Дифениларсиновая кислота

Дифениларсиновая кислота в чистом виде представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в кипящей воде, с темп. пл. 174°. [c.82]

Дегазация. Для уничтожения вещества следует применять различные окислители (пероксид водорода, хлорную или бромную воду, гипохлориты, перманганаты), переводящие вещества в дифениларсиновую кислоту, не обладающую раздражающим действием [c.820]

Представлялось интересным исследовать возможность передвижения по растению дифениларсиновой кислоты. С этой целью для определения мышьяка в различных частях растений нами был использован метод нейтронного активационного анализа, позволяющий определить содержание мышьяка в количестве 10 г/г образца. [c.88]

При определении содержания мышьяка в различных частях растений оказалось, что в обработанной половине листа мышьяка было 1,7-10 г/г сухого веса, тогда как в соответствующем контроле только 7,6-Ю . Вместе с тем в 5 раз увеличилось содержание мышьяка во второй половине обработанных листьев (см. таблицу). Это дает основание считать, что дифениларсиновая кислота или ее метаболиты в небольших количествах передвигаются по растению. [c.90]

Этот метод можно также распространить на получение арсинов с двумя арильными группами в молекуле так как окись фениларсина является производным трехокиси мышьяка, она образует натриевую соль, которая может взаимодействовать с диазониевой солью аналогично арсениту натрия. При этом получается дифениларсиновая кислота [c.602]

Процесс растворения арсиновых кислот в соляной кислоте не является чисто физическим явлением. Дифениларсиновая кислота, растворяясь в НС1, реагирует с последней, образуя солеобразное соединение ( jH,.)2As02H H l, которое по Вернеру может быть предста- [c.83]

Не лишенное основания представление Каппельмейера о процессе восстановления дифениларсиновой кислоты в концентрированной соляной 1сислоте может быть распространено и на другие мышьяковые кислоты, для целого ряда которых также выделены солеобразные соединения с минеральными кислотами. Результаты изучения распада этих солеобразных соединений также подтверждают предположения Каппельмейера. Так, солянокислая соль фенилмышьяковой кислоты распадается при нагревании (250—300 ) по схеме [c.84]

Так при окислении дифенилхлорарсииа перекисью водорода, азотной <ислотоЙ и т. п. образуется дифениларсиновая кислота (темп. пл. 174 ) [c.87]

При действии хлора на дифенилхлорарсин в отсутствии влаги образуется продукт присоединения — трихлорднфениларсин (I), легко гидролизующийся водой с образованием дифениларсиновой кислоты [c.88]

Хлордигидрофенарсазин несколько труднее окисляется, чем дифенилхлорарсин. Это различие особенно резко выступает при действии на них азотной кислоты. В то время как дифенилхлорарсин при этом легко окисляется, нацело превращаясь в дифениларсиновую кислоту, адамсит в этих же условиях лишь нитруется, группа же As— I остается неизменной. [c.109]

Бссстановленкем дифениларсиновой кислоты может быть получен еще более легко окисляющийся дифениларсин ( H5)2AsH (масло. темп. КПП. 163° при 20 мм). [c.330]

Этим путем получаются монофениларсиновые кислоты. Введением растворов солей окиси фениларсина в диазорастворы получают дифениларсиновые кислоты. [c.331]

В 1962 г. была установлена значительная гербицидная активность арил- и арилалкиларсиновых кислот [1, 2]. Оказалось, что ни обладают более высокой физиологической активностью, чем ранее известные метил- и диметиларсиновая (какодиловая) кислоты. Ранее нами была установлена избирательность названных гербицидов в олштах с большим набором растений различных видов. Дифениларсиновая кислота оказалась наиболее активной из испытанных вторичных арсиновых кислот и проявила избирательность по отношению к двудольным растениям. [c.88]

Для опыта использовали растения фасоли (в фазе двух листьев), выращенные в теплице. В опытах была использована аминная соль дифениларсиновой кислоты. 0,1 мл водного раствора вещества наносили микропипеткой на одну половину листа. Доза гербицида 200 мкг на растение. Образцы для анализа были отобраны через трое суток после обработки и исследованы методом активационного анализа. Высокая чувствительность этого метода дает возможность проводить анализ без предварительного обогащения, а применение изотопных носителей позволяет учитывать возможные потери при химической обработке. [c.88]

Радиоактивационным методом исследовано передвижение мышьяка по растению после его обработки дифениларсиновой кислотой. Б опытах использована соль дифениларсиновой кислоты. 0,1 мл водного раствора наносят микропипеткой на одну половину листа. Доза гербицида — 200 мкг на растение. Через трое суток оказалось, что в обработанной половине листа мышьяка было 1,7-10- г/г сухого веса, тогда как в соответствую цэм контролэ — только 7,6-10-. Вместе с тем в 5 раз увеличилось содержание мышьяка во второй половине обработанных листьев, в приросте и корнях. [c.164]

Химические свойства. Водой весьма медленно разлагается с образованием окиси дифениларсина. Быстрее идет разложение при распылении дифенилхлорарсина во влажном воздухе, а также в щелочных растворах. При нагревании с HNO3 окисляется в дифениларсиновую кислоту не действует на железо и свинец, но сильно разрушает место спая. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология