Синильная кислота образование

Цианид-ионы реагируют с пик])иновой кислотой с образованием продуктов реакции красного цвета с ацетатом меди(П) и бензидином дают продукты реакции синего цвета (реакцию используют для обнаружения следов синильной кислоты в воздухе), а также вступают в другие различные реакции. [c.459]

Для предотвращения аварий и несчастных случаев в производстве синильной кислоты предъявляются повыщенные требования к устройству и материалу аппаратуры и трубопроводов. Вся аппаратура в производстве синильной кислоты должна быть герметичной. Во избежание образования окислов железа при температуре реакции примерно 1200°С аппаратуру синтеза (реактор, котел-утилизатор) изготавливают из специальной стали, а аппаратуру для улавливания непрореагировавщего аммиака сернокислотным методом гуммируют, покрывают керамикой, эмалью или выполняют из спецстали. [c.83]

Нитрилами называют производные синильной кислоты, образованные замещением водорода в ее молекуле каким-нибудь радикалом строение их выражает общая формула [c.300]

В, Получение сероуглерода из парафиновых углеводородов и серы Г, Образование синильной кислоты каталитическим взаимодействием ме тана, аммиака и воздуха при высоких температурах (процесс [c.621]

К недостаткам способа следует отнести накопление в поглотительном мышьяково-содовом растворе балластных солей, образующихся в результате окисления воздухом гидросульфид-ионов и взаимодействия солей синильной кислоты с серой с образованием солей тиоциановой кислоты [c.67]

Синильная кислота подвергается гидролизу с образованием муравьиной кислоты [c.173]

Результаты расчета логарифмов констант равновесия реакции образования синильной кислоты из элементов С (графит) + 1/2Нг (газ) + I/2N2 (ra3)- H N [c.382]

Для нахождения эффективной (рН-зависимой) константы ингибирования запишем уравнения материального баланса по ферменту и синильной кислоте (пренебрегая во втором случае расходом синильной кислоты на образование фермент-ингибиторного комплекса, т. е. принимая [1]о> [Е]о) [c.247]

Окислительный аммонолиз ксилолов протекает ступенчато и сопровождается побочным образованием СО2 и синильной кислоты [c.427]

Окись этилена — соединение жирного ряда, обладающее высокой реакционной способностью. Та легкость, с которой окись этилена вступает в многочисленные реакции присоединений, определяется нестойкостью эпоксидного трехчленного кольца, раскрывающегося под действием различных веществ. Как уже сообщалось, окись этилена очень легко присоединяет хлористый водород с образованием этиленхлоргидрина. Реакция протекает настолько гладко, что при пропускании газообразной окиси этилена в растворы хлоридов металлов, например железа или меди, тотчас же осаждается соответствующая гидроокись это явление заставило еще Кекуле приписать окиси этилена основные свойства. Окись этилена реагирует со спиртами, фенолами, органическими кислотами, аммиаком, гриньяровскими соединениями, синильной кислотой, сероводородом и т. п. Ниже приведено несколько примеров этих реакций. [c.400]

Напишите уравнение реакции окиси этилена с синильной кислотой и уравнение реакции гидролиза полученного соединения. Напишите схему образования того же соединения из соответствующей аминокислоты. [c.94]

Работа с ядовитыми, едкими или сильно дымящими газами. Такие работы проводят под тягой с хорошей вытяжкой. Длительное воздействие даже небольших концентраций ядовитых газов дает тяжелые последствия. Особую опасность представляют газы без запаха (СО, СО2, пары Hg) или газы, действующие на обоняние (СЬ, HjS, H N, СОСЬ, NO2), так как их нельзя распознать при длительном воздействии или при больших концентрациях. Сероводород так же ядовит, как и синильная кислота. Работы, связанные с образованием вредных для здоровья газов, необходимо проводить в противогазе. Противогазы могут быть снабжены фильтрами, специфичными к определенным веществам. [c.510]

Г. Образование синильной кислоты каталитическим взаимодействием метана, аммиака и воздуха при высоких температурах (процесс Андрусова) [c.508]

Образование акрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и двуокиси углерода происходит параллельно, а выход этих продуктов практически не меняется при времени контакта не менее 5 с. [c.234]

Если в электролите мало щелочи, то протекает реакция с образованием синильной кислоты [c.172]

Что касается механизма образования синильной кислоты, то высказывались различные предположения. Наименее дискуссионным является механизм реакции, предложенный С. С. Бобковым. Он считает, что образование синильной кислоты в данном процессе протекает по радикальному механизму с участием радикалов Hg-, NHj- или Н-, зарождающихся на поверхности платинового катализатора. Эти радикалы, соударяясь с молекулами метана и аммиака, обра-syKW метиламин, который затем окисляется в синильную кислоту [c.279]

Синильная кислота и ее соли могут подвергаться гидролизу с образованием муравьиной кислоты [c.180]

Миндальная кислота является классическим объектом стереохими-ческих исследований. Само собой разумеется, что при описанном выше синтезе миндальной кислоты из.бензальдегида и синильной кислоты получается оптически недеятельное соединение. Однако прн проведении реакции в присутствии небольшого количества эмульсина (энзима горького миндаля) Розенталеру удалось осуществить частичный асимметрический синтез (ср, стр. 137) полученная таким путе]М миндальная кислота вращала влево, хотя и не являлась индивидуальным оптическим изомером. ПО-видимому, это связано с промежуточным образованием молекулярных соединений синильной кислоты и эмульсина, а затем эмульсина и циангидрина бензальдегида [c.672]

Цианид серебра при продолжительном нагревании с концентрированной азотной кислотой разлагается с образованием синильной кислоты H N [c.492]

В водных растворах синильная кислота легко гидролизуется с образованием муравьинокислого аммония [c.181]

Плазмохимическим превращениям в неравновесных условиях посвящен ряд работ. В тлеющем разряде изучено получение гидразина окисление азота диссоциация углекислого газа разложение этилена синтез синильной кислоты, образование озона восстановление тетрахлорида титана водородом и др. В СВЧ-разряде проводили такие процессы, как пиролиз алифатических углеводородов образование углеводородов из окиси углерода и водорода синтез соединений вида 5р40 получение хлора окислением хлористого водорода окисление сернистого ангидрида и др. [3]. [c.57]

Пентозы и гексозы присоединяют один моль синильной кислоты и образуют окси.мы в реакции с гидроксиламином, обнаруживая, что один из атомов углерода — карбонильный. Однако в одних моносахаридах это альдегидная группа, окисляемая фелииговой жидкостьк) или аммиачным раствором оксида серебра (П) в карбоксил, а в других — кетонная, не восстанавливающаяся этими реактивами, но присоединяющая синильную кислоту с образованием бокового ответвления. [c.157]

Эта реакция протекает и с синильной кислотой (образование симметричного триазина). Недавно установлено, что так называемая димерная синильная кислота Нефа [6] представляет собой симметричный триазин [7, 8]. Симметричный триметилтриазин имеет типичный мышиный запах, характерный для неочищенного ацетамида. [c.581]

До некоторой степени аналогично только что описанной реакции образования амидов протекает реакция олефинов, нитрилов и хлора. Так из циклогексена, ацетопитрила и хлора при 15—20° получался продукт реакции, который при гидролизе водой давал 2-хлорциклогек-силацетамид. Образовывалось также некоторое количество 1,2-дихлор-циклогексана. Аналогично циклогексен и синильная кислота дают 35% [c.380]

Азот соединяется с ацетиленрм под действием электрической искры с образованием синильной кислоты [c.80]

Изонитрилы изомерны нитрилам и являются производными второй формы синильной кислоты HN . Такое строение доказывается образованием из первичных аминов хлороформа и щелочи (Гофман), рассмо-тренны.м выше в главе об аминах [c.237]

Этот асимметрический синтез in vitro (в стекле) дает представление о том, как происходит образование оптически деятельных веществ в живой клетке. Без сомнения, оно осуществляйся аналогичным путем и в горьком миндале, в котором содержатся бензальдегид, синильная кислота и эмульсии, принимающие участие в синтезе оптически деятельного гликозида нитрила миндальной кислоты — амигдалина. [c.672]

На Пример, рассмотрим гидролиз цианида натрия Na N — соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием. (Степень диссоциации 0,1 н. раствора синильной кислоты равна 0,01 а кажущаяся степень диссоциации 0,1 и. раствора едкого натра при 18°С равна 84%)- При растворении в воде эта соль будет реагировать с водой по следующему уравнению [c.62]

Теория, объяснявшая образование органических соединений вмешательством жизненной силы , получила название витализма. В течение некоторого времени она пользовалась популярностью, хотя уже на рубеже XIX—XX вв. были известны факты, противоречащие этой 1еории. Так, еще в 1783 г. К. Шееле получил из неорганических веществ (угля, нашатыря и поташа) цианистый калий — соль синильной кислоты, весьма распространенной в мире растений. Казалось, это должно было поколебать веру в жизненную силу , но случилось совсем иначе синтетическое получение производных синильной кислоты послужило одним из поводов для того, чтобы изгнать синильную кислоту и ее соли из органической химии и отнести их к неорганическим веществам. [c.5]

Токсическое действие синильной кислоты (и цианидов) вызывается, по-види-мому, ее изоформой (HN ) и сводится в основном к параличу дыхания. В организме синильная кислота довольно легко разрушается с образованием безвредных продуктов, поэтому при несмертельных ее дозах после периода острого отравления быстро наступает полное выздоровление. [c.520]

Кислотные свойства H N в водном растворе характеризуются значением К = 6-10 . Как в безводном состоянии, так и в водном растворе синильная кислота устойчива лишь при одновременном наличии небольших количеств минеральна кислот (или некоторых других веществ, например СоСгОч), которые являются ее стабилизаторами. Хранение H N без них (а тем более в присутствии следов щелочей) постепенно ведет к образованию темноокрашенных твердых продуктов полимеризации. Процесс этот иногда (при невыясненных еще условиях) настолько ускоряется, что происходят даже взрывы синильной кислоты. [c.521]

Как и в случае синильной кислоты, для ацетилена (т. возг. —84, т. пл. —81 °С под давл.) возможна таутомерия с образованием двух форм Н—С С—Н (ацетилен) и НгС = С (изоацетилен). При обычных условиях равновесие практически нацело смещено в сторону нормальной формы, а при нагревании несколько смещается, по-видимому в сторону изоформы. Критическая температура ацетилена равна +35 С. [c.534]

Присоединение синильной кислоты с образованием циангид-ринов [c.176]

Теория строения молекул должна дать ответ на некоторые общие вопросы почему образуются молекулы Почему, например, два атома водорода соединяются с образованием молекулы водорода Нг, тогда как два атома гелия не соединяются Что такое химическая связь Почему молекулы имеют определенную форму Почему, например, молекула синильной кислоты H N линейна, в то время как молекула воды НОН нелинейна [c.47]