Метплфенол

Фенолы можно алкилировать как с помощью формальдегида, так и диолефннами в присутствии катализаторов — кислот Льюиса. Среди моноядерных фенолов наиболее известен [7] 2,6-ди-т рег-бутил-4-метплфенол (коммерческие марки ВНТ, ионол, топанол О), получаемый в виде бесцветного кристаллического порошка Тпл — = 70 °С) реакцией изобутилена с и-крезолом. Этот АО разрешено использовать даже при производстве пищевых продуктов. Аралки-лнрованные фенолы (ценные стабилизаторы резины) получают реакцией феиола или /г-крезола со стиролом [c.260]

Результаты опытов по окислению полипропилена, стабилизированного смесями 2,6-диизоборнил-4-метплфенола и дилаурил-тиодипропионата [34], изображены на рис. 14. При значениях суммарной концентрации [А] 0,01 молъ/кг реакция протекает почти стационарно, а при больших значениях [А] наблюдается резкое увеличение периода индукции в сравнительно узких границах концентрации антиоксиданта монофенола. [c.424]

Установлено, что наиболее эффективными среди алкилфеиольных антиокислителей являются замеш,енные фенолы, у которых в пара-положении и в одном из орто-положений к гидроксильной группе находятся метильный радикал и метиленовый мостик, а второе орто-положение занимает третичная бутильная группа, оптимально экраинируюш ая водород оксигруппы. Поэтому большинство известных и используемых в промышленности антиокислителей является той или иной разновидностью этого тина соединений например, широко известный 2,6-ди-т.рт-бутил-4-метплфенол (ионол), 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-тре/п-бутилфенол) (НГ-2246) и т. д. [c.134]

Дисульфид 4,6-д11-т/)ет-бутил-3-метплфенола был получен в одностадийном процессе по следующей схеме. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология