Пиридин Пиридинальдегид

Пиридинальдегид является исходным продуктом в синтезах ряда реактивов, в том числе йодметилата а-пиридин-альдоксима [1]. [c.73]

В присутствии высших окислов вольфрама, урана, циркония, тантала толуол и о-ксилол превращаются соответственно в бензальдегид и о-толуиловый альдегид, но активность этих катализаторов мала. Окисление замещенных пиридинов на трехокиси молибдена приводит к образованию пиридоина или его производных. Предполагается, что эти соединения получаются в результате конденсации образующихся пиридинальдегидов [9]. [c.203]

Значительные количества альдегидов в продуктах реакции окисления пиколинов свидетельствуют о том, что альдегид является сравнительно стабильным продуктом окисления. Для определения вклада альдегида в образование остальных продуктов окисления пиколинов нами осуществлено неполное окисление 2-пиридинальдегида. Продуктами реакции являются пиридин, пиридинкарбоновая кислота, 2,2-пиридоин и окислы углерода. [c.53]

В зависимости от превалирования одного или другого вида сорбции образуются преимущественно продукты ацилоиновой конденсации, например гликолевый альдегид в реакции окисления формальдегида [30] или пиридоин в реакции окисления пиридинальдегидов или продукты, образующиеся в результате парофазной реакции Тищенко —Канниццаро — фуран из фурфурола и пиридин из пиколинов. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология