Гидрид эпоксисоединений

Триметоксиалюмогидрид лития восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, а также кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры и лактоны [3230]. Эпоксисоединения реагируют с ним медленнее, чем с Ь1А1Н4, однако расщепление окисного кольца идет более селективно [3230, 3231]. Большая стереоселективность триметоксиалюмогидрида лития по сравнению с немодифицирован-ным гидридом или три (трег-бутокси) алюмогидридом лития проявляется и при восстановлении кетонов так, в случае бициклических кетонов образуется весьма чистый термодинамический менее стабильный изомер спирта [3224]. Нитрилы и амиды восстанавливаются до аминов, причем не наблюдалось выделения водорода в случае алифатических нитрилов [3224, 3231]. Оксимы, ароматические азосоединения и тозилаты с триметоксиалюмогидридом лития не реагируют или реагируют очень медленно [3224]. [c.271]

Силоксаны с функциональными эпоксигруппами дают реакции, типичные для эпоксигрупп [260], и находят важное применение в производстве смол [328]. Их можно получить присоединением гидрида кремния к ненасыщенным эпоксисоединениям, таким, как аллил-2,3-эпоксипропиловый эфир [уравнение (147)] [328, 330] или винилциклогексеновый моноэпоксид. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология