Циклогексан окисление

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Б. является важнейшим продуктом химич, пром-сти. Он применяется для получения многих полупродуктов в произ-ве красителей, фармацевтич. препаратов и т. д. хлорированием Б. получают хлорбензол и гексахлорбенаол, сульфированием — бензолсульфокш-лоту, нитрованием — нитробензол, гидрированием — циклогексан, окислением — малеиновый ангидрид, ал-килированием — этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием — дифенил. Б. применяют как компонент моторного топлива для повышения октанового числа его используют как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др. [c.206]

Введение в реакционную смесь озона, органических перекисей, кетонов, альдегидов и других соединений, образующих с кислородом перекиси, инициирует реакцию. Инициаторы следует вводить в количестве. 0,3—3% по отношению к циклогексану. Окисление предлагается проводить при 75—100 °С и давлений, достаточном для поддержания реакционной ч меси в жидкой фазе. В этих условиях при продолжительности реакции 1,5— 6 ч степень [c.82]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Присутствие циклогексадиена-1,3 доказано гидрированием его в циклогексан, окислением перманганатом с получением щавелевой и янтарной кислот, а также получением аддукта с малеиновым ангидридом, имеющего характерную температуру плавления. [c.273]

Циклогексан, окисление при нитрований окислами азота 499 Циклогексанол, получение хлорированием циклогексана 177, 189 [c.468]

Таким образом, такие свободнорадикальные реакции, как например, галогенирование, сульфохлорирование, окисление и нитрование, могут иметь препаративное значение только для получения соответствующих монозамещенных циклогексанов Окисление используют для синтеза циклогексанона, из которого в жестких условиях получают адипиновую кислоту, используемую для изготовления полимерного волокна (см разд 6 2 1), нитрование - для синтеза нитроциклогексана, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана (см разд 4 2 1)-в -капролактам и [c.43]

Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]

С другой стороны, ту же реакцию можно применить для окисления спирта, если использовать кетон с возможно большим окислительным потенциалом, например хинон или циклогексанов (окисление по Оппенауеру) [206]. Алюминий в этом случае лучше всего вводить в реакцию в видепгрт-бутилата, поскольку трет-бутло-вый спирт в условиях реакции не окисляется. [c.365]

Была изучена реакция озона с циклогексаном, окисление которого кислородом исследовано хорошо [46]. Концентрация озона в газе составляла 2—2,5-10 моль л. Реакция проходила в барботажном реакторе с пористой пластинкой в нижней части для диспергирования газа. В опыт брали 140—150 см циклогексана. Реакцию проводили на глубину 0,2—0,5% от взятого исходного вещества. Глубину превращения контролировали по расходу озона. Окисленный циклогексан перегоняли в вакууме при 10—15° С. Продукты, реакции при этом оставались в отгонной колбе вместе с небольшим количеством циклогексана (1—2 мл). В отгоне при анализе были обнаружены только следы циклогек-санона и циклогексанола, другие продукты отсутствовали. Остаток обрабатывали диазометаном для метилирования карбоксильных групп и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии (твердая фаза ИНЗ-600, пропитка — ПЭГА (10%) -f стеариновая кислота (2%), колонка длиной 2 м и диаметром 6 мм, [c.206]

Фенол, циклоген-ван Додекан Дегидро 1, -бмв-(4-0ксифе- нил)-циклогексан Окисление молек Додеканолы (I), додеканоны (II) конденсация ВР,. анизол в токе H I, 3,5 ч. Выход 85— 90% [508] улярным кислородом 2-Октилметаборат 165° С, 6 ч, окисляющая смесь О3 N3 = 10 90 (%). Конверсия 13%, выход 1 11= 10 1 [5091 [c.143]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.84 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.862 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.28 , c.30 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.36 , c.905 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.362 , c.454 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.536 , c.542 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.509 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.59 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.385 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.363 , c.384 , c.417 , c.420 , c.429 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.289 , c.290 , c.318 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.455 , c.456 , c.461 , c.479 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.59 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.26 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.121 , c.122 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.541 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.2 , c.59 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.521 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.400 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология