Азимиды

Для о-диаминов характерна легкость превращения их при различных реакциях в гетероциклические пяти- и шестичленные соединения (так называемые ангидрооснования). Так, они своеобразно реагируют с азотистой кислотой, образуя азимиды [c.362]

Метафенилендиамин (группа Т-Л. II) сразу дает окраску о-диамины дают внутренние продукты конденсации (азимиды). При недостаточном количестве соляной кислоты образуется диазоаминосоединение. [c.242]

При энергичном окислеиии ароматическое яд[)о азимидов разрушается, но триазольное кольцо сохраняется в образуюш,ейся дикарбоно-Бой кислоге [c.1009]

При действии раствора нитрита натрия в смеси с разбавленными уксусной и соляной кислотами на парафенилендиамин диазотируется только одна аминогруппа. Реакция, вероятно, протекает путем внутримолекулярного сочетания с образованием соединения типа азимида [c.328]

Из о-фенилендиамина и азотистой кислоты получается азимидо-бензол [c.572]

При энергичном окислении ароматическое ядро азимидов разрушается, но триазольное кольцо сохраняется в образующейся дикарбоновой кислоте [c.1009]

Азотистая кислота действует совершенно аналогично жирным кислотам. Она образует устойчивые азимиды из ортодиаминов [c.737]

Осаждение бензтриазолом и его производными. Ионы серебра реагируют с аммиачным раствором 1,2,3-бензтриазола (азимидо-бензол) [725], образуя осадок Ag вH4Nз. Ионы Ге2+, Со +, [c.72]

З-нитро-о-фенилендип.мина в очень разбавленной соляной кислоте прибавляют расчетное количество водною раствора азотистокислого латрия. При этом выделяется азимид в виде темножелтого хлопьевидного осадка, который отфильтровывают и промывают водой. При перекристаллизации из горячей воды азимид выделяется в виде бледножелтых игл с темп. пл. 211° [c.384]

Определение п-фенилендиамина методом диазотирования разработано М. Д. Жориной и основано на том, что при действии NaNOg на п-фенилендиамин в уксуснокислой среде количественно диазотируется лишь одна аминогруппа. При этом, вероятно, образуется соединение типа азимида [c.185]

Парафенилендиамин монодиазотируется в смеси разбавленных уксусной и соляной кислот с образованием соединения типа азимида (М. Д. Жорина). [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология