Анилиды диаминов

Аммиак и амины сравнительно трудно взаимодействуют с алкенами. При высоких температурах протекают сложные реакции с образованием нитрилов в качестве преобладающего продукта. Однако установлено [47, 51 ],. что в присутствии щелочных металлов можно осуществлять реакцию простого присоединения нри сравнительно мягких условиях. Свободные амино-радикалы, получаемые разложением пщроксиламинов, присоединяются к алкенам или 1,3-диенам с образованием диаминов [1 ]. Если реакцию алкенов с аминами инициировать действием перекисей алкилов или светом, то алкилирование протекает при атоме углерода, а не при атоме азота [80]. Алкилирование анилина в кольце действием этилена можно осуществлять с высокими выходами целевого продукта, если применять анилид алюминия или гидрид кальция [33, 77]. [c.236]

Приведены литературные и собственные данные о реакциях жирных, ароматических аминов и ароматических о-диаминов с лактонами, в результате которых получены анилиды оксиалкилкарбоновых кислот, замещенных пирролидонов. производных бензоксазола и бензимидазола. Лит.— 27 назв. [c.155]

При действии на м- и г-диамины ацилирующих средств получаются соединения, аналогичные анилидам (стр. 300). [c.362]

Фенолы (см. № 1) полифенолы (см. № 17) ароматические диамины (см. № 12) нафтолсульфокислоты (см. № 12) аминонафтолсульфокислоты (см. № 1) анилид ацетоуксусной кислоты 1-фе-нил-З-метилпиразолон-5 n- H H N + ж-0,N ,H,N+ В ацетатном буферном растворе или МагСОз Н-Кислота резорцин или дианизидин, содержащий две диазогруппы [c.207]

Справочник химика 21