Кумалин Пирон

Наиболее важными ненасыщенными й-лактонами являются а-пи-рон (кумалин) и его производные и кумарин. а-Пирон представляет собою лактон 4-оксибутадиен- 1-карбсповой кислоты НО СН = СН СН = СН - СООН, являющейся таутомерной формой полуальдегида глю-таконовой кислоты СНО СН СН = СН СООН. [c.165]

Кумалиновая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл (темп, плавл. 205—210°), трудно растворимых в холодной воде. Ее ртутная соль при нагревании распадается на ртуть, СО2 и а-пирон, называемый поэтому кумалином. Кумалин—пахучее масло кипит, частично разлагаясь, при 217,7° (при 760 мм рт. ст.) в процессе хранения осмоляется. [c.577]

Кумалин, или а-пирон (I), представляет собой б-лактонсдвумя сопряженными двойными связями, которые находятся в цисоидном положении. Благодаря этому соединения типа кумалина способны к образованию аддуктов по общей схеме диенового синтеза. [c.550]

Подобно кумалину конденсируются с малеиновым ангидридом 5-метил-, 5-этил- и 5-фенил-а-пироны [110—112], образуя с выходами до 80% соответствующие аддукты (V Я = СНз СзНв СеНв). При кипячении толуольного раствора метилового эфира кумалиновой кислоты с малеиновым ангидридом в течение 2—3 час. получен с выходом около 30% аддукт (V Я = СООСНз), который при обработке в метаноле сухим хлористым водородом превращается в метиловый эфир тримезиновой кислоты (VI). [c.551]

Сухая перегонка закисной ртутной соли кумалиновой кислоты в токе водорода дает с ЗОо/о-ньш выходом кумалин или х-пирон [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология