглощение в видимой области спектра с максимумом около 700 ммк (см. рис. 9) . Эта полоса исчезает примерно через 10 мксек. Ее интенсивность существенно уменьшается в присутствии малых количеств таких эффективных акцепторов электронов, как кислород, двуокись углерода, закись азота. Та же полоса, но несколько большей интенсивности наблюдается в облученных водных растворах некоторых солей щелочных металлов. По своей форме эта полоса подобна спектру поглощения сольватирован-ного электрона в растворах щелочных металлов в жидком аммиаке или метиламине. В случае жидкого аммиака спектр поглощения имеет максимум при 1450 ммк [15]. Если в облученном 1,2 М водном растворе аммиака спектр почти не отличается от спектра облученной дезаэрированной воды, то уже в 12 М растворе максимум при 700 ммк исчезает и поглощение непрерывно возрастает с увеличением длины волны в исследованном диапазоне (примерно до 900 ммк). Все эти факты свидетельствуют о том, что данная полоса принадлежит гидратированному электрону. [c.174]

Гидратированный электрон является весьма эффективным воС становителем. Он с большой скоростью взаимодействует с такими акцепторами электронов, как кислород, перекись водорода, закись азота, двуокись углерода, ионы водорода, ацетон и др. Недавно Ш. Гордон, Э. Харт и другие [106] определили прямым методом константы скорости реакций с рядом растворенных веш еств. Например, константа скорости реакции ea, с кислородом, по их данным, равна (1,88 + 0,2)-10 ° л моль-сек, а с ионами — (3,3 + 0,3)-10 л1молъ-сек. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология