Методы электроосмоса

Работа 15. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА МЕТОДОМ ЭЛЕКТРООСМОСА [c.97]

Мы определяли знак заряда поверхности [128] методом электроосмоса [198] для фракции кокса До 0,75 мм. Электролитом служил 0,001 н. раствор КС1. [c.217]

Определение электрокинетического потенциала методом электроосмоса проводят при помощи установки, состоящей из источника постоянного тока, электроосмотической ячейки, миллиамперметра и переключателя полярности тока. Электроосмотическая ячейка (рис. 33) состоит из разъемного корпуса /, две половины которого соединяются между собой при помощи накидной гайки 4. Подвод электрического тока осуществляется через неполяризующиеся электроды 8, представляющие собой вмонтированные в корпус трубки, которые на 2/3 заполнены студнем агар.а, содержащим электролит (КС1). В верхней части [c.97]

Определяя .-потенциал методом электроосмоса по уравнению Гельмгольца — Смолуховского, диаметр капилляра выбирают нб менее 10 см, т. е. во много раз больше толщины двойного слоя, которая обычно не превышает 10 " см. В таком капилляре основная масса жидкости движется за пределами двойного слоя. Когда жидкость течет в тонких капиллярах диаметром менее 0 см, изменяются коэффициент вязкости, диэлектрическая проницаемость и в сильной степени сказывается поверхностная электропроводность. [c.92]

Для частичного обезвоживания каолина использован метод электроосмоса. На осмос-машине с вращающимся анодом барабанного типа, имеющим рабочую поверхность 1,7 м , получено за сутки 1,1т каолина с содержанием влаги 35 %. Анодная плотность тока равна 100 А/м , среднее напряжение на установке 80 В. [c.142]

РАБОТА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОРОШКОВОЙ ДИАФРАГМЫ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРООСМОСА [2] [c.179]

Методы электроосмоса применяются в фильтр-прессах для обезвоживания различных пористых материалов, например торфа, а также для пропитки пористых [c.312]

Эта связь и является основой для количественного определения величины -потенциала по методу электроосмоса. Гельмгольц и Смолуховский разработали теорию электроосмоса и получили выражение для -потенциала, смысл которого можно понять при помощи следующих рассуждений. [c.179]

Метод электроосмоса применяется преимущественно для исследования материалов, которые трудно иметь в растворенном или высокодисперсном состоянии например, Оэ-колов исследовал этим методом электрокинетические свойства коллагена. Практическое применение электроосмос находит при некоторых процессах обезвоживания пористых материалов. [c.111]

Знак заряда поверхности в нашей работе определяли методом электроосмоса [7] для фракции кокса 0—0,075 мм. В качестве электролита служил 0,001 п. раствор КС1. Использовали постоянный ток напряжением 115—120 в и силой 50—60 ма. [c.150]

Мы определили знак заряда поверхности различных коксов методом электроосмоса [12]. [c.138]

Вследствие того, что при определении -потенциала методом течения не требуется приложения внешней ЭДС, вызывающей нагревание и поляризацию, этот метод имеет предпочтение перед методом электроосмоса. [c.151]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА ВОЛОКОН В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРООСМОСА [c.481]

Б. В. Матвеев, Сушка стен методом электроосмоса. Киев, 1963. [c.116]

Методом электроосмоса изучена зависимость -потенциала от pH водных суспензий карбида титана. В воде 1-потенциал Ti характеризуется небольшими отрицательными значениями перезарядка поверхности соляной кислоты и увеличение отрицательного S-потенциала добавками едкого натра объяснены потенциал-определяющей адсорбцией ионов и ОН окисленной поверхностью карбида титана. Рост -потенциала в щелочной среде сопровождается повышением устойчивости суспензий. Максимальная устойчивость наблюдается не при максимальных отрицательных, а при несколько меньших значениях -потенциала, что объяснено с точки зрения физической теории устойчивости и коагуляции Дерягина. [c.217]

Метод электроосмоса применяется преимущественно для исследования материалов, которые трудно иметь в растворенном или высокодисперсном состоянии например, С. И. Соколов исследовал [c.98]

Определение электрокинетического потенциала частиц суспензии методом электроосмоса [c.76]

В таком виде это уравнение применяется для определения заряда частиц суспензии методом электроосмоса. При расчетах его упрощают, объединив все постоянные [c.77]

Методом электроосмоса исследовалось влияние различных концентраций Се (ЫОз).з на величину электрокинетического потенциала частиц суспензии плавленого корунда (алунд) в ацетоне. [c.80]

Определения электрокинетического потенциала частиц суспензии методом электроосмоса. В задаче предлагается определить потенциалы четырех образцов порошка, поэтому заготовляют четыре электроосмотические пробирки. Шлифы воронки 10 и соединительной трубки 5 (рис. 20) подгоняются ко всем четырем пробкам осмотических трубок. [c.171]

Таким образом, определение С-потенциала методом электроосмоса сводится к определению величины о, что достигается или измерением количества вытекающей жидкости через гори зонтальный капилляр прибора (рис. 26), или измерением гидростатического давления этой жидкости, поднимающейся в вертикальном капилляре прибора. [c.114]

Для расчета по формуле (II. 11) необходимо было определить -потенциал находили его методом электроосмоса. Следует отметить, что возможность применения электроосмоса при определении -потенциала проводящих порошков требует уточнения, поэтому к расчетной кривой для МЬС, который обладает металлической проводимостью, следует относиться критически. Значения диэлектрической проницаемости и вязкости среды брались из таблиц для чистого этанола. Как видно, экспериментальные кривые не полностью совпадают с расчетными, хотя расхождение невелико. Разумеется, формула (II. 11) не отражает всей [c.80]

Несущую способность и химическую стойкость грунтов можно повысить путем его силикатизации, цементации, битумизации и методом электроосмос . [c.85]

Значения найденные различными методами, в подавляющем большинстве случаев хорошо согласуются. Еще в конце XIX в. Саксен подтвердил экспериментально справедливость равенства Е/Р — С1за/1, вытекающего из сопоставления методов электроосмоса [уравнение (XII.28)] и потенциала течения [уравнение (ХИ.4])]. В более поздних работах [15, с. 310] было установлено согласие величин найденных этими методами, а также методами электроосмоса и электрофореза (с поправкой Генри). [c.206]

Значения найденные различными методами, в подавляющем большинстве случаев хорошо согласуются. Еще в конце XIX в. Саксен подтвердил экспериментально справедливость равенства Е1Р = Qзo I, вытекающего из сопоставления методов электроосмоса [уравнение (ХП.28)] и потенциала течения [уравнение (ХП.41)]. В более поздних работах [15, с. 310] [c.226]

Рассчитать величину потенциала течения Е, пользуясь экспериментальными данными методов электроосмоса и приложенного давления объемная скорость и водного раствора Na l равна 0,6-10- м /сек, сила тока / = = 3,6-10- а давление, при котором раствор продавливался через мембрану, р = 24-10 h/jm . [c.19]

Атомно-абсорбционный метод применен для определения натрия Б солончаковых и подпочвенных водах с использованием спектрофотометра A arian-Te htron АА-120 [1031]. Источник света — лампа с полым катодом. При электросопротивлении воды 5-10 МОм-см пробы разбавляли в 5 раз. Изучено взаимное влияние элементов и анионов — сульфата и хлорида. В интервале концентраций натрия 5-10 —4-10 % определение проводили по линии 330,2 нм 1 10 — 5-10 % — по линии 589,6 нм (погрешность 4%). Этот же метод применен без разделения и концентрирования [646]. В слабоминерализованной воде натрий определяли после концентрирования в 1000 раз методом электроосмоса 318]. В речной воде определяли натрий без дополнительного разбавления с использованием спектрофотометра, сконструированного на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 и записью спектра на потенциометре ЭПП-09 в турбулентном пламени пропан—бутан—воздух [164]. [c.163]

Исследуемая жидкость представляла собой эмульсию смеси мазута с дизельным топливом в дистиллированной воде. Перед флотационными опытами эмульсия подвергалась отстаиванию в течение 2 ч для выделения грубодисиерсиых частиц до остаточного содержания 50—150 мг/л. Содержание нефтепродуктов в воде определялось экстрагированием четыреххлористым углеродом. Значение дзета-потенциала эмульсии регулировалось изменением pH среды путем добавления раствора соляной кислоты, а также за счет добавления хорошо диссоциирующего на ионы хлористого натрия. Измерение дзета-потенциала проводилось методом электроосмоса. [c.122]

Был использован промышленный карбид титана и карбид, очищенный соляной кислотой и отмытый до постоянной электропроводности промывных вод. -потенциал измеряли методом электроосмоса в модернизированном приборе Гортикова [6] и рассчитывали по уравнению Смо-луховского [7]. Поправку на поверхностную электропроводность во внешней обкладке двойного электрического слоя не вводили, поскольку уже в 10 -н. растворах она очень мала [8]. Диафрагмы из Т1С получали при центрифугировании предварительные опыты показали, что рассчитываемые величины -по-тенциала не зависят от длины диафрагмы и ее уплотнения. Отношение длины капилляров к их сечению, по-видимому, превышало некоторое минимальное значение, необходимое для установления стационарного электроосмотического переноса при заданном градиенте потенциала [8]. Устойчивость суспензий оценивали по скорости просветления жидкости в цилиндре, а также по оптической плотности центрифугированной суспензии. Рабочая концентрация суспензий составляла 10 вес.%. Суспензии карбида титана в чистой воде характеризуются небольшими отрицательными значениями -потенциала (рис. 1 и 2). Е-потенциал очищенного Т1С по абсолютному значению выше технического. Это связано, по всей вероятности, с наличием в промышленном продукте примесей железа [9]. Окислы железа в воде имеют положительный заряд на поверхности карбида титана. Добавление щелочи приводит к повышению отрицательного -потенциала, который достигает своего максимального значения при pH 11,5 для технического и pH 12,4 для очищенного образца. Дальнейшее повышение концентрации щелочи в системе резко снижает -потенциал Т1С. [c.44]

Отмывание суспензии от посторонних ионов производилось сначала декантацией до постоянной электропроводности рас-твора, затем электролизом до постоянного значения ее электро-кинетического потенциала, определявшегося по методу электроосмоса. Приготовленная таким образом суспензия РЬ304 в течение 1.5 лет сохраняла постоянным значение удельной электропроводности насыщенного раствора РЬ304 (Т Гтво =3.9-10" ), электрокинетического потенциала ( 16.0 + 1.0 шУ) и величины поверхности. При многократном определении поверхности одной и той же суспензии наблюдалась очень хорошая воспроизводимость результатов ( 2%). [c.329]

Рис. 166. Схелта установки для обезвоживания грунтов методом электроосмоса

Справочник химика 21

Химия и химическая технология