Капилляры

Рис. И.2. Эпюра скоростей вязкопластичной жидкости при движении в капилляре

Измерение кинематической вязкости проводится в лабораторных условиях капиллярным вискозиметром по ГОСТ 33—53 (рис. 10). Вязкость определяется по времени истечения жидкости из пузырька вискозиметра между рисками а и б через капилляр, диаметр которого выбирается в зависимости от вязкости испытуемой жидкости. [c.26]

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

В рабочем интервале температур предел прочности большинства смазок составляет от 1 до 30 г см . Для определения предела прочности смазок существует прибор пластомер К-2, созданный К. И. Климовым. Схема пластомера К-2 приведена на рис. ПО. Определение предела прочности смазок по этому методу (ГОСТ 7143—54) основано на фиксировании минимального давления, вызывающего сдвиг смазки в капилляре 2 пластомера К-2. При нагреве резервуара б за счет термического расширения жидкости давления в герметически замкнутой системе прибора повышается. В момент сдвига столбика смазки за счет увеличения объема системы давление падает. Максимальное давление, достигнутое при определении, фиксируемое манометром, соответствует пределу прочности смазки. [c.193]

Температура плавления (определение в капилляре), °С................. [c.55]

ГОСТ 7163—54, автор А. А. Константинов). Схема вискозиметра приведена на рис. 113. Смазка выталкивается штоком 4 из камеры 5 через капилляр 6. Продавливание смазки через капилляр осуществляется при помощи предварительно сжатой пружины 1. При полностью сжатой пружине истечение происходит под большим давлением с высокой скоростью, по мере передвижения штока давление в камере и скорость сдвига смазки в капилляре падают. Таким образом достигается переменная скорость истечения (градиент скорости сдвига). [c.195]

Капилляр должен быть погружен в раствор скорость вытекания капель ртути из него регулируется изменением высоты резервуара 2 (см. рис. 66) таким образом, чтобы в 1 мин вытекало 20—30 капель. При полярографировании исследуемого и стандартного растворов эта скорость должна быть, конечно, одинаковой. [c.455]

А. с. 264619. Для запайки ампулы с лекарством горелку включают на максимальный режим, а избыток пламени отсекают, погружая корпус ампулы в воду (высовывается только верхушка капилляра). [c.107]

Далее слово кирпич следовало бы взять в кавычки, потому что структура с капиллярами, содержащими жидкость, может оказаться чем угодно, например шариком в подшипнике по а. с. 777273 Подшипник качения, содержащий внутреннее и наружное кольца с размещенными между ними полыми телами качения, частично заполненными теплоносителем, отличающийся тем, что, с целью повышения долговечности подшипника путем обеспечения автоматической балансировки массы тел качения, внутренняя поверхность каждого тела качения имеет капиллярно-пористую структуру . [c.115]

Основы этой модели были заложены полвека тому назад работами Козени [23] и Кармана [24]. Течение жидкости в зернистом слое предлагалось считать подобным ее движению через пучок извилистых капилляров, суммарная поверхность стенок которых в единице объема слоя равна удельной поверхности а зернистого слоя, а суммарное поперечное сечение определяется порозностью е слоя. [c.34]

В а. с. 1051026 предложен кирпич с капиллярами, заполненными магнитной жидкостью под действием магнитного поля жидкость поднимается, создавая разрежение в вакуумном захвате. Такой кирпич — почти машина... Вообще, на уровне кирпич с заполненными жидкостью капиллярами можно остановиться надолго. Количество изобретательских возможностей здесь очень велико. Жидкость способна испаряться, создавая мощный охлаждающий эффект. Сепарироваться, фильтроваться, перемещаться... Поры и капилляры могут быть [c.115]

Полезную работу выполняют все уровни кирпича и веществ, из которых он состоит. Кирпич работает на уровне камня, на уровне теплоизолирующих полостей, на уровне пор и капилляров, на уровне кристаллической решетки, на молекулярном уровне и т. д. [c.116]

Перечитывая книгу, а я на это рассчитываю, читатель обратит внимание, что браслет из золотых цепочек в задаче 3.1 — тоже изрядный кирпич дробленая структура с капиллярами, а в капиллярах жидкость с 4юс( юрной присадкой, работающей на химическом уровне.) [c.118]

Движение жидкости относительно твердого тела (капилляр, система капилляров или пористое тело) [c.230]

В упрощенной модели Козени — Кармана все капилляры считались трубками одинакового диаметра d. Тогда [c.35]

Для плотного слоя при 8 = 0,4 эта поправка составляет всего 1% от первого слагаемого 2/С(1 — е), но зато при е-> 1 получается правильный переход к закону Стокса и сближаются обе предельные модели совокупности капилляров и ансамбля [c.41]

Недостаточно выяснена зависимость Ре/ от.формы элементов слоя и шероховатости их повер сности. Измерения в слое керамических колец [39] показали, что 1/Ре/ выше, чем для шаров (рис. 111.7,6, линия 3). Шероховатость и, в особенности, наличие крупных капилляров, выходящих на поверхность элементов слоя, должны увеличивать релаксационную составляющую коэффициента дисперсии, особенно для потока жидкости. [c.101]

Известен метод выделения гелия с использованием тонких стеклянных капилляров, которые хорошо пропускают гелий и плохо — другие газы. Например, кварцевое стекло пропускает гелий в 1000 раз лучше, чем водород (элемент по своей проникающей способности следующий за гелием). [c.206]

В качестве примера приведем описание процесса монохлорирования н-.гептана. 100 кг н-гептана нагревают до температуры кипения. Пары поднимаются через колонну в реактор, где в них через капилляры про-типотоком подается газообразный хлор. Образующийся хлористый гептил сразу конденсируется и вместе с избытком гептана стекает но колонне обратно в куб, где и остается гептан снова испаряется и возвращается в зону хлорирования. Процесс прекращают после того, как ббльшая часть гептана будет превращена таким способом в хлористый гептил. [c.198]

Пентан испаряется в колбе 3 при помощи нагревательной спирали 4. Азотная кислота подается при помощи воздуха или азота иэ градуированной трубки 2 через капилляр 5 непосредственно в реакционную зону. Капилляр подобран таким образом, чтобы, например, при давлении 18 мм рт. ст. через него проходил 1 мл азотной кислоты в минуту. Реакционная трубка 6 находится, так же как обычно, в соле- [c.291]

При титроиании капли раствора Кз[Ре(СЫ)б] помещают на фарфоровую (или стеклянную ) пластинку. Пробы титруемого раствора отбирают стеклянной трубочкой с оттянутым в тонкий капилляр концом и смешивают их е каплями реактива. Можно также наносить капли титруемого раствора на фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива и высушенную. [c.370]

А вообще мне хотелось написать книгу о кирпиче, т. е. о ТРИЗ на примере возможного развития обыкновенного кирпича. Все законы развития технических систем приложимы к кирпичу. Скажем, переход к бисистеме кирпич из сдвоенного вещества. С позиций ТРИЗ тут ясно различимо техническое противоречие надо ввести второе вещество (закон есть закон ) и нельзя вводить второе вещество (система усложнится). Выход — использовать вещество из ничего , пустоту, воздух. Кирпич с внутренними полостями вес уменьшился, теплоизоляционные качества повысились. Что дальше Увеличение степени дисперсности полостей от полостей к порам и капиллярам. Это уже почти, механизм. Пористый кирпич, пропитанный азотистым материалом (по а. с. 283264), вводят в расплав чугуна кирпич медленно нагревается, происходит дозированная подача газообразного азота. Или пористый кирпич пропускает газ, но задерживает открытое пламя (а. с. 737706) и воду (а. с. 657822). И снова переход к бисистеме можно заполнить капилляры частично (т. е. снова ввести пустоту ), тогда появится возможность гонять жидкость внутри кирпича (внутреннее покрытие тепловых труб). [c.115]

Но пористый кирпич — это даже еще не микроуровень. Можно задействовать группу молекул — магнитные домены. Молекулы, атомы, электроны... Представьте себе кирпич из нитинола, способный при изменении температуры менять диаметр капилляров (и даже направление их сужения ). Это уже не почти машина , это просто машина. [c.116]

Помните, в седьмой главе мы пытались строить модель идеального вещества Щетка — одна из промежуточных структур на пути к такому веществу. Своего рода антипод кирпича с капиллярами — воздух, пронизанный антикапиллярами упругих волокон. [c.170]

Первые теоретические исследования порового пространства проводили при помощи идеализированных моделей грунта, называемых идеальным и фиктивным грунтом. Под идеальным грунтом понимается модель пористой среды, норовые каналы которой представляют пучок тонких цилиндрических трубок (капилляров) с параллельными осями. Фиктивным грунтом называется модель пористой среды, состоящей из шариков одинакового диаметра. В конце прошлого столетия американский гидрогеолог Ч. Слихтер развил упрощенную теорию фильтрации, позволяющую сравнивать движение жидкости по норовым каналам с течением жидкости по цилиндрическим трубкам. Основываясь на модели фиктивного грунта, он рассмотрел также гeoмeтpичe кy o задачу, позволяющую связать пористость с углами, образованными радиусами соприкасающихся шаров, моделирующих пористую среду, при их различной упаковке. [c.12]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Гейровский, обнаруживший максимумы, обратил внимание на то, что максимумов обычно нет вблизи потенциала нулеиого заряда. Он предложил различат], положительные н отрнцательные максимумы в зависнмости от того, образуются ОНИ на восходящей или на нисходящей ветви электрокапиллярной кривой. Помимо этих максимумов — максимумов первого рода — были обнаружены другие, более пологие и расположенные вблизи п. и. з. — максимумы второго рода. Причины возникновения максимумов первэго и второго рода, как это вытекает из работ школы Фрумкина, связаны с потоками в ртутной капле, захватывающими ее поверхность и приводящими к энергичному размешиванию раствора вблизи капли, а следовательно, и к увеличению диффузионного тока. Появление потоков, в свою очередь, вызвано в случае максимумов первого рода неравномерностью поляризации капли у капилляра, из которого она вытекает, и в ее нижней части (рис, 15.12), а в случае максимумов второго рода — самим процессом ее формирования (рис. 15.13). [c.317]

Рассмотрим эту задачу несколько подробнее, с учетом сделанных в самые последние годы Дюллиеном [25] попыток ее обобщения. На рис. И. 6 выделен участок такого капилляра длиной ориентированный под углом 0 к направлению основного потока жидкости и градиента давления в зернистом слое. Потерю напора на этом участке обозначим Др . Полный перепад давления Др на длине всего слоя L есть сумма Дрг по -всем участкам капилляра. Примем, что капилляр на участке U представляет собой трубку постоянного диаметра d с удельной поверхностью на единицу объема капилляра [c.34]

Для капилляров некруглого сечения коэффициент Кь 5 = 2. Так, [22, Р. С. arman] для сечения в форме, равностороннего треугольника Ко= 1,67 для квадратного — Ко = 1,78 дл эллиптического сечения с отношением полуосей 1 2 —/Со = 2,13 для прямоугольной щели Ко — и для кольцевой щели Ко = = 2 — 3. Поэтому в соотношении (П. 29) надо бы в принципе коэффициент Ко = 2 заменить на Ко, , меняющийся с изменением формы сечения вдоль капилляра. [c.35]

Если бы на рис. 11.6 диаметры капилляров были неизменны по всей длине, то эта схема соответствовала бы модели Козени— Кармана (11.31) и демонстрировала основной формальный дефект этой модели. Ведь при приложении перепада давления в направлении, перпендикулярном плоскости рисунка, жидкость сквозь слой течь не сможет. В связи с этим Дюллиеном [25] была предложена сетевая или точнее решеточная модель структуры зернистого слоя в виде совокупности трех систем взаимно перпендикулярных капилляров, пересекающихся в узлах пространственной кубической решетки (рис. 11.7). Как указал ему Курц, проницаемость подобной сети капилляров должна быть одинаковой при-любой ориентации направления среднего потока относительно трехмерной системы каналов, что было в дальнейшем подтверждено Дюллиеном аналитически. [c.37]

Изложенные модели Козени — Кармана и Дюллиена представляют собой весьма упрощенную схематизацию изображенной на рис. П. 6 картины хаотически меняющих свое сечение и направление транспортных капилляров зернистого слоя, приводящей к наиболее общей формуле (11.30) для сопротивления слоя. При реальном усреднении отсюда должны получаться зависимости типа (11.33) или (11.36), дающие прямую пропорциональность Др и и с коэффициентом, явно зависящим от а и е. Уточнение численного множителя в этой пропорциональности на основе анализа схематизированных моделей зернистого слоя не имеет смысла, поскольку он не должен быть одинаковым для зернистых слоев нз частиц различной конфигурации и полидисперсности. Значение этого множителя для разных систем целесообразно определять на опыте (см. ниже). [c.38]

Следует еще отметить, что описание всей кривой ф(Кеэ) единой двучленной формулой (11.47) физически соответствует на блюдающемуся для зернистого слоя непрерывному и постепенному переходу от ламинарного течения к турбулентному без видимого скачка при некотором критическом значении Нвкр (как это наблюдается при течении в трубах). Таков же характер перехода от ламинарного режима к турбулентному в трубах с радиусом изгиба г зг, меньшим полутора диаметров трубы [22, А. Е. Шейдегер], а также при движении жидкости в капиллярах переменного сечения — в виде усеченных конусов, сложенных вершинами и основаниями [32]. [c.45]

Методы селективной диффузии через мембраг ы и капилляры используют высокую пропикающую способность гелия. Методы выделения гелия с использованием мембранной технологии менее энергоемки, особенно при небольших содержаниях гелия. [c.206]

При определенных условиях в таких капиллярах могут собираться значительные количества гелия. Для этой цели смесь должна контактировать с большой поверхностью и стекло должно быть очень тонким. Кроме того, необходимо поддерживать большую разницу давлений снаружи и внутри капилляров. Наиболее удачная конфигурация для создания таких условий — располол<ение пучка стеклянных капилляров таким образом, чтобы газовая смесь под большим давлением омывала капил-ляры, в которых собирается гелий. Для проведения процесса пучок запаянных с одной стороны капилляров помещается внутрь трубы, через которую пропускают газ или гелий-сырец. Открытыми концами капилляры подходят к общему коллектору, в который вытесняется гелий. [c.207]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.260 , c.261 ]

Вискозные волокна (1980) -- [ c.0 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.14 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.607 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.148 , c.149 , c.150 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.66 ]

Гетерогенный катализ (1969) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.485 , c.504 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.258 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.106 , c.159 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.15 , c.17 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.638 , c.660 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.393 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.29 , c.30 ]

Техника физико-химических исследований при высоких давлениях (1958) -- [ c.25 , c.221 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.38 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.127 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология