Пропилциклогексанон

Менее удовлетворительные результаты указанный метод дает при получении циклогексанонов, замещенных в положении 2. Циклопентанон реагирует с диазоэтаном с образованием 8% 2-метилциклогексанона [38] при реакции с 1-диазобутаном он дает 26% 2- -пропилциклогексанона [88], а при взаимодействии с фенилдиазометаном — 5 % 2-фенилциклогексанона [88]. [c.484]

Дополнительно к перечисленным в табл. 2 фенолам были получены ацетон метилэтилкетон, метилпропилкетон циклопен-танон 2-метил-, 2-этил-, 2-пропилциклогексаноны. Количество этих соединений не определялось. [c.564]

Так, в противоположность тем метилциклогексанонам, дающим небольшую экзальтацию ЕМо=+0,08, +0,19 И +0,26, другой кетдн, р-метил-а, , в -тетра-п-пропилциклогексанон [c.82]

Если вместо 2-пропилциклогексанона использовать бензальдегид, то тоже образуются четыре циклических ацеталя (схема 121). В зависимости от ориентации фенильной группы относительно остатка R возникают два а-диастереомера — цис- и транс-, каждый из которых дает свой сигнал бензильного протона в спектре ПМР каждый из этих сигналов на самом деле является суммой сигналов двух диастереомеров, различающихся конфигурацией остатка гликоля. При добавлении хирального сдвигающего реагента каждый сигнал расщепляется на два, соотношение [c.110]

Структурно-изомерные кетоны. Для структурно-изомерных циклических кетонов было выведено правило, согласно которому молекулярная рефракция тем меньще, чем ближе расположен замещающий алкил к карбонилу. Это правило подтверждается Уже константами трех метилциклогексанонов (табл. 2, № 115—117). Оно выполняется также для многих других циклических кетонов, из которых часть приведена в табл. 2 (№ 120 и 122 53 и 55 54 и 56). Кроме того, следует упомянуть еще /3-метил-а, а, а, а -тетра-н-пропилциклогексанон [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология