Сульфами.новая кислота

Прямое восстановление сульфокислот осуществить не удается, однако некоторые производные сульфокислот (особенно сульфохлориды) можно превратить в продукты низших ступеней окисления. При этом в зависимости от способа восстановления получаются сульфи-новые кислоты или т и о ф е н о л ы. [c.534]

Замещение остатком — ЗОзН с переходом диазония в сульфи-новую кислоту происходит при восстановлении сульфата диазония в сульфит при действии газообразного сернистого ангидрида и обработкой полученного таким образом сульфита диазония порошком меди [c.275]

Вероятно процесс протекает таким образом, что в качестве промежуточного продукта из сульфата анилина получается сульфами-новая кислота, которая далее перегруппировывается в сульфокислоту амина. Бамбергер констатировал два перехода от действия концентрированной серной кислоты при более низкой температуре в о-сульфокислоту анилина, а при высокой температуре (180—190°) в сульфаниловую кислоту [c.343]

Селективную (электрохимическую) очистку осуществляют с целью удаления оставшихся после химической очистки металлов (железа, меди, цинка, свинца, хрома) и органических примесей. Для этого значение pH сернокислых электролитов доводят 5 —10 7о-м раствором серной кислоты, а сульфаминовые—10 %-м раствором сульфами-новой кислоты до 2,0 — 2,5 и прорабатывают их постоянным током в течение 18 — 24 ч при температуре 50 — 60 °С и интенсивном перемешивании сжатым воздухом. Плотность тока при этом поддерживают в пределах 0,3 — 0,5 А/дм , а в холодном электролите или при отсутствии перемешивания — 0,1 — 0,2 А/дм . В качестве катодов применяют стальные гофрированные иод углом 50 — 60° обезжиренные и активированные (а еще лучше— и никелированные) пластины. Площадь их поверхности должна быть не менее 30 дм на 1 м длины катодной штанги. [c.124]

Реактивы и растворы натрий едкий, х.ч., 40%-ный раствор цинковая пыль уксусная кислота ледяная, х. ч. соляная кислота, х. ч., 1 н. раствор натрий азотистокислый, х.ч., 2%-ный раствор (свежеприготовленный) сульфами-новая кислота, 10%-ный раствор ацетон, ч.д.а. этиловый спирт а-нафтиламин, ч.д.а., 2%-ный раствор в растворе этилового спирта в смеси с уксусной кислотой (5 1), свежеприготовленный индикаторная бумага йодокрахмальная индикаторная бумага Конго парафин. [c.164]

Построение калибровочной кривой. Помещают 0 0,5 1,0 2,0 4,0 и 6,0 мл стандартного раствора кремневой кислоты (0,01 мг мл 51) в стаканы на 150 мл, добавляют по 5 мл азотной кислоты 1 1, по 5 жл 10%-ной сульфами-новой кислоты и разбавляют примерно до 45 мл. Осторожно нейтрализуют приблизительно 6н. аммиаком, не содержащим кремневой кислоты, добавляя его по каплям до покраснения бумаги конго, и затем добавляют по 1 мл серной кислоты 1 3. Переносят растворы в 100-миллилитровые мерные колбы и разбавляют примерно до 55 мл. Добавляют по 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония и дальше продолжают, как описано выше. [c.51]

Другим интересным элюентом является а-оксихинолин-сульфо-новая кислота, дающая с редкоземельными элементами устойчивые комплексы. Шенфельд с сотрудниками [77 ] показали применимость этого элюента для количественного разделения иттрия и стронция. [c.330]

При нагревании в бензольном растворе сульфоксид пенициллина (87) изомеризуется в термодинамически более стабильный изомер (89) (уравнение 59). Промежуточное образование сульфе-новой кислоты (88) при этом было доказано перехватом ее реак- [c.279]

Пробы, содержащие плохо осаждающиеся взвешенные вещества, которые могут вызвать снижение концентрации кислорода вследствие интенсивной жизнедеятельности микроорганизмов, необходимо осветлять при одновременном прибавлении токсичного вещества. Пробу отбирают, как и в предыдущем случае, в бутыль, снабженную притертой пробкой. Сразу после отбора к ней прибавляют на 1 л пробы 10 мл раствора сульфами-новой кислоты и хлорида ртути(П), а также 10 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия и калия. [c.48]

Образование меркаптана при восстановлении сульфи-новой кислоты бисульфитом натрия или цинком и соляной кислотой, часто протекающее при комнатной температуре, является очень чувствительной реакцией на сульфиновые кислоты. [c.14]

Однако квантовые выходы были во всех случаях меньше единицы. Лучше всего эта реакция протекает с высшими парафиновыми углеводородами. Третичные атомы водорода реагируют наиболее легко, первичные наиболее трудно. При реакции двуокиси серы с пропаном и н-бутаном установлено образование двух изомерных сульфиновых кислот, причем в случае бутана преимущественно получается сульфи-новая кислота с группой — ЗОаН у вторичного атома углерода. Олефины вступают в эту реакцию гораздо труднее и тормозят превращение насыщенных углеводородов. [c.505]

В. А. Амиян, В. С. Уголев и др. предлагают использовать сульфами-новую кислоту (HSO3NH2) вместо соляной для некоторых объектов Пермской области. Этот реагент более удобен в обращении, выпускается в виде порошка с концентрацией HSO3NH2 96 %. Раствор этого реагента имеет меньшую кислотную активность, что обеспечивает более глубокое [c.21]

Паста на основе сульфами-новой кислоты (очищенная) Жидкость Изготовлена путем сульфирования вторичных спиртов сульфамино-вой кислоты. Состав, % алкилсульфаты — 50 сульфат натрия — 4,56 несульфированные вещества — 1 вода до — 45 [c.110]

Циаиэтилирование карбоновых и сульфоновых кислот действием акрилонитрила не удается. О цианэтилировании сульфи-новых кислот и бисульфита см. стр. 72. О цианэтилировании сг-аминокислот см. стр. 78. Цианэтилирование диалкилфосфо-ристых кислот см. стр. 84. [c.63]

Лнтийалюминийгнлрид применяется также ,ля вое ст 1новлсния функциональных групп, содержащих серу Легче всего реагируют сульфохлориды, из которих в зависимости от температуры, количества Ь]А Ш4 н после доватсльности прибавления реагентов получают сульфи-новые кислоты, дисульфиды или тиоспирты Промежуточными продуктами здесь являются сложные эфиры тиосульфокислот [227] [c.234]

Восстановительный раствор. Растворяют 0,1 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-новой кислоты и 0,4 г NaOH в 25 мл воды к раствору добавляют 5,4 г NaHSOa и разбавляют смесь до 0 мл. [c.389]

Сульфаминовокислые электролиты никелирования. Сульфамино-вая кислота [77] — негигроскопичное, кристаллическое вещество, плавящееся с разложением на SOa, SO3, Н О, NH3 и Nj при температуре 210° С плотность 2,03 г/см . Кристаллическая суль-фаминовая кислота имеет амфотерную структуру (NHJ SOj) это подтверждают различные методы — рентгеноструктурный, нейтронной дифракции, инфракрасной спектроскопии. Сульфами-новая кислота кристаллизуется в простой орторомбической ячейке, содержащей восемь молекул со следующими параметрами решетки а t= 0,812 нм Ь = 0,807 нм с = 0,926 нм. [c.72]

Тиол Взято тиола, ммоль Взято сульфи- новой кислоты, ммоль Израс- ходовано титранта, ммоль Найдено связанной серы, % [c.613]

Кислота 3-нитро-анилин-4-сульфо-новая Кислота 4-амино-2-нитробензол-сульфоновая, кислота 3-нитросульфо-Ешловая 0,9 [c.32]

Нуклеоцидин образуется Streptomy es alvus. Это эфир сульфами-новой кислоты и пуринового нуклеозида. Обладает широким спектром действия. Механизм противомикробной активности связан с нарушением деятельности рибосом при образовании пептидной связи [c.163]

Бензол (или толуол), N-метилокси-гуанидин-О-сульфо-новая кислота [c.208]

Дифениламин (п-сульфо-новая кислота) или сульфокислота (Ма-или В а-соль) в 0,5 Л1 Н2504 [c.79]

Фриделю — Крафтсу обратимы. При сульфонировании при низких температурах получают главным образом орго-продукты, при более высоких температурах — пара-продукты. При длительных реакциях накапливаются значительные количества жега-сульфо-новой кислоты, так как десульфонирование жега-сульфоновой кислоты является самым медленным из всех обратных процессов. При алкилировании по Фриделю — Крафтсу также наблюдаются различия в соотношении орго/лара-продуктов при кинетическом и термодинамическом контроле. При бромировании 3,5-диалкил-фенолов выделено диеноновое промежуточное производное (135). [c.236]

Нагреванием 1 моля гликоля, например тетраметиленглико-ля или диэтиленгликоля, с 1—1,5 молями 2,6-диметилол-4-ме-тиланизола при температуре 125—200° в присутствии сульфами-новой кислоты, получен эластичный, устойчивый к действию растворителей полимер [164]. [c.54]

Арентиолы последовательно окисляются в дисульфиды, сульфи-новые кислоты, сульфокислоты [c.591]

Разрушение N02 [раствор (9а)] Сульфами- новая кислота Выделение газа N2 Раствор (10) N03-, СаНзОа [c.403]

Эфиры серной кислоты получают в промышленности из спиртов или олефинов. В первом случае в качестве сульфатирующих агентов могут прил1еняться хлорсульфоновая кислота, сульфами-новая кислота, серный ангидрид. Эти агенты весьма эффективны и реакции с ними необратимы, но вследствие сравнительной дороговизны перечисленных веществ пользуются большей частью сер- [c.296]

Предложено также получать сульфоны действием ароматических сульфи-новых кислот, на хиноны или непредельные соединения >=. Методы получения сульфонов с использованием реакций обмена галоида и окисления будут рассмотрены в гл. VII и XIII. [c.82]

Электрофильное замещение в молекуле фенола протекает с большей легкостью, чем в бензоле. Сам фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, нитрозируется азотистой кислотой, трибромируется бромом и сочетается с солями диазония (во всех случаях достаточно быстро при температурах, не превышающих комнатной). Скорости замещения фенолов оказались неожиданно высокими [161] по сравнению с фениловыми эфирами (например, для бромирования анизол/ фенол — 92). Этот факт обьясняют влиянием индуктомерного эффекта (электроны связи О—Н) на сопряжение в переходном состоянии важное значение имеет и образование водородных связей с растворителем. В большей части обзоров ароматическое замещение рассматривается с точки зрения механизма и реагентов (не отделяя химии фенолов), однако и в этих общих обзорах можно найти весьма полезную информацию [162]. Имеется сводка литературы по электрофильному замещению самого фенола [163]. Нитрование фенола в органических растворителях проходит необратимо, причем для раз-л-ичных растворителей характерно постоянное значение соотношения орго/лара-замещения. Галогенирование также протекает необратимо, однако с меньшим соотношением орго/пара-продуктов, чем при нитровании, тогда как сульфонирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу обратимы. При сульфонировании при низких температурах получают главным образом орто-продукты, при более высоких температурах — мара-продукты. При длительных реакциях накапливаются значительные количества жета-сульфо-новой кислоты, так как десульфонированне жета-сульфоновой кислоты является самым медленным из всех обратных процессов. При алкилировании по Фриделю — Крафтсу также наблюдаются различия в соотношении орто/пара-продуктов при кинетическом и термодинамическом контроле. При бромировании 3,5-диалкил-фенолов выделено диеноновое промежуточное производное (135). [c.236]

Альдегиды (но, как правило, не кетоны) реагируют с сульфи-новыми кислотами с образование.м довольно стабильных а-гидрок-сисульфонов (34). Если проводить эту конденсацию в присутствии аминов или карбаматов, то образуются р-аминосульфоны (35) и [c.326]

Парафуксин (I) обесцвечивается сернистой кислотой вследствие разрушения хиноидной структуры и образования Ы-сульфи-новой кислоты лейкосульфокислоты (И). После добавления альдегидов ЯСНО бесцветные растворы приобретают фиолетовую или синюю окраску. Альдегид восстанавливает хиноидную структуру и, следовательно, и окраску, связывая сернистую кислоту, присоединившуюся ранее к красителю. При добавлении альдегида вначале образуется неокрашенный продукт П1, затем отщепляется сульфогруппа, связанная с атомом углерода, и образуется розовый хиноидный краситель (IV) [c.287]

Вначале добавлением тионилхлорида сульфокислоту переводят в сульфохлорид, который при действии гидроксиламина переходит в сульфогидроксамовую кислоту. Сульфогидроксамовая кислота образуете ацетальдегидом ацетогидроксамовую и сульфи-новую кислоты, которые, как указано, реагируют с хлоридом железа (III). Весь процесс можно представить следующим образом [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология