Ацетогидроксамовая кислота

Между частями названия, кончающимися и начинающимися согласными буквами (в частности, буквой Ь в английском алфавите), для благозвучия обычно вставляется буква о . Например ацетогидроксамовая кислота, но не ацетгидроксамовая кислота. [c.68]

Из сульфокислоты, взаимодействием с тионилхлоридом, получают сульфохлорид, который при обработке гидроксиламином образует сульфогидроксамовую кислоту. Последняя дает с ацетальдегидом ацетогидроксамовую кислоту, которую обнаруживают цветной реакцией с солью железа (111). —/7ра.м. ред. [c.613]

Эксперплюнты на животных вели в камерах и бутылях ири кон-цептрацип паров ЭДА, находившейся в пределах максимально насыщающей (3,6 мг/л). Копцентрация паров ЭДА создавалась динамическим способом. Лишь в опытах по определению характеристик сгибательного рефлекса у кроликов во избежание дополнительного шума (от мотора ротационной установки) был исиользован статический метод. Все расчетные концентрации систематически проверяли аналитическим путем. Метод основан на способности ЭДА поглощаться из воздуха водой и образовывать с раствором гидроксиламипа ацетогидроксамовые кислоты, дающие с солями железа окрашенные комплексы. [c.192]

Так, например, формиат дает формогидроксамовую кислоту ацетат— ацетогидроксамовую кислоту и т.д. Равновесную величину, какую наблюдали в случае конверсии ацетата аммония в ацетамид, нельзя вывести, так как при температуре реакции гидроксамовые кислоты разлагаются дальше. [c.499]

Описано несколько методов, основанных на образовании сложных эфиров при нагревании вещества в кислой спиртовой среде [293, 800]. Лю-довиг и Дорфман [309] разработали микрометод, включающий метанолиз вещества в 2 н. метанольной растворе НС1 этим способом количественно определяют как N-, так и 0-ацильные группы. Спиро [53] использовал сходные условия метанолиза (2 н. метанольный раствор НС1, 4 час, 100°). Метилацетат отгоняют в вакууме и определяют колориметрически после превращения в ацетогидроксамовую кислоту. Можно определять количества ацетата в пределах 1—10 мкмоль. Метод применяется довольно широко, но неспецифичен, поскольку аналогично реагируют все жирные кислоты с короткой углеродной цепью. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология