Дифениларсин

Дифениларсин В атмосфере азота 60—100° 4—5 час. [c.171]

Сведения о цианэтилировании арсинов в литературе весьма скудны. Известно, что в отличие от ароматических аминов, фе-1шлар.син и даже дифениларсин вступают в реакцию цианэтилирования без катализаторов (при нагревании с акрилонитрилом [c.84]

Гидропалладирование наиболее изучено как присоединение комплексов типа Pd lHLa, в которых лигандами Ь являются 1.2-бис (дифенилфосфино) этан я 1,2-бис(дифениларсино)этан, к различным ди- и триенам с образованием г) -аллиль-ных палладиевых комплексов, налример [c.122]

Что касается окиси дифениларсина — [(С5Нр)2Аз]20 — то химизм ее образования точно не установлен. Интересно, что при проведении этой реакции в концентрированной соляной кислоте образуется не смесь, а лишь один первичный арсин — фенилдихлорарсин. [c.79]

При восстановлении водных растворов дифенилмышьяковой кислоты сернистым газом образуется дифенилмышьяковистая кислота, которая, теряя молекулу воды, превращается в окись дифениларсина [c.82]

Если же реакцию восстановления вести в растворе концентриро-санной соляной кислоты, то окись дифениларсина реагирл ет дальше в соляной кислотой, образуя дифенилхлорарсин [c.83]

При нагревании окиси дифениларсина с концентрированной соляной кислотой образуется дифенилхлорарсин. При обработке окиси дифениларсина бромистоводородной кислотой образуется дифенилбромарсин (кристаллы с темп. пл. 55—56°). [c.87]

Дифенилцианарсин может быть получен в результате ряда реакций, как например действием H N на окись дифениларсина, по уравнению [c.99]

При действии воды дифенилцианарсин гидролизуется с образованием синильной кислоты и окиси дифениларсина [c.99]

Своеобразная реакция наблюдалась между фенилэтокси-хлорарсином и дифениларсином при взаим0действ и и реаген-TOB без нагревания в абсолютном этаноле образуются дифеиил- хлорарсин, этиловый спирт и арсенобензол [c.17]

Пятикоординационные комплексы. Замещение и изомеризация квадратных комплексов Р1(П) и Рс1(П) протекают по ассоциативному механизму через пятикоординационные промежуточные соединения. Некото рые устойчивые пятикоординационные комплексы имеют полифункциональные лиганды, такие, как грмс[о-(дифениларсино)фениларсин] (РЛ5), которые дают соли, например [Р(1(РА5)1]+. Платина образует (R4N)з[Pt(Sn lз)s [c.516]

Бссстановленкем дифениларсиновой кислоты может быть получен еще более легко окисляющийся дифениларсин ( H5)2AsH (масло. темп. КПП. 163° при 20 мм). [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология