Сульфогидроксамовые кислоты

Из сульфокислоты, взаимодействием с тионилхлоридом, получают сульфохлорид, который при обработке гидроксиламином образует сульфогидроксамовую кислоту. Последняя дает с ацетальдегидом ацетогидроксамовую кислоту, которую обнаруживают цветной реакцией с солью железа (111). —/7ра.м. ред. [c.613]

Для разделения на бумаге смеси альдегидов С1—Сз последние удобно переводить также в гидроксаматы действием бензол-сульфогидроксамовой кислоты. Разделение гидроксаматов проводят с применением трехкомпонентного растворителя изоамиловый спирт (71%)—уксусная кислота (14,5%)—вода. Для разделения 13 [c.130]

Вначале добавлением тионилхлорида сульфокислоту переводят в сульфохлорид, который при действии гидроксиламина переходит в сульфогидроксамовую кислоту. Сульфогидроксамовая кислота образуете ацетальдегидом ацетогидроксамовую и сульфи-новую кислоты, которые, как указано, реагируют с хлоридом железа (III). Весь процесс можно представить следующим образом [c.338]

Производные гидроксиламина. При реакции гидроксиламина с сульфохлоридами в спиртовом растворе получаются N-оксиамиды [279], которые обычно называются сульфогидроксамовыми кислотами. Недавно обнаружено, что соединения такого типа, содержащие амино- [2796] или ациламиногруппу [280] в пара-положении, обладают терапевтической активностью сульфаниламидного типа. [c.49]

Сульфогидроксамовые кислоты дают ряд интересных реакций. При окислении их хлорным железом, иодом и другими окислителями [279а] получаются азотистая кислота и двухзамещенный гид-роксиламин [c.49]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.337 , c.338 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.49 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.613 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология