Пара-трея-бутилфенол

С увеличением степени экранизации фенольного гидроксила скорость взаимодействия 2,6-диалкилфенола с S I2 уменьшается. Присадка при взаимодействии 2,6-ди-тре/п-бутилфенола с S I2 не была получена реакция по пара-положению в этом случае не проходила. [c.103]

Установлено, что наиболее эффективными среди алкилфеиольных антиокислителей являются замеш,енные фенолы, у которых в пара-положении и в одном из орто-положений к гидроксильной группе находятся метильный радикал и метиленовый мостик, а второе орто-положение занимает третичная бутильная группа, оптимально экраинируюш ая водород оксигруппы. Поэтому большинство известных и используемых в промышленности антиокислителей является той или иной разновидностью этого тина соединений например, широко известный 2,6-ди-т.рт-бутил-4-метплфенол (ионол), 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-тре/п-бутилфенол) (НГ-2246) и т. д. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология