Смеси экзотермические для нагрева при

В реактор вводят в расплавленном виде фенол (100 вес. ч.) и контакт Петрова (4 вес. ч.). Смесь нагревают при перемешивании до 60—65°С, вводят 16 вес. ч. 40%-ного формалина, после чего нагрев выключают. За счет экзотермической реакции температура реакционной смеси повышается до 90 °С. Если температура реакционной смеси поднимется выше 90 °С, содержимое аппарата охлаждают подачей в рубашку аппарата холодной воды. Затем в реактор загружают еще 16 вес. ч. 40%-ного формалина, при этом температура реакционной смеси возрастает до 95—105 °С. Кипящую массу интенсивно охлаждают до 80 °С, вводят третью порцию формалина (16 вес. ч.), разогревшуюся до 100—105 С массу охлаждают до 85 °С, затем добавляют четвертую порцию формалина (10 вес. ч.) и, по достижении температуры 90—95°С, охлаждают до 60 "С. Образовавшийся продукт представляет собой новолачную смолу. [c.49]

Если температура смеси слишком низка, реакция образования четвертичной соли замедлится. С другой стороны, если смесь не охлаждать, она может самопроизвольно нагреться до температуры кипения ввиду экзотермического характера реакции. Выделяющееся тепло приводит к распаду четвертичного соединения с образованием 2-винилтиофена, который, если его вовремя не отогнать, может подвергнуться термической полимеризации. [c.18]

Новые вольфрамовые реагенты (I—VI) оказались эффективными и в реакции дезоксигенирования эпоксидов в исходные олефины. Для этой цели наиболее пригодны самые дешевые реагенты V и VI реагенты I—III, с другой стороны, хорошо проявили себя в реакциях с небольшими и средними загрузками, в типичном эксперименте к 420 мл ТГФ, охлажденного до —62°, прибавляют сначала W U (0,15 моля), а после этого при той же температуре — медленно -бутиллитий (0,30 моля). Смеси дают нагреться до комнатной температуры и затем вводят эпоксид (0,08 моля). Сразу начинается быстрая экзотермическая реакция восстановления. Через 0,5 час реакционную смесь выливают в водно-щелочной раствор тартрата натрия и олефин экстрагируют гексаном. [c.88]

Из третьего уравнения видно, что жидкая перекись водорода превышает своей энергией жидкую воду и газообразный кислород на 23 ккал, т. е. разлагается экзотермически. Жидкая Н2О2 выделяет 13 ккал при реакции разложения на кислород и водяной пар. Простой арифметический подсчет показывает, что при разложении одного кубического сантиметра чистой жидкой перекиси водорода на кислород и воду происходит такое саморазогревание, что вся вода переходит в парообразное состояние, и полученная смесь газообразных кислородных и водяных молекул достигает температуры около 1000°. Вследствие повышения температуры газы расширяются, и, в общем, 1 см жидкой перекиси водорода дает при разложении 7000 сж раскаленных газов. Так как разложение происходит мгновенно с расширением в 7000 раз, то происходит весьма опасный взрыв. Стоит малой доле от всего количества перекиси водорода разложиться, как тепло, выделяющееся при этом разложении, нагреет соседние частицы перекиси водорода, которые в свою очередь от нагревания разложатся, выделят еще тепло и т. д. Реакция, начинавшаяся в одной точке или маленькой капельке перекиси водорода, мгновенно распространяется по всей массе, и получается взрыв, а в присутствии горючих веществ — вспышка. Так, даже 60% раствор Н2О2 при комнатной температуре зажигает древесные опилки и бумагу при соприкосновении с ними. Чем менее концентрирован раствор перекиси водорода, тем менее опасно обращение с этим веществом, так как тепло, получающееся при химической реакции разложения, идет на испарение большой массы воды, которая, как известно, обладает значительной теплоемкостью и скрытой теплотой испарения. Легко подсчитать, что 10% перекись водорода при разложении может себя разогреть до температуры кипения и даже 3% раствор перекиси водорода при разложении может нагреться на 20° выше первоначальной температуры. [c.122]

Описание процесса (рис. 13). Азото-водородная смесь, содержащая 75% водорода и 25% азота, поступает на прием компрессоров, сжимается примерно до 400—600 ат, охлаждается, проходит через маслоотделитель, смещивается с рециркулирующей азото-водородной смесью и направляется в колонну синтеза системы Клода. Азото-водородная смесь поступает в колонну синтеза при температуре около 38°С и за счет внутреннего теплообмена нагревается до температуры, требуемой для быстрого образования аммиака. За счет тепла экзотермической реакции температура в колонне повышается примерно до 590°С, но так как это тепло расходуется на нагрев поступающей азото-водородной смеси, температура газовой смеси, выходящей из колонны синтеза, не превышает примерно 250—265°С. Выходящая из колонны синтеза газовая [c.27]

Предварительный подогрев сырья, используемого в процессе неполного окисления жидких углеводородов, является важной и существенной технологической операцией, обусловливающей качественные и количественные показатели процесса. Газификацию жидких углеводородов условно можно представить как процесс, состоящий из двух последовательно протекающих стадий. Вначале за счет тепла экзотермической реакции полного окисления некоторой части углеводородов идет интенсивный нагрев исходного сырья и промежуточных продуктов реакции до температуры, при которой начинается вторая основная стадия — пиролиз. В соответствии с такой схемой процесса целесообразно предварительно подогревать исходное сырье (паро-кислородо-мазутную смесь) с целью сокращения непроизводительного расхода сырья на первой стадии процесса. При этом с увеличением предварительного подогрева сырья, осуществляемого вне реакционного пространства, степень полезного использования сырья для получения смеси (СО -f Нг) возрастает. [c.96]

При экзотермической пайке нагрев, а иногда и образование припоя осуществляется в результате экзотермической реакции или агрегатного превращения специальных твердых, жидких или газообразных веществ. Места пайки могут быть нагреты теплотой, выделяемой в результате экзотермической реакции, протекающей между компонентами специальной экзотермической смеси, состоящей из оксида и металла. Эту смесь в зависимости от состава можно использовать только для нагрева или, если продуктами этой реакции является припой, также и для получения припоя. [c.212]

Из всех карбонильных соединений кетоны наиболее легко галогенируются. в сь-положение к карбонильной группе. Реакции галогенирования карбонильных. сочинений предшествует сильно ускоряемая кислотами мономолекулярная перегруп--ппрувка в активную енольную форму [651—6йЗ]. Поэтому пока в реакционной массе нет кислоты реакция начинается с трудом. При работе с большими загрузками нельзя вводить большие количества галогена в начале реакции, так как в таком случае после индукционного периода (образование галогеноводорода в медленно протекающему сначала процессе) может начаться бурная экзотермическая реакция. При бромироэаЧ, mm наиболее целесообразно предварительно нагреть несколько миллилитров кетов с бромом и ату смесь добавить к основному количеству бромирусмого вещества ( аак травка ), " , [c.178]

Если смесь метана с хлором нагреть до 200°С или облучить УФ-светом иодходяш ей длины волны, протекает сршьно экзотермическая реакция [c.353]

В четыреххгорлую колбу емкостью 1 литр, снабженную механической мешалкой, термометром, холодильником и капельн воронкой с вводом для аргона помешают 170 мл абсолютного пен или гексана и 8 г (1,12 моль) мелконаре-занного лития (см. мето т метиллития). Раствор нагревают до кипения и при энергичном перемешивании по каплям в течение 1,5 часа добавляют 60 мл (О, моль, 68,9 мл) хлористого н-бутила в 170 мл пентана или гексана такой скоростью, чтобы смесь равномерно самопроизвольно кипе ч (нагрев прекрашают сразу же после начала экзотермического процесса раствор приобретает сиренево-серый оттенок). После прибавления всего хлористого н-б>тила смесь кипятят еше 1,5 час охлаждают и оставляют на ночь. На следующий день раствор отде от осадка центрифугированием или передавливанием током аргона сосуд Шленка и хранят в аргоне в холодильнике. [c.24]

Как известно (см. гл. IV, VII и VIII), для обратимых экзотермических процессов, каким является конверсия СО, оптимальная температура процесса понил ается по мере роста степени превращения, а фактическая возрастает, если не отводить тепло реакции. Для устранения этого противоречия стремятся, во-первых, нагреть парогазовую смесь перед конверсией и, во-вторых, в аппаратах новых типов проводят конверсию в 2—3 стадии с понижением температуры за счет испарения воды между стадиями процесса конверсии. С целью увеличения степени переработки СО для проведения, конверсии СО берут не стехио-метрическое соотношение СО Н2О, а отношение примерно 1 4. [c.230]

Циклобутилбромид [35]. В колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, помещают 560 мл четыреххлористого углерода (высушенного над фосфорным ангидридом) затем, чтобы тщательно осушить колбу, 50 мл этого растворителя отгоняют. Прибор защищают хлоркальциевой трубкой и, после добавления 85,2 г (0,534 моля) брома (высушенного над фосфорным ангидридом), смесь охлаждают при перемешивании до —25°. Затем прибавляют 1П г (0,534 моля) серебряной соли циклобутанкарбоновой кислоты. Прибавление производят в течение примерно 5 мин. через широкую резиновую трубку, пересыпая соль непосредственно из колбы, в которой она была высушена. После индукционного периода, продолжающегося в течение 5—20 мин,, начинается бурное выделение углекислоты, которое не прекращается до тех пор, пока не будет прибавлено оставшееся количество серебряной соли. Выделение углекислоты является экзотермическое реакцией, однако температуру не трудно поддерживать в пределах от —25 до —20° при помощи бани со смесью твердой углекислоты с ацетоном. Когда прибавление соли будет закончено, смесь в течение некоторого времени перемешивают, пока выделение газа не замедлится, а затем, продолжая перемешивание, дают ей нагреться до комнатной температуры. После того как выделение газа прекратится, бромистое серебро отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. Фильтрат промывают 2 н. раствором едкого натра и водой, а затем сушат над хлористым кальцием. Из соединенных щелочных вытяжек, полученных при использовании 2,6 моля серебряной соли, можно выделить только 2,2 г кислых продуктов. [c.474]

Выходы ацеталей (или альдегидов, если реакционная смесь подвергается гидролизу без выделения ацеталя) зависят до известной степени от строения реагента Гриньяра, однако наиболее важным фактором являются условия реакции и обработка образующейся реакционной смеси. При правильно подобранных условиях выходы ацеталей превышают 50% в расчете на реагент Гриньяра и в ряде случаев достигают 80—95%). Детальный ход реакции не изучен, но качественные наблюдения позволяют прийти к заключению о том, что процесс протекает сложно. Так, прибавление орто-эфира к эфирному раствору реагента Гриньяра с последующей обработкой смеси приводит к низким выходам ацеталей. Выходы существенно повышаются, если перед обработкой смесь прокипятить в течение нескольких часов, и достигают максимальных, если провести отгонку эфира от реакционной смеси и осторожно нагреть остаток до начала бурной экзотермической реакции. До начала нагревания эфир можно заменить на бензол или толуол, однако это не улучшает выходов, а лишь умеряет экзотермическую реакцию [866, 873, 909, 935]. Эти особенности реакции затрудняют применение ее в крупномасштабных синтезах. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология