спектры облучение

Рис.7.1. у-Спектр облученного образца полиэтилена высокого давления (время облучения - 20 ч, время выдержки - 15ч.) [c.160]

ЭПР-Спектры облученного ПС показывают образование главным образом двух радикалов [59] [c.236]

Мэе), образующегося при распаде Мо = 67 час.). Для этого вместе с анализируемой пробой облучают эталон (Мо), снимают его у-спектр, находят отношение площадей пиков 0,31 и 0,14 Мэе (первый относится к iT , продукту распада 1 ЧМо), затем измеряют площадь пика 0,31 Мэе в у-спектре облученной пробы и рассчитывают поправку. Метод позволяет определять 10" % Re при облучении в течение 5 мин. или 2 час. в присутствии 3000- или 5000-кратных количеств молибдена со среднеквадратичной ошибкой 10%. [c.241]

Этанол. На рис. 2, а показан спектр облученных образцов, содержащих адсорбированный этанол. Спектр состоит из восьми компонент и мо- [c.229]

При диспропорционировании радикалов типа IV, V и VI образуется сопряженная (диеновая) система двойных связей. Данные, полученные при изучении ультрафиолетовых и инфракрасных спектров облученного каучука, показывают, что количество свободных радикалов, участвующих в реакциях образования новых непредельных связей, составляет менее 15% от количества радикалов, участвующих в образовании поперечных связей [165]. [c.180]

Рис. бЗ. Спектр облученного образца алюминия, снятый с помощью спектрометра с вычитанием комптоновского распределения. [c.250]

Рис. 56, Гамма-спектр облученного образца колумбита а —через 10 сек 6—через 70 сек.

Рис. 57. Гамма-спектр облученного образца алюминия.

Рис. 58. Гамма-спектр облученного образца двуокиси кремния, измеренный через 6 ч (1) 8 ч (2) и 22 ч (3).

Возникновение карбонильных групп в полиэтилене при его облучении на воздухе подтверждается также ультрафиолетовыми спектрами облученных образцов (рис. 6а). Полосы поглощения, соответствующие сопряженным связям С=С, налагаются на полосы поглощения, соответствующие карбонильным группам. Поэтому поглощение в ультрафиолетовом спектре полиэтилена, облученного на воздухе, распространяется в длинноволновую область дальше, чем поглощение в спектре полиэтилена, облученного в вакууме. Только в спектре поглощения полиэтилена, предварительно облученного ультрафиолетовым светом (кривая 5, рис. [c.204]

Значительный интерес представляет образование ангидрида алкил-сульфокислоты при облучении тиоспирта в органическом растворителе. На рис, 3 представлены ИК-спектры облученного при дозах 0,5—1,7 X X 10 эв мл 0,01 М раствора н-гексилмеркаптана в четыреххлористом углероде в кислородной среде с характерной полосой поглощения на частоте V = 1 450 см . Количество ангидрида с ростом дозы увеличивается. [c.167]

Можно восстановить эти центры, стряхнув образец в верхний конец ампулы и нагревая нижний конец ее с помощью горелки (при этом нужно избегать нагрева образца). Отжиг обесцвечивает ампулу и делает ее полностью прозрачной. Эффективность отжига проверяется записью и сравнением спектров ЭПР необлученных, облученных и отожженных ампул. Ампулы ЭПР часто изготовляются из кварца в [2, 9, 18, 24, 34, 37, 52, 56, 75, 76, 81, 83] приведены спектры облученного кварца, а в [88] — данные исследований облученной двуокиси кремния. [c.333]

При этом в электронных спектрах облученных растворов, независимо от вязкости растворителя, происходят существенные изменения. Спектр флуоресценции замороженного раствора в гептане оказывается смещенным в коротковолновую область и обнаруживает иную колебательную структуру появляется зеленая фосфоресценция. В спектре поглощения исчезает длинноволновая полоса, и в более коротковолновой области появляется полоса, сходная с длинноволновой полосой поглощения растворов нафталина. [c.42]

Образование второй из этих форм в процессе облучения УФ-светом подтверждается измерениями спектров ЭПР растворов. В спектре облученного и замороженного раствора имеется полоса поглощения, характерная для нафталина в возбужденном Г-состоянии. [c.43]

При 77 °К спектр Кю представляет собой синглет с шириной между точками максимальной крутизны 80 э (рис. 5.16,6). Поскольку в имеются только р-фторы, общая протяженность спектра с понижением температуры изменяется незначительно. Различное уширение спектров Rg и Rio с понижением температуры, обусловленное различием анизотропных констант СТВ, приводит к тому, что при 77 °К в суммарном спектре облученного сополи- [c.183]

Спектр облученного монокристалла ДМГ показан на рис. 6.14. Интенсивный дублет с СТС из пяти компонент и триплет в центре относятся к радикальной паре 5—4 (обозначения см. на рис. 6.15) и к изолированному радикалу соответственно. Сигналы с меньшей интенсивностью [c.232]

При облучении на воздухе растет общее поглощение в области 1300—1100 см 1, на фоне этого общего поглощения появляются слабые полосы 1270 и 1175 см , интенсивность которых растет с увеличением времени облучения. Более явственно эти полосы выступают в спектре облученной пленки полиэтилена толщиною 25 р. (рис. 3), где общий фон не так велик. [c.198]

В области 240—300 Mjx в спектре облученных образцов наблюдается сильное поглощение с увеличением времени облучения интенсивность поглощения растет и полоса поглощения расширяется в длинноволновую область, причем в спектрах образцов, облученных на воздухе, интенсивность поглощения и сдвиг его в длинноволновую область больше, чем в спектрах образцов, облученных в вакууме. [c.200]

По интенсивности полосы поглощения в области 964 см в инфракрасном спектре облученного полиэтилена было рассчитано количество двойных связей, образующихся в полиэтилене при облучении быстрыми электронами . [c.202]

В спектре облученного АИБН через 30 мин после включения света на фоне спектра радшгалов в клетке возникает спектр ЭПР изолирован- [c.8]

Спектр полиэтилена, облученного -лучами, весьма похож на спектры полиметиленов с короткими разветвлениями в спектре облученного полиэтилена так же, как и в спектрах разветвленных полиметиленов, полосы 1470, 1370 и 1300 см" сливаются в одну интенсивную полосу с несколькими максимумами, и увеличивается интенсивность общего поглощения в области 1200—800 см . Эти изменения в спектре полиэтилена [c.210]

Первые две структуры отвечают появлению разветвленности с короткими цепями в полиэтилене при его облучении, третья структура соответствует разветвлению с длинными цепями или сшиванию двух цепей полиэтилена посредством углерода с двумя метильными группами. О сшивке молекул полиэтилена при облучении говорит и слабая полоса поглощения в области 1115 см в спектре облученного -излучением полиэтилена (рис. 4), которая наблюдается в спектрах углеводородов такого строения [2] [c.210]

В области 1400—1000 см лежат полосы поглощения, характерные для различных кислородсодержащих соединений [5, 6], следовательно, увеличение поглощения в этой области в спектре облученного на воздухе полиэтилена связано также с его окислением. [c.211]

О сопряжении образующихся при облучении групп С=0 с С=С говорит положение максимума полосы поглощения 1710 см , соответствующей карбонильным группам, в спектре облученного полиэтилена, т. е. смещение максимума полосы на 10—30 см в длинноволновую область [c.212]

Появление в инфракрасных спектрах облученного полиэтилена полос поглощения, характеризующих увеличение разветвленности и наличие сшитых молекул, а также наличие различного рода двойных связей С=С, гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп позволяет предложить схему процессов, происходящих в полиэтилене при действии ионизирующих излучений. [c.214]

Рис. 5. Спектр облученного каталитического полиэтилена а — исходный спектр при —196° С б — спектр после размораживания и выдерживания образца при комнатной температуре в течение 10 мин. и — то же, в течение 30 мип.

Рис. 6. Спектр облученного каталитического полиэтилена после действия этилена на полимер в течение 5 мин. при 60 ат и 25 С Коэффициент усиления сигнала в 8 раз больше, чем на рис. 5

При спектрометрическом варианте анализа после облучения записывают спектр у-излучения образца и сравнивают его со спектрами отдельных эталонных препаратов, облучавшихся одновременно с образцом. При необходимости эту операцию повторяют несколько раз, что позволяет идентифицировать изотопы по энергиям их у-излучения и по периодам полураспада. Например, в у-спектре облученного образца полиэтилена (рис.7.1) хорошо видны фотопики, соответствующие у-линиям радиоактивных изотопов примесных натрия (Бу = 1,37 и 2,75 Мэв) и брома (Еу - 0,55 и 0,77 Мэв). [c.160]

Спектр облученного АИБН через 3 мин после выключения света можно видеть на рис. 1, в. Спектр пар радикалов полностью исчезает. [c.8]

Возникновение комплексов с переносом заряда предполагалось также в облученных кетонах [187], растворах Вг в диметплсуль-фоксиде [188] и т. п. В частности, в работе [187] комплексам с переносом заряда между катион- и анион-радикалами приписана полоса поглощения с Ямакс = 330340 ПМ, наблюдаемая в спектрах облученных кетонов. В пользу этого отнесения говорит значительное увеличение электропроводности жидкости, происходящее одновременно с исчезновением указанной поло-сы в спектре. [c.142]

Страйн и Лион [33] применили для анализов АшВе-ис-точник активностью 2 кюри [/ = 8-10 нейтрон см сек)]. При определении гафния в цирконии, используя пробу весом 50 г, они получили чувствительность.порядка 10 % Н . Пробу облучали в полиэтиленовом сосуде в течение 1 мин и через 20 сек измеряли активность на сцинтилляци-онном счетчике с кристаллом Ка1(Т1) размером 7,6 х7,6 см. Анализ можно провести за 6 мин. Точность метода составляет 7% при 95%-ном доверительном уровне. С помощью этого же источника определяли 51, А1 и Мо в почвах и идентифицировали некоторые сплавы по форме у-спектра облученного образца. [c.40]

Поскольку форма комптоновского распределения в антраценовом детекторе несколько отличается от формы в кристалле Nal(Tl), то этим методом нельзя полностью исключить комптоновское распределение. В общем методом вычитания комптоновское распределение можно уменьшить до значений порядка 5% по отношению к соответствующему фотопику. Этот метод может быть полезен при анализе сложных смесей изотопов, образующихся в результате активации. Для примера на рис. 53 приведен у-спектр облученного образца алюминия после распада А1 . [c.249]

Рис. 66. Гамма-спектр облученного образца алюминия, сня тый с помощью Ь10е-детектора

Анилы, изученные группой Хиршберга, делятся на три кристаллических типа, причем иногда две формы у одного соединения одинаковы. Тип а — желтый, фототропный, не имеет центра симметрии в решетке тип Р — не фототропный и имеет центросимметричную решетку тип у — красный, а у нескольких изученных образцов этого типа спектры оказались аналогичными спектрам облученных а-форм. Хиршберг и сотрудники привлекли три основные группы доказательств в пользу того, что фототропия обусловлена реакцией внутримолекулярного переноса водорода при образовании структуры (1а). Во-первых, данные по инфракрасным спектрам говорят о том, что анилы салицилальдегида образуют в растворе и в твердом состоянии сильные водородные связи во-вторых, в кристаллическом состоянии эти соединения имеют транс-конфигурацию, которая необходима для образования внутримолекулярной связи, и, в-третьих, в твердой стеклообразной среде спектральные изменения не зависят от концентрации. Для объяснения отсутствия фототропных свойств, связанных с центрической р-решеткой, было высказано предположение о том, что фотохимическую стабильность обусловливают межмолекулярпые водородные связи, показанные в структуре (П) [c.293]

Хотя мы и не разделяем пессимизма авторов, ранее рассматривавших вопрос [16], которому посвящен раздел 4.4, все же необходимо согласиться, что исследователи пришли к общему мнению лишь относительно самых общих черт спектров (облученных и термообработанных) образцов азидов. Кроме того, идентификация отдельных типов центров окрашивания иногда выглядит недостаточно обоснованной. В частности в более ранних работах исследователи слишком упрощали вопрос об образовании Г-центров в азидах. Из азидов щелочных металлов больше всего опытов проведено с азидами калия и натрия однако Хийл и Прингль [37] провели также предварительные исследования азидов рубидия и цезия. Образование центров окрашивания обычно вызывалось ультрафиолетовым облучением при 77° К и выше [27, 47а], [c.148]

Брайант и Вотер [4] на основании сравнения контура полосы в области 790—700 см в инфракрасных спектрах полиметилепа и полиэтилена показали наличие этильных и аллильных разветвлений в полиэтилене. Увеличение поглощения в спектре облученного полиэтилена в области 769, 740 и 720 см но сравнению со спектром необлученного полиэтилена (рис. 1 и 2) также говорит за появление в облученном полиэтилене этильных (769 см ), аллильных (740 см ) и более длинных разветвлений (718 см ). [c.210]

Проводя работы по радиолизу Х-излучением монокристаллов NaNз, Хийл [76], но-видимому, первым исследовал спектр облученного азида патрия. В спектре, полученном при комнатной температуре, наблюдался широкий пик с центром около 3450 А. Этот часто наблюдаемый пик, как показал Деб [32], состоит из двух пиков один из которых находится ири 3400 А, второй, с меньшей интенсивностью примерно при 2600 А (N4-центры). При [c.157]

Важные результаты, касающиеся пика при 6100 А, ползгчены на кристаллах, содержащих коллоидные предшественники. Эти предшественники представляют готовый внутренний источник электронов, освобождающихся при облучении светом с длиной волны 3650 А. В спектрах облученных кристаллов, нагретых от 77° К до комнатной температуры, полоса при 6100 А высвечивается высвечивание сопровождается образованием коллоидных предшественников. Если теперь кристалл вновь быстро охладить до 77° К, то электроны, ушедшие в результате фотоэммиссии, [c.161]

Дол, Килинг и Розе [5[ на основании исследования инфракрасных спектров и бромирования облученного полиэтилена показали, что при облучении полиэтилена только 20—40% водорода выделяется в результате сшивания полимерных молекул, основная же масса водорода выделяется в результате возрастания ненасыщенности в полиэтилене при облучении. Инфракрасные спектры облученного полиэтилена исследовали также Баллентин и др. [6]. Они наблюдали в спектрах облученного полиэтилена, кроме полосы поглощения в области 964 см 1, соответствующей двойной связи, полосы в области 3400 и 1710 см , соответствующие групцам ОН и С = О. [c.196]

Общее, весьма сильное увеличение поглощения в инфракрасных спектрах облученного полиэтилена (рис. 2) в области 1400—700 m i связано с увеличением разветвленности полиэтилена, ибо в этой области лежат полосы поглощения, характерные для различных типов разветвлений [2]. Сравнение спектров неразветвленпого полиметилена и разветвленных полиметиленов [3] (рис. 3) показывает, ч то в то время как в спектрах полимеров с короткими разветвлениями полосы 1470, 1370, 1300 см сливаются в одну интенсивную полосу, в спектрах неразветвленного полиметилена и полиметилена с ундециловыми разветвлениями эти три полосы прекрасно разрешаются, причем интенсивность полос 1370 и 1300 см примерно в два раза меньше интенсивности полосы 1470 см . Интенсивность общего поглощения в области 1200—800 m 1 в спектрах полиметилена с короткими разветвлениями гораздо больше, чем в спектрах неразветвленного полиметилена и полиметилена с длинными разветвлениями. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология