Диоксибензойная кислота из резорцина

При конденсации трихлорацетонитрила с резорцином или его производными и последующем гидролизе продуктов реакции получены диоксибензойные кислоты [c.196]

В соответствии с этим правилом при получении карбоновых кислот из многоатомных фенолов может образоваться ограниченное число изомеров. Так, пирокатехин дает главным образом протокатеховую кислоту (3, 4-диоксибензойная кислота и немного пирокатехин-о-карбоновой кислоты (2,3-диоксибензойная кислота) резорцин—рсзорциловую кислоту (2, 4-диоксибензойная кислота 6-диоксибензойную кислоту 1Шро- [c.409]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

ДИОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ОН)аСбНзСООН. Практическое значение имеют 2,4-Д. к. (3-резорциловая к-та) и 3,5-Д. к. (а-резорциловая к-та), образующие кристаллогидрат с 3 и 1,5 молекулами Н2О соотв. С,,., соотв. 219— 220 (с разл.) и 237°С. При кипении 2,4-Д. к. разлагается. Д. к. легко раств. в сп. и эф. 3,5-Д. к. раств. в воде, 2,4-Д. к. в воде раств. плохо. Получ. взаимод. резорцина с СО2 в кипящем р-ре К2СО3 (2,4-Д. к.) сульфирование бензойной к-ты с послед, щел. плавлением с КОН (3,5-Д. к.). Примен. в произ-ве красителей, диазотипных материалов и лек. ср-в (2,4-Д. к.), в синте.зе светостабилизаторов, полиэфиров (3,5-Д. к.). [c.177]

Двух- и многоатомные фенолы, главным образом фенолы, содержащие гидроксилы в л е иа-положении, взаимодействуют значительно легче, чем одноатомные фенолы. В этих реакциях нет необходимости тщательно удалять воду, а достаточно нагревать фенол с раствором карбоната аммония или кислого карбоната калия при 130—160°. При этом из резорцина получается -резорциловая (2,4-диоксибензойная) кислота, а из пирокатехина — протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота. Флороглюцинкарбоновая (2,4,6-триоксибензойная) кислота [c.174]

Пиранилирование 2,3-дигидропираном имеет то преимущество, что гидроксильная группа может быть регенерирована при простом нагревании. Оно используется, например, для защиты гидроксильной группы фенолов при проведении обмена галогена на литий. 2,6-Диоксибензойная кислота может быть получена из резорцина следующим рядом превращений [c.355]

Рекомендуются также амиды 4-сульфокислоты резорцина [30] и амиды диоксибензойных кислот, например 3, 5-диоксибен-зойной [31], 2,4, 6-трибром-З, 5-диоксибензойной [32], оксиалкил-амиды 2,4-диоксибензойной, 3,-5-диоксибензойной, 4-метокси-2-оксибензойной кислоты [10] и др. (ХХИ1—XXVI) [33] [c.103]

Фиолетовую окраску дают фенол, резорцин, /г-оксибензальдегид, о-ок-сибензальдегид, а-нафтол, салициловый альдегид, салициловая кислота сине-фиолетовую окраску дает 1,2-ксиленол-З синюю окраску дают о-кре-зол, ж-крезол,/г-крезол, 1,3-ксиленол-4, гидрохинон, флороглюцин, 2,5-диокси-бензойная кислота, триоксибензойная кислота, оксинафтойная кислота зеленую окраску дают пирокатехин, гомопирокатехин, протокатеховый альдегид, гидрокофейная кислота, Р-нафтол сине-зеленую окраску дают окси-гидрохинон, 3,4-диоксибензойная кислота, 1,2-оксинафтойная кислота красную окраску дают нитросалициловая кислота, о-оксиизофталевая кислота. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология