Бензоксазол производные

При оптич. отбеливании Л., поглощая свет в ближней УФ-области, флуоресцируют в фиолетовой (Х ,, 415-429 нм), синей (430-4 нм) или зелено-синей (441-466 нм) частях видимой области спектра. Оптич. наложение их флуоресценции и желтых лучей, отраженных отбеливаемым материалом, вызывает ощущение белизны. При оптич. отбеливании используют производные стильбена, кумарина, пиразолина, нафталимида, бензоксазола и др. [c.618]

Таблица 29.1. Производные оксазола, бензоксазола и I

Производные оксазола, а также изоксазола и бензоксазола, нашедшие применение в сельском хозяйстве, приведены в табл. 29.1. [c.539]

Особенно интенсивно изучаются гербицидные свойства производных бензоксазола и бензоксазолинона [180—200]. Наиболь-щий практический интерес представляют соединения структур [c.546]

Поскольку спектры поглощения производного бензоксазола В (Я, = 2750 А) и цианина В (4500 < Л < 6000 А) известны, оказалось возможным выявить по ходу превращения новую полосу (X = 3330 А), которую следует отнести к промежуточному веществу С. [c.284]

Взаимодействием о-аминофенола с муравьиной кислотой или ее гомологами синтезируют бензоксазол и его производные, применяющиеся для производства цианиновых красителей [327] [c.141]

Получение замещенных бензоксазолов циклоконденсацией о-аминофенолов с производными карбоновых кислот или альдегидами [c.248]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

Бензоксазолы получают обычно взаимодействием о-аминофено-ла с карбоновыми кислотами и их производными. Так, при нагревании о-аминофенола с муравьиной кислотой образуется бензокса-зол. Обзор по химии бензоксазола см. [198, с. 340—367]. [c.90]

A. используют для синтеза гетероциклич. соединений. Так, при взаимод. А. с производными мa oнoвoгo или циануксусного эфира, -дикетонами, енаминокетонами образуются замещенные пиримидины (ф-ла I), с о-аминофе-нолом-бензоксазолы (II X == О), с о-фенилендиамином-бензимидазолы (II X = NH) [c.126]

В качестве О. о. применяют также производные кумарина (III), 1,3-ди( нилпиразолина (IV), бензимида-зола (V Y =NH), бензоксазола (V Y = 0/ и нафталимида (VI) [c.422]

Реакции 1,3-циклоприсоединепия кумарин-4-карбонитрилоксида с различными диполярофилами, а также взаимодействие с о-аминофенолом и о-фенилендиа-мином приводили к образованию (кумарин-4-ил)замещенных дигидроизоксазолов и 1,2,4-оксадиазолов, а взаимодействие с о-аминофенолом и о-фенилендиамином -к соответствующим производным бензоксазола и бензимидазола [63]. [c.531]

Для синтеза цианинов помимо производных хинолина используют также бензоксазолы, бензтиазолы, бензимидазолы и бензселеназолы. [c.764]

Сравнительно небольшое число примеров, имеющихся на сегодняшний день, все же свидетельствует о том, что реакции сочетания бензотиазолов не менее важны, чем и в других областях химии гетероциклов два примера, приведенные ниже, показывают использование цинкового производного бензоксазола [25] и индазолилтрифлата [26] [c.564]

Фенилендиамин и 2-аминофенол первоначально дают Н-арилимидоил-фторид, элиминирование фтористого водорода и последующая внутримолекулярная нуклеофильная циклизация которого приводят к перфторалкильным производным бензимидазола и бензоксазола соответственно. В случае 2-аминотиофе-нола реакция идет по атому серы с образованием карбаниона. В случае если Кр является фтором, то карбанион дестабилизирован за счет взаимодействия неподе-ленных пар электронов фтора с центром, и реакции стабилизации протекают с участием протона. Когда же Кр является трифторметильной группой, происходят делокализация отрицательного заряда на трифторметильную группу и увеличение стабильности карбаниона. При этом имеют место элиминирование фторид-иона и последующая внутримолекулярная нуклеофильная циклизация. [c.44]

Производные бензоксазола и в первую очередь бензоксазоли-нон интенсивно изучаются с целью изыскания эффективных пестицидов. Уже найден ряд интересных препаратов, получивших применение в сельском хозяйстве и других областях. [c.544]

Из производных бензоксазола в сельском хозяйстве применяется препарат феноксапроп-этил (см. табл. 29.1). Это белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, бензоле, этилацетате и мало растворимое в алифатических углеводородах. Вызывает слабое раздражение слизистой оболочки глаз при непосредственном попадании. Получают по схеме (23). [c.547]

Приведены литературные и собственные данные о реакциях жирных, ароматических аминов и ароматических о-диаминов с лактонами, в результате которых получены анилиды оксиалкилкарбоновых кислот, замещенных пирролидонов. производных бензоксазола и бензимидазола. Лит.— 27 назв. [c.155]

Образование 1,2- и (или) 2,3-связей. о-Окси-, о-меркапто- и о-аминоанилиды (102 2 = 0, 5, НН) циклизуются соответственно в бензоксазолы, бензотиазолы и бензимидазолы (103 2 = 0, 8, НН) в мягких условиях (например, при нагревании до 150°) или при кипячении с обратным холодильником в разбавленной соляной кислоте. Анилиды часто получают при нагревании соответствующих о-замещенных анилинов (101 2 = 0, 5, НН) с карбоновой кислотой, ангидридом, хлорангидридом, сложным эфиром, нитрилом, амидином и т. д. без выделения промежуточных продуктов (102). Аналогичным путем о-димеркаптобензолы со смесью карбоновой и соляной кислот превращаются в циклические соединения типа (104) [2]. Производные угольной кислоты взаимодействуют с о-замещенными анилинами, а также с о-диокси-, о-оксимеркапто-и о-димеркаптобензолами (т. е. 106 2, = 0, 5, НН), образуя [c.220]

Для о-аминофеполов характерна их большая склонность к циклизации с образованием гетероциклических соединений тем самым они походят на о-двухатомные фенолы и на ароматические о-диамины. Так, К-ацил-о-фенолы превращаются при нагревании в производные бензоксазола [c.353]

Из пятичленных ароматических гетероциклов с несколькими гетероатомами до сих пор в реакцию диенового синтеза были введены только производные оксазола [514] и бензоксазол [515], которые конденсировались с малеиновым ангидридом. 2,5-Диметилоксазол образует в качестве вторичного продукта 2,5-диметилцинхомеро-новую кислоту [c.549]

Бензоксазолинтион и его производные используются в фотографии для предотвращения пожелтения контрастной фотобумаги [49], вводятся в галогенсеребряные эмульсии для их стабилизации и суперсенсибилизации [50—60] они также применяются для гравиметрических определений Ag, Hg (II), Pb, Си, d, Zn [61], для амперометрического титрования Hg(II) [62], Pd, Ag, Си [63, 64], спектрофотометрического определения Pd [65], Rh [66], для повышения фотоэлектрической проводимости окиси цинка, применяемой в электрофотографии [67], предложены для защиты от коррозии черных металлов и медных сплавов [68], в качестве компонентов для саморазогревающихся косметических лосьонов и кремов [69], светостойких красителей, для полиэфирных волокон, не разрушающихся при термофиксации и плиосировании [70]. В качестве антигельминтика запатентован 2- (4-пиридинометилтио) бензоксазол [71]. [c.491]

При действии на бензокоазолинтионы и 2-алкил (или арил)тио-бензоксазолы перманганата калия образуются соответствующие производные 2-бензоксазолсульфокислоты, которые легко вступают в реакции с нуклеофильными реагентами [25, ИЗ, 140, 184—188]. [c.505]

Подавляющее большинство оптических отбеливателей — производные стильбена. Наряду с ними для беления различных материалов получили применение производные кумарина, пиразолина, нафталин мида, некоторых бензазолов, главным образом бензоксазола, и др. [c.224]

Азолы. С производными оксазола и тиазола, например с 2-(2-гид-роксифенил)бензоксазолом и 2-(2-гидроксифенил)бензотиазолом, некоторые элементы реагируют с замещением водорода в ОН-группе и образуют шестичленный цикл путем координации с азотом. При реакции с 2-(2-пиридил)бензимидазолом образуется пятичленное кольцо, включающее два атома азота. Механизм реакции с нафто-триазолом не совсем ясен. В водных растворах комнлексообразование обычно приводит к тушению флуоресценции реагента, в органической [c.282]

СКОГО восстановления 2,4-динитрофенола в среде уксусного ангидрида и уксусной кислоты) и оказался идентичным препарату, выделенному 8 результате пиролиза соединения (219). Второе вещество обладало строением 5-ацетиламино-2-метилбензоксазола (221), что вытекало из его способности превращаться при гидролизе соляной кислотой в хлоргидрат ранее известного 2,4-диаминофенола (222). При ацетилировании же последнего соединения было получено триацетильное производное (223), образующее при 350° исходный бензоксазол (221). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология