Пиридинальдегид

Пиридинальдегид. Ю. И. Чумаков, 3. Е. Столяров..............72 [c.4]

Пиридинальдегид является исходным продуктом в синтезах ряда реактивов, в том числе йодметилата а-пиридин-альдоксима [1]. [c.73]

Б трехгорлую колбу емкостью 150 мл на шлифах, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой (см. примечание 1), помещают 4,4 г (0,04 М) 2-оксиметилпи-ридина и 40 мл (0,55 М) диоксана (ом. примечание 2). К полученному раствору добавляют 2,6 г (0,02 М) мелкоизмель-ченной селенистой кислоты (см. примечание 3) и при быстро-работающей мешалке начинают нагрев реакционной смеси. При 60—65° начинается растворение селенистой кислоты и содержимое в колбе приобретает красный цвет. Реакционную массу нагревают до 80° и при непрерывном перемешивании поддерживают эту температуру в течение 2 часов. После охлаждения содержимое колбы фильтруют на шоттовском фильтре, черный осадок селена в колбе промывают тремя порциями диоксана по 5 мл, диоксановые вытяжки также фильтруют и присоединяют к основной массе фильтрата. Растворитель отгоняют с елочным дефлегматором длиной 25 см, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 54—55° при 3,5—4 мм. Выход 2-пиридинальдегида, представляющего бесцветное масло с резким характерным запахом, составляет 2,6 г, или 60,5% от теоретического —1,5386 [c.73]

Пиридинальдегиды являются лакриматорами. [c.74]

Согласно литературным данным, 2-пиридинальдегид имеет следующие константы т. кип, 62—63° при 13—14 мм [1], 70—73° прн 16 мм [4] 1,53886 rff -1,1255 [1]. [c.74]

Конденсацией бискарбамата 3-пиридинальдегида 17 с бутадиеном в присутствии значительного избытка ВРз получено соединение 18, восстановление сложноэфирной группы в котором с помощью Е1А1Н4 приводило к й ,/-анатабину 19 [13]. [c.40]

Циано-2-(2-пиридил)этилены — продукты кневенагелевского взаимодействия 2-пиридинальдегидов и метиленактивных нитрилов — подвергаются восстановительной циклизации в 3-аминоиндолизины 1105] [c.15]

Окисление метилпиридинов в пиридинальдегиды. а-Пиколины окисляются в соответствующие альдегиды обработкой иодом (1 экв) ири комнатной температуре с образованием кристаллического комплекса, который затем растворяется в ДМСО [11. При нагревании реакционной смеси до 140—160 ДМСО испаряется, После нейтрализации альдегиды экстрагируют. Окисление протекает по следующей схеме [c.129]

Константы равновесия и константы скорости гидратации пиридинальдегидов [c.335]

Большую склонность пиридинальдегидов к гидратации в отличие от негетероциклических альдегидов Фольке [32] объясняет тем, что атом азота пиридинового кольца оттягивает на себя электроны углеродного атома альдегидной группы, в результате чего облегчается взаимодействие этого атома с атомом кислорода молекулы воды. Из веществ, родственных пиридинальдегидам, подобное же поведение было обнаружено у пиридок-саля [35], у которого, однако, имеет место, вероятно, таутомерия между ацеталем и свободной альдегидной формой. 1 [c.335]

В концентрированных растворах серной кислоты изменяются условия гидратации альдегидных групп некоторых органических соединений (например, глиоксалевой кислоты [24], пиридинальдегидов [25]), поэтому в отличие от водной среды, где на предельные токи этих веществ влияет скорость дегидратации, в этих условиях предельные токи определяются только скоростью диффузии. В концентрированной серной кислоте (и в других сильных кислотах) можно полярографически изучать поведение и реакции таких ионов, как N0 + и N0+ [26]. [c.440]

Пиридинальдегид в водно-спиртовой среде, конденсируясь с гидрохлоридом Р-меркаптоэтиламина, легко превращается в соответствующий тиазолидин [682], а фурфурол с основанием Р-меркаптоэтиламина дает 2-фурилтиазолидин, который крайне неустойчив в кислой среде [683]. [c.134]

П1), HIV). 4-(У)Пиридинальдегиды, пиридинкарбоновые кислоты (VI) [c.468]

Цианопиридин 3-Пиридинальдегид Ni (скелетный) в воде, в присутствии Oj, 20 бар, 20° С. Выход 72% [2581, 2582] [c.143]

Этилен, СО, НаО Октандион-3,6, диэтилкетон, пропионовая кислота Внутрикомплексное соединение Rh l,- ЗНаО с 2-пиридинальдегидом [116] [c.298]

В присутствии высших окислов вольфрама, урана, циркония, тантала толуол и о-ксилол превращаются соответственно в бензальдегид и о-толуиловый альдегид, но активность этих катализаторов мала. Окисление замещенных пиридинов на трехокиси молибдена приводит к образованию пиридоина или его производных. Предполагается, что эти соединения получаются в результате конденсации образующихся пиридинальдегидов [9]. [c.203]

Кетен, диаллилизо-бутираль 2-Пиридинальдегид Аллил-(Р-аллил- окси-Р-изопропил)-про- пионат Присоединение 2-Пиридоин (I), 2-пиридил (11) ВРз-НгЗО от -100 до +100° С [240] го С = 0-связи ВРз в присутствии ацетона, —20° С. Выход I — 34% II — 7%. Реакция идет и при отсутствии ацетона [231] [c.142]

При гидрировании ароматических и алифатических нитрилок основное внимание чаще всего уделяется максимальному получению аминов, в особенности первичных [1—3]. Литература по восстановлению [4—7] и каталитическому гидрированию [8—11] моноцианпири-динов посвящена получению из этих соединений пиридинальдегидов на никелевых [8—10] и палладиевых [11] катализаторах в растворах кислот. Такой интерес к синтезу пиридинальдегидов связан с широким использованием их в химиотерапии. [c.264]

Авторы считают, что различие между этими величинами немного выходит за пределы экспериментальных ошибок, и указывают, что связь 2—3 несколько более высокого порядка, чем связь 3—4. О пиридинальдегидах см. [197] (там же и гидрохлориды), а также [378] (в особенности, метоксипроизводные). [c.616]

Из пиридинальдегидов получаются 5-(а-,. В- и у-пиридил)-гидантоины . В случае 2-пиридинальдегида был выделен пре-тлежуточно образующийся оксазол. [c.52]

Ендиолы быстро окисляются кислородом воздуха. Только в ендиольной форме существует соединение, получаемое при конденсации двух молекул пиридинальдегида в присутствии КСЫ [83] [c.584]

Анализ полученных расчетных кинетических параметров предложенной схемы (табл.) показал, что наиболее медленной стадией в приведенной последовательности превращений исходных алкилпиридинов является реакция окисления пиридинальдегидов в соответствующие пиридинкарбоновые кислоты. В этом проявляется, по-видимому, роль координационного взаимодействия между ионами двухвалентного кобаль- [c.116]

Опубликованные работы по альдегидам включают исследования по влиянию на v O заместителей в циклах бензальдегидов [167, 168], ппрролальдегидов [169] и пиридинальдегидов [170]. Большое внимание было уделено стерическим эффектам и влиянию водородной связи с заместителями в орто-положении у бензальдегида. Форбс [171] рассмотрел данные по о-нитробензальдегиду проведены также обширные исследования салицилальдегидов и их производных [172—177]. Данные по а-галогензамещенпым альдегидам весьма ограничены [69] и были обсуждены в разд. 5.6.2. Санпцкий и Хойзер [179] привели некоторые данные о простых алифатических альдегидах. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридинальдегид: [c.441] [c.50] [c.69] [c.72] [c.73] [c.73] [c.73] [c.7] [c.46] [c.47] [c.463] [c.463] [c.335] [c.441] [c.833] [c.138] [c.255] [c.576] [c.58] [c.122] [c.117] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология