Концентрация рабочие

Обычно взвешивают вычисленное количество исходного вещества, растворяют навеску и доводят раствор до определенного объема в хорошо калиброванной мерной колбе. Затем отбирают пипеткой отдельные пробы для установки нормальности рабочего раствора титрование повторяют несколько раз и берут средний результат. В случае необходимости, после предварительной установки концентрации рабочего раствора, его разбавляют так, чтобы получить, например, точно 0,1 н. раствор, после чего снова проверяют его концентрацию. [c.288]

Систематические ошибки в объемном анализе могут возникнуть из-за неправильного определения концентрации рабочих растворов, изменения нормальности при хранении, неточности мерной посуды, неправильного выбора индикатора, субъективных особенностей восприятия окраски индикаторов и др. Тщательная разработка и проверка методики, калибровка мерной посуды, а также мастерство исполнителя позволяют довести до минимума величину систематической ошибки. [c.92]

Вычисления при выражениях концентраций через титр по определяемому веществу. При массовых анализах очень удобно выражать концентрацию рабочих растворов не через нормальность или титр, а через так называемый титр по определяемому веществу, так как это значительно упрощает вычисления. [c.226]

В первой графе таблицы приводится формула вещества, а также отношение его молекулярного веса (Л1) к эквивалент ному весу (Э). Во второй графе указано стандартное вещество, с помощью которого точно устанавливается концентрация рабочего раствора. При этом, если стандартное вещество применяется в виде навески, то указан его эквивалентный вес, а если оно применяется в виде раствора, то указана концентрация этого раствора. Если вещество перед взвешиванием должно быть подвергнуто высушиванию, то приведена температура высушивания. В третьей графе описана методика определения концентрации рабочего раствора. Вначале указаны реактивы, последовательно добавляемые к пробе между их названиями поставлены запятые если же добавляется смесь, то стоит союз и . Количество реактива и его концентрация указаны в скобках после названия реактива. Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов должны измеряться с от- [c.304]

Сказанное об определении концентрации по стандартным образцам иллюстрирует значение одного из основных правил титриметрического анализа, которое можно формулировать так концентрацию рабочих растворов нужно устанавливать по возможности в точно таких же условиях, какие будут при выполнении анализов. [c.217]

Определение концентрации рабочего раствора Вещества, определяемые рабочим [c.306]

Однокорпусные выпарные установки, состоящие из одиночного аппарата (пары из него не используют), как правило, применяют для повышения концентрации рабочих растворов. [c.208]

Что такое рабочий (стандартный, титрованный) раствор Какие концентрации рабочих растворов обычно используют в методе нейтрализации [c.81]

Рабочий раствор Определение концентрации рабочего раствора R П Т1 Т А ЧТ А П О 0 Т 1,1 Ч t [c.304]

Здесь Ср — концентрация рабочего раствора [КОН (1,072 М)] V p — объем пробы раствора, подготовленного к титрованию (разбавленного). [c.205]

Еще удобнее концентрацию рабочего раствора сделать такой, чтобы затрачиваемый на реакцию объем его (при данной навеске исследуемого вещества) показывал процентное содержание соответствующего вещества или элемента в этой навеске. Очевидно, что употребление эмпирических растворов при массовых анализах представляет больщие удобства, вследствие чего такими растворами часто пользуются в производственных лабораториях. [c.215]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Определение концентрации рабочего раствора [c.308]

Применяют различные концентрации рабочего титрованного раствора комплексона III 0,1 п., 0,05 н. и 0,01 н. Молекулярный вес комплексона III равен 372,2, а грамм-эквивалент его—186,1 г. Следовательно, для приготовления 1 л 0,1 н. раствора нужно взять 18,6 г, а 1 л 0,05 н. раствора — 9,3 г комплексона III. Титр полученного раствора проверяют по раствору соли кальция или магния точ.мо и-звестной концентрации. [c.339]

Пестициды, обладая высокой биологической активностью, способны отрицательно влиять на здоровье человека. Поэтому при их применении надо строго соблюдать установленные сроки обработки, нормы расхода, кратность обработок, агрегатное состояние препарата и концентрацию рабочих составов. Эти же требования в значительной степени относятся и к хранению транспортировке и применению минеральных удобрений. [c.112]

Включают в ра боту вертикальный элеватор 16, ковши которого поднимают гидроокись алюминия наверх, где она взвешивается и, во избежание выброса раствора кислоты, медленно ссыпается в реактор 15. Разваривают гидроокись алюминия путем ввода в реактор острого водяного пара. Полученный раствор сернокислого алюминия подкисляют серной кислотой в емкости 17. Растворы жидкого стекла и сернокислого алюминия фильтруют на фильтр-прессах 10 и 13 и разбавляют водой до концентрации рабочих растворов в аппаратах 11 и 18. [c.83]

Материал мембраны Концентрация Рабочее Характеристика мембран [c.50]

Подробная проверка показала, что у первого химика имела место систематическая ошибка, связанная с неправильной установкой концентрации рабочего титрованного раствора К СггО,. [c.480]

Скорость перехода вещества пропорциональна степени отклонения от равновесия, которую можно выразить как разность концентраций — рабочей концентрации вещества в одной из фаз и равновесной концентрации в ней данного вещества. Эта разность концентраций является движущей силой процесса массопередачи. Кроме того, скорость перехода вещества пропорциональна поверхности соприкосновения фаз. [c.570]

При проведении химических, массообменных или тепловых процессов в аппаратах идеального вытеснения концентрации рабочих веществ (или температуры) непрерывно меняются от входа к выходу по длине (высоте) аппарата. В аппаратах идеального смещения происходит полное выравнивание концентраций (или температур) по всему аппарату, причем в любой точке они равны значениям соответствующих величин на выходе потока. [c.123]

Р 1ссм0трим ход вычисления результатов определений в титриметрическом анализе при различных способах выражения концентраций рабочих растворов. Начнем с наиболее употребительного метода, основанного на применении растворов определенной нормальности. [c.223]

Каперной группе, как было сказано, относятся случаи, когда сравнение pH в точке эквивалентности и рТ индикатора показывает, что в конце титрования в растворе имеется избыток свободной сильной кислоты (или основания). Ошибку при этом можно вычислить, зная общий объем раствора в конце титрования (Ук) и концентрацию рабочего раствора. Однако практически удобнее и точнее учесть эту ошибку с помощью контрольного опыта. [c.320]

Вычисление ошибки титрования приводит к следующим результатам. Для изменения окраски индикатора с рТ=10 необходимо создать в растворе щелочную реакцию, соответствующую рОН=14 — рН = 14—10=4, т. е. [ОН ]=10 . Принимая концентрацию рабочего раствора щелочи равной NJ 2Q =0,1 н. и объем раствора в конце титрования Vк. =50 мл, находим [c.322]

Из других причин систематических ошибок можно назвать следующие загрязнения в реактивах, неправильная калибровка разновесок или мерной посуды, ошибки при установке концентрации рабочих растворов и др. При хорошей организации работы в лаборатории этих ошибок можно избежать. [c.480]

Иногда концентрацию рабочего раствора обозначают не через нормальность, а через титр (весовое количество растворенного вещества а в I мл раствора) или через титр по апосделяемому пеществу Т д (весовое количество определяемого вещества q, эквивалентное 1 мл раствора а). В этих случаях в приведенные выше формулы вместо произ- [c.303]

Точное определение концентрации рабочих растворов является одной из главных предпосылок получения хороших результатов объемного анализа. Тщательно приготовленные и проверенные рабочие растворы хранятся в условиях, исключающих изменение концентрации раствора за счет испарения, разложения вещества или попадания загрязнений из окружающей среды. Концентрацию рабочих растворов периодически проверяют по стандартным растворам. [c.88]

Концентрацию рабочих растворов не всегда устанавливают по исходным веществам. Например, установить концентрацию раствора NaOH можно также путем титрования его раствором НС1, концентрация которого установлена по соответствующему исходному веществу. Такой метод удобен в том отношении, что при нем уменьшается число исходных веществ и, следовательно, экономится время, затрачиваемое на их очистку. Однако он менее точен, так как погрешности, допускаемые при установке отдельных концентраций, при этом суммируются. [c.217]

Титрование как при определении концентраций рабочих растворов, так и при выполнении анализов можно проводить двумя разл11чными способами. [c.218]

Перед началом формования проверяют концентрацию рабочих растворов и содержание серной кислоты в растворе сернокислого алюминия. Одновременно в промежуточную емкость, формовочную колонну и промывочный чан закачивают паровой конденсат или улшгченную техническую воду, служащие формовочной водой. В колонну закачивают 2,8—3,0 м по ее высоте формовочное масло и налаживают непрерывную циркуляцию формовочной воды (рис. 5). Из промежуточной емкости 12 вода центробежным насосом направляется в низ формовочной колонны 8. По выносной трубе 9 она поднимается в транспортирующий желоб 10, по которому сливается в промывочный чан 13. Из переливного кармана промывочного чана вода сливается в распределительный желоб 11 и возвращается в промежуточную емкость 12. Закончив подготовительные мероприятия, налаживают циркуляцию гелеобразующих растворов. Рабочие растворы сернокислого алюминия и жидкого стекла насосами 5 из рабочих емкостей 7 и 5 самостоятельными потоками закачивают в напорные бачки 4. Напорные бачки служат для поддержания постоянного давления рабочих растворов, поступающих на ротаметры — расходомеры малых расходов жидкостей. После наполнения напорных [c.47]

Практически синтезирование мелкошариковых тонкопористых силикагелей аналогично синтезу широкопористых. Существенное различие состоит в том, что формование ведут на уменьшенном формующем (распределительном) конусе и формовочная вода является не нейтральной, а кислой (это 0,25 н. раствор серной кислоты). Кроме того, формование протекает при температуре золя 10—12° С и pH геля 7,0—7,5 концентрация рабочего раствора жидкого стекла 1,7н., серной кислоты Зн. [c.122]

При получении крупношарикового тонкопористого силикагеля формование шариков, как и при формовании промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора, проводят на большом конусе и с помощью смесителя инжекторного типа. Крупные шарики (10—12 мм) формуют при более высоких концентрациях рабочих растворов обусловливается это поверхностным натяжением растворов. Концентрацию раствора серной кислоты принимают 4 п., раствора жидкого стекла до 1,8 н. [c.122]

В производстве катализаторов д,чя оперативного контроля необходимо быстро и точно определять концентрации рабочих растворов. На практике алюминпн определяют весовым методом, что отнимает много временн и задерживает анализы. [c.155]

Точнссть установки нормальности рабочих титрованных растворов имеет исключительное значение в объемном анализе. При ошибке в определении концентрации рабочего титрованного раствора нее определения, выполнепные с этим раствором, будут неверными. Поэтому часто концентрацию рабочего титрованного раствора устанавливают двумя ргзлич-ными, независимыми друг от друга методами. В связи с широким применением объемного анализа имеется ряд методов определения концент]зацин [c.287]

Для конечного флегмового числа рассчитать ЧЕП по такому же методу значительно сложнее [71]. Чильтон и Кольборн [163] описали приближенный графический метод расчета ЧЕП, который представляет собой дальнейшее развитие метода Мак-Кэба и Тиле. Он пригоден для всех смесей, для которых известна кривая равновесия. При этом в рассматриваемом интервале концентраций рабочая линия процесса ректификации для укрепляющей части колонны не должна подходить слишком близко к кривой равновесия. Задача сводится к тому, чтобы подобрать подходящее среднее значёние движущей силы, совпадающее с величиной обогащения, соответствующей единице переноса. На диаграмме равновесия в обычном порядке вычерчивают рабочую линию и через точку проводят вертикальную линию, которая пересекает рабочую линию в точке а кривую равновесия — в точке Уь На рис. 79 такое построение схематически пояснено для отдельного участка диаграммы равновесия при этом на рис. 79а кривая равновесия проходит менее круто, чем рабочая линия, а на рис. 796 линии параллельны между собой. [c.125]

Сведения о приготовлении расгворо . применяемых в объемном анализе, см. стр. 17-Количества и концентрации реактивов, приводимые при описании методики определелпя, относятся к количеству ОЛ н. рабочего раствора, равному 20 —30 мл. В случае работы с другими количествами или концентрациями рабочего раствора (например, при пользовании микробюреткой) количества веществ соответственно изменяются. [c.303]

Приведенными формулами (после преобразования) пользуются также для вычислсии концентрации рабочего раствора (Л или ) по данным титрования навески стандартного вещества (Q мг) или измеренного объема другого рабочего раствора и его концентрации (V и /V ). [c.303]

Методы пру1готовления рабочих (титрованных) растворов приведены на стр. 17. Рабочие растворы могут быть также приготовлены из фиксаналов. В этом случае не требуется определения концентрации рабочего раствора. [c.304]

Выражеиие коэффициента массопер( дачи через коэффициенты массоотдачи. Рассмотрим теперь с учетом понятий о коэффициенте массоотдачи процесс массопередачи при переходе распределяемого вещества из фазы О в фазу Ь при условии линейных записнмостой между рабочими и равновесными концентрациями. Рабочая и ранио-весная линии для такого процесса массопередачи показаны на рис. 11-11. [c.271]

Образец бензина (5 мл) разбавляют метилизобутилкетоном, и соединения свинца стабилизируют реакцией с иодом и четвертичной аммонийной солью (трикаприлметиламмонийхлорид). Содержание свинца в образце определяют путем атомноабсорбционной пламенной спектрометрии при 2833 А, применяя для сравнения стандарты, приготовленные на основе хлорида свинца. Стандарты готовят, растворяя хлорид свинца в 10%-ном растворе аммонийной соли в метилизобутилкетоне, разбавляя один стандарт, содержащий 5,0 г РЬ/галлон (бензином, не содержащим свинца). По поглощению, полученному при анализе, находят на калибровочном графике соответствующую концентрацию рабочего стандарта и вычисляют содержание антидетонатора в бензине. [c.208]

Здесь NaoH — концентрация рабочего раствора V p — объем пробы, исследуемого раствора, взятой для титрования (в см ), [c.191]

При выполнении учебных задач в лаборатории надо точно установить концентрацию рабочего растсора, но нет необходимости затрачивать время на дове ,еиие этого раствора до точно О. н. Однако при выполнении большого количества однотипных анализов обычно готовят точно 0,1 и. (или 0,05 н. п т. д.) растворы путем ра.5бав-ленпя илн добавки концентрированного раствора. [c.285]

Ошибку титрования можно также найти путем расчета. Этот расчет имеет значение для более общего вывода (см. ниже). Предположим, что в конце титрования объем раствора (V ) составляет 50 мл. Чтобы создать в этом объеме концентрацию водородных ионов, необходимую для изменения окраски метилоранжевого, а именно [Н + ]=10 рТ = = 10 , следует прибавить некоторый избыток соляной кислоты (Vh i). Принимая, что концентрация рабочего раствора Nh i равна 0,1 н., находим для избытка сильной кислоты [c.321]

Рабочим раствором в методе Мора является 0,01 н. раствор нитряга серебра. Сначала готовят раствор AgNO,, приблизительно требуемой концентрации. Для точного определения концентрации рабочего раствора применяют стандартный раствор хлорида натрия, который готовят из точной иавески. Рабочий раствор AgNOg защищают от действия света во избежание разложения вещества. [c.124]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.387 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.569 , c.582 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.408 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.569 , c.582 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология