Железа стационарное в капилляре

Был использован промышленный карбид титана и карбид, очищенный соляной кислотой и отмытый до постоянной электропроводности промывных вод. -потенциал измеряли методом электроосмоса в модернизированном приборе Гортикова [6] и рассчитывали по уравнению Смо-луховского [7]. Поправку на поверхностную электропроводность во внешней обкладке двойного электрического слоя не вводили, поскольку уже в 10 -н. растворах она очень мала [8]. Диафрагмы из Т1С получали при центрифугировании предварительные опыты показали, что рассчитываемые величины -по-тенциала не зависят от длины диафрагмы и ее уплотнения. Отношение длины капилляров к их сечению, по-видимому, превышало некоторое минимальное значение, необходимое для установления стационарного электроосмотического переноса при заданном градиенте потенциала [8]. Устойчивость суспензий оценивали по скорости просветления жидкости в цилиндре, а также по оптической плотности центрифугированной суспензии. Рабочая концентрация суспензий составляла 10 вес.%. Суспензии карбида титана в чистой воде характеризуются небольшими отрицательными значениями -потенциала (рис. 1 и 2). Е-потенциал очищенного Т1С по абсолютному значению выше технического. Это связано, по всей вероятности, с наличием в промышленном продукте примесей железа [9]. Окислы железа в воде имеют положительный заряд на поверхности карбида титана. Добавление щелочи приводит к повышению отрицательного -потенциала, который достигает своего максимального значения при pH 11,5 для технического и pH 12,4 для очищенного образца. Дальнейшее повышение концентрации щелочи в системе резко снижает -потенциал Т1С. [c.44]

Нами осуществлено экспериментальное оцределение концентраций железа и хлора в зоне железа СШ) после достижения стационарного состояния. Для этого, когда длина зоны не менялась во времени, из капиллярной колонки выделяли участок зоны железа (Ш) определенной длины, переводили содержащийся в нем раствор в калиброванный сосуд емкостью 5 мл, промывали капилляр водой и доводили раствор в сосуде до метки. В аликвотных порциях производили определение железа с с-фенантролином после переведения Fe (Ш) в Fe (П) и иона хлора нефелометрическим методом с AgNOj. Зная диаметр капилл фа и длину участка, взятого на анализ, вычисляли кольраушевские концентрации железа и хлора в зоне, а также соотношение Ре С1. Наряду с указанным определением производили расчет кольраушевских концентраций Ре СШ) ио сжатию зоны. Результаты этих экспериментов представлены в табл.1. Данные таблицы подтверждают тот факт, что концентрация элементов в зоне регулируется концентрацией ведущего электролита, с ростом концентрации НС1 от I до 8М концентрация Ре (Щ) в зоне увеличивается от 0,13 до 1,24 М. В противоположность этому при постоянном католите концентрация железа Сш) в зоне остается неизменной при различной кислотности [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология