Палладиевые комплексы, структура

Для других аддуктов предложены структуры, з которых координированы обе двойные связи (для палладиевого комплекса предложена структура IV). Обсуждение структур комплексов этого типа продолжено в главе III. [c.53]

Образование винилацетата окислением этилена в среде уксусной кислоты на палладиевом катализаторе, вероятно, объясняется внутрисферным превращением комплекса следующей структуры [c.609]

Бутадиен также образует комплексы с u(I), Pd(II) и Pt(II) они получаются в результате вытеснения, а также прямого взаимодействия соли металла с жидким бутадиеном [53, 70]. Палладиевому соединению приписывают структуру с ато- [c.522]

Для определения характера изменения концентрационных соотношений в приэлектродном слое в фосфатных растворах необходимы данные о структуре комплексов, преобладающих в этих электролитах. Хотя соответствующие сведения в литературе нами не были найдены, однако в отдельных] работах [1] высказывается мнение, что в таких растворах преобладающим комплексом является [Р(1 (КНд)4] С12. Правильность такого заключения подтверждают результаты измерений стационарного потенциала палладия, произведенные в различных по составу растворах [308]. Из этих опытов вытекает, что потенциал палладиевого [c.163]

Палладиевый комплекс получен из раствора, содержащего бромид-ион и пиридин 5H5N (этот лиганд-хороший донор, легко координируемый ионами металлов). Элементный анализ комплекса показал, что он содержит 37,6% брома, 28,3% углерода, 6,60% азота и 2,37% водорода. Это соединение слабо растворимо в ряде органических растворителей, его спиртовый и водный растворы не проводят электрический ток. Экспериментально установлено, что у данного комплекса нулевой дипольный момент. Запищите химическую формулу этого комплекса и укажите его предполагаемую структуру. [c.406]

Можно предположить, что структура платиновых и палладиевых комплексов [МЬ2][МХ4] аналогична структуре зеленой соли Магнуса [РЬ(КНз)4][РЬС14] [44], в которой плоские комплексные ионы Pt(NHз)4 и [РЬС14] расположены друг над другом. [c.151]

Картони и сотр. [54] применили в качестве жидкой фазы для хроматографических колонок мостиковый палладиевый комплекс следующей структуры [c.37]

Молекулярный вес растворимой фракции полимера равен 1000 по данным рентгепоструктурпого анализа это гексамер. Для него предлагается циклическая структура с шестью атомами никеля, составляющими плоский шестиугольник. Атомы никеля связаны с тиоэтнльными группами, которые расположены под и над циклом 13. Предлагают [24] аналогичную структуру для палладиевых комплексов. Такая структура содержит те же элементарные звенья, что и указанные Манном и Перди для структуры 5. [c.311]

В комплексах двухвалентных никеля и палладия с одной и той же электронной конфигурацией центрального атома (n ) наблюдается резкое различие геометрической структуры комплекс IPd U] имеет плоскоквадратное строение, а [Ni U] — тетраэдрическое. В первом случае конфигурация центрального атома в диамагнитном комплексе хд, diz, dx2, dll, d% yi приводит к тому, что эллипсоидальная -оболочка вытянута вдоль оси z и минимальным взаимодействие с ней связывающих электронов окажется в том случае, если они будут располагаться в плоскости ху. Таким образом, геометрическая конфигурация палладиевого комплекса определяется сильным взаимодействием электронных пар на связях с вытянутой эллипсоидальной -оболочкой. [c.107]

Циклооктатетраен — желтая жидкость с т. кип. 14Г/760 мм, т. пл. —5°, 1,5348, — может быть удобно очищен через его кристаллические аддукты с нитратом серебра [14]. Легкость, с которой циклооктатетраен образует комплексы типа СдНа Р1Х2, приводится как дополнительное доказательство структуры ванны [34]. Химические свойства циклооктатетраена показывают, что это весьма реакционноопособная ненасыщенная система, и подчеркивают тем самым полное отсутствие какого-либо родства с бензолом [47]. Как и следовало ожидать, он легко подвергается каталитическому гидрированию с образованием в конечном счете циклооктана. При применении палладиевого катализатора наблюдается значительное замедление реакции после поглощения третьей молекулы водорода, поэтому процесс можно легко контролировать, чтобы достигнуть высокого [c.454]

Можно предположить, что структура платиновых и палладиевых соединений типа [МЬ [МХ ] и [МЬ ] [МХ ], где Ь — монодентатные, Ь — бидентатные, нейтральные лиганды, аналогична структуре зеленой соли Магнуса [Pt(NHз) ] [Р1С1 ]. В этом случае механизм термического превращения можно представить как синхронный сдвиг лигандов по одной из сторон этажерки . Рентгеноструктурные данные свидетельствуют о том, что в кристаллической структуре комплекса [Р1ЕпС121 сохраняется колонный мотив, характерный для соединения типа соли Магнуса (I). Таким образом, геометрию крис-сталлической структуры этого соединения можно действительно рассматривать как результат сдвига лигандов по одной из сторон этажерки (II) [c.403]

Реакцию между СО и аллильными соединениями можно осуществить каталитически, используя палладиевые катализаторы. Катализатором могут служить я-аллильный комплекс и хлорид палладия [52, 531. Используя в качестве катализатора хлорид палладия при 120° и давлении СО 500 ат [53], аллилхлорид можно превратить в бутен-З-оилхлорпд. Реакция идет через образование промежуточного соединения я-аллильного комплекса. В спиртовом растворе образуются сложные эфиры винилуксуспой кислоты [521. В бензоле при комнатной температуре [52] идет стехиометрическая реакция с образованием С1СН2СНС1СН2СОС1. Предполагаемое промежуточное соединение может иметь следующую структуру с цис- или тракс-конфигурацией [c.115]

Однако более поздними исследованиями [216—219а] установлено, что комплексы XIV и XV содержат хелатирующий лиганд карбенового типа, образующийся в результате присоединения гидразина к двум координированным молекулам изонитрила, подобно тому, как это происходит при действии спиртов и аминов на изонитрильные комплексы (см. раздел IV, Г, б). Для комплекса XIV предложена структура XVIII, для комплекса XV — структура XIX [218, 219]. Строение XIX подтверждено рентгеноструктурным анализом палладиевого аналога [218, 219а] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология