Циклогексан сульфохлорирование

Если нагреть смесь хлористого сульфурила и углеводорода до кипения или пропустить через эту смесь инертный газ, то весь кислород удаляется и сульфохлорирование идет при температуре 30—50° при освещении кварцевой лампой. В случае парафиновых углеводородов выход очень невелик. Лучше всего сульфохлорируется, как уже упоминалось, циклогексан [28]. [c.372]

Простейшие циклопарафины, такие, как циклопентан, циклогексан и т. д., можно так же гладко сульфохлорировать, как и н-нарафины. Циклопарафины с более сложным строением (дициклогексил, дицикло-гексилметан) и углеводороды с боковыми алкильными цепочками (метилциклопентан, алкилциклогексан и др.) могут по способности к сульфохлорированию быть приравнены к изонарафннам. [c.373]

Таким образом, такие свободнорадикальные реакции, как например, галогенирование, сульфохлорирование, окисление и нитрование, могут иметь препаративное значение только для получения соответствующих монозамещенных циклогексанов Окисление используют для синтеза циклогексанона, из которого в жестких условиях получают адипиновую кислоту, используемую для изготовления полимерного волокна (см разд 6 2 1), нитрование - для синтеза нитроциклогексана, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана (см разд 4 2 1)-в -капролактам и [c.43]

Наиболее отчетливо дезактивирующее действие сульфохлоридной группы на С — Н-связи ближайших атомов углерода наблюдалось Гель-бергером [9] при сульфохлорировании хлорангидрида циклогексансуль-фоновой кислоты. В этом случае образуется только один изомер хлорангидрид т/ ал с-циклогексан-1,4-дисульфоновой кислоты. [c.217]

Фотохимическое сульфохлорирование углеводородов (гептана, трет-бутилбензола, циклогексана, метилциклэгек-сана) действием ЗОоСи в присутствии оснований исследовали Караш и Рид (22) в качестве оснований они использовали, например пиридин, хинолин и пиперидин. При фотохимической реакции с циклогексаном (растворитель — бензол, катализатор — 2,6-диаминопиридин, лампа мощностью 2000 вт, удаленная на 31 см от реакционного сосуда) было получено 20,9% продуктов хлорирования и 46,3/о продуктов сульфирования. В этом опыте хлористый сульфурил добавляли по каплям в раствор реагентов. Для идентификации циклогексилсульфохлорид превращали в соответствующий анилид. [c.340]

Сульфохлорирование лучше выполнять, применяя хлористый сульфурил вместо смеси сернистого ангидрида и хлора, но в этом случае необходимо присутствие такого катализатора, как пиридин или хинолин, иначе главным продуктом реакции будет хлористый алкил. Этим способом Караш с сотрудниками сульфохло-рировал циклогексан, этилбензол, н-гентан, т/)ет-бутилбензол и метилциклогексан [114]. Алкилбензолы, как и следовало ожидать, сульфохлорируются в а-место боковой цепи. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология