Пиридоин

Альдегиды пиридинового ряда, насколько изучены их свойства, ведут себя подобно ароматическим альдегидам. Пиридин-2-альдегид XX образует бисульфитное соединение, гидразон, восстанавливает реактивы Фелинга и Толленса, а также подвергается типичной бензоиновой конденсации [15], образуя 2-пиридоин, который при окислении дает пиридиновый аналог бензила [c.458]

В присутствии высших окислов вольфрама, урана, циркония, тантала толуол и о-ксилол превращаются соответственно в бензальдегид и о-толуиловый альдегид, но активность этих катализаторов мала. Окисление замещенных пиридинов на трехокиси молибдена приводит к образованию пиридоина или его производных. Предполагается, что эти соединения получаются в результате конденсации образующихся пиридинальдегидов [9]. [c.203]

Кетен, диаллилизо-бутираль 2-Пиридинальдегид Аллил-(Р-аллил- окси-Р-изопропил)-про- пионат Присоединение 2-Пиридоин (I), 2-пиридил (11) ВРз-НгЗО от -100 до +100° С [240] го С = 0-связи ВРз в присутствии ацетона, —20° С. Выход I — 34% II — 7%. Реакция идет и при отсутствии ацетона [231] [c.142]

Малеиновый ангидрид а-Пиколин Полное он СОа, СО, НаО Окислительная а-Пиридоин, НаО жление Окисный ванадий-молибденовый, промотирован Р2О5 1 бар, 360—460° С [764] конденсация МоОд на кизельгуре в присутствии паров воды, 380° С [765] [c.643]

Равновесия между двумя или более формами соединения, присутствующими в растворе, часто являются объектом полярографических исследований. Например, 2,2 -пиридоин может существовать либо в кетонной 11), либо в енольной форме 12). В соответствии с ИК-спектрами было показано, что равновесие сильно сдвинуто в правую сторону [110]. Поэтому при анодном окислении (рис. 13) [c.274]

Рис. 13. Волны анодного окисления 2,2 -пири-доина. Окисление происходит по ендиольной группе. 9 Ю"" М раствор 2,2 -пиридоина в веро-нал-ацетатном буфере (50% этанол).

Было найдено, что пиридин-2-альдегид, формально похожий на дикар-бонильное соединение, претерпевает бензоиновую конденсацию под влиянием кислых катализаторов. При пропускании, например, трехфтористого бора в холодный раствор альдегида пиридоин-2 образуется с 34%-ным выходом [41] [c.378]

Хелаты железа и 1-(2-пиридил)-2-фенил-2-этанола и 1-(2-пири-дил)-2-фенил-2-пиридоина исследовались как потенциальные катализаторы полимеризации метилметакрилата. Однако было найдено, что они менее эффективны по сравнению с соответствующими хелатами 1,3-дикетонов Комплексы уксуснокислой соли 2-гептадецил-имидазолина и различных металлов, включая железо, предлагались в качестве фунгицидов. . Показана возможность экономного замещения стандартных сиккативов для маслообразных связующих комплексами металлов. Кобальт может быть заменен марганцем и железом в смеси с подходящим аминовым производным [c.317]

Пиридоины 68 вступают в реакцию поликонденсации с ацетатами металлов в растворе спирта в присутствии небольших количеств уксусной кислоты [13]. При использовании N1(11), Си(П) и Ъп 1) полимеры имеют молекулярный вес 2500—3000. На основании структурных исследований показано, что полимеры на основе Си(П) имеют плоскостную, а полимеры на основе N1(11) — октаэдрическую структуру. Цинксодержащие полимеры отличаются особенно высокой термостойкостью, что может быть обусловлено их трехмерным строением. В ноликондепсации могут быть использованы также замещенные пиридоины (см. табл. УП-5). [c.198]

Пиридин-2-альдегид может быть превращен в пиридоин действием ледяной уксусной кислоты без участия циан-анионов. По-видимому, в этом случае механизм реакции иной [13]. [c.294]

На основании полярографических данных было предположено [57], что стабильной формой 2,2 -пиридоина является ендиол (30), который необратилю окисляется до гидрата 2,2 -пиридила (31). [c.120]

В этих , 4-дикарбонил-2,3-епдиолах, так же как у а-пиридоина (стр. 388), ендиольная форма стабилизирована образованием двойного хелатного цикла, например [c.393]

С другой стороны, показано, что предположительно дважды хела-тизированная ендиольная форма а пиридоина (стр. 388) в безводных растворителях (ацетон, этиловый спирт) также не восстанавливает реагент Тильманса, но хорошо восстанавливает его в водном растворе и в слабокислой или слабощелочной среде, т. е. в условиях, в которых не происходит образования хелатных циклов. [c.395]

Значительные количества альдегидов в продуктах реакции окисления пиколинов свидетельствуют о том, что альдегид является сравнительно стабильным продуктом окисления. Для определения вклада альдегида в образование остальных продуктов окисления пиколинов нами осуществлено неполное окисление 2-пиридинальдегида. Продуктами реакции являются пиридин, пиридинкарбоновая кислота, 2,2-пиридоин и окислы углерода. [c.53]

В зависимости от превалирования одного или другого вида сорбции образуются преимущественно продукты ацилоиновой конденсации, например гликолевый альдегид в реакции окисления формальдегида [30] или пиридоин в реакции окисления пиридинальдегидов или продукты, образующиеся в результате парофазной реакции Тищенко —Канниццаро — фуран из фурфурола и пиридин из пиколинов. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология