пиронов хинолинов

Пиридины могут быть получены путем превращений различных гетероциклических соединений к их числу относятся пироны, пирролы, пиперидины и хинолины. Некоторые из этих реакций не имеют препаративного значения, другие, напротив, служат источником для синтеза соединений пиридинового ряда, трудно доступных иным путем. [c.365]

Пиридин. . . Хинолин. ... Диметил-7-пирон [c.474]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Моноциклические пироны [например, (335), (347) и хелндоно-вая кислота (55)] и изокумарины (ср. 64) превращаются в соответствующие пиридоны и изохинолоны при обработке аммиаком или первичными аминами [например 347- -351 с МИз—Н5О, 100°]. Однако с гидразином -пироны и хромоны дают пиразолы (пример 348 349 У = 0Н). Аналогично реагируют некоторые хинолины (пример 350 349 У = МН2). [c.65]

Большинство важнейших синтезов пиразолов и изоксазолов нключают образование 1,5- и 2,3-связей в течение одной операции (47), но их бензопроизводные обычно получают циклизацией предварительно сформированной цепи из пяти атомов (48). Одновременное образование 1,5- и 3,4-связей (49) также известно. Одним из очень немногих примеров образования связи между гетероатомами является окисление 1,3-димеркаптанов (50) в 1,2-дитиоланы (51). Отметим здесь же, что пиразолы могут быть получены из изоксазолов (стр. 236), -пиронов, хромонов и хинолинов (стр. 65). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология