Циклогексанон получение

Пиридил-2-гидразон циклогексанона получен по прописи. Реакцию нужно проводить в вытяжном шкафу. [c.64]

Взаимодействие циклогексанона (полученного окислением циклогексана см. получение адипиновой кислоты) с сульфатом [c.189]

Рис. 2. Хроматограмма циклогексанона, полученная на колонке с полиэтилен гликолем на фторопласте

Очевидно, что окислять в адипиновую кислоту можно не только оксидат с первой стадии окисления циклогексана, но также циклогексанол или циклогексанон, полученные иными путями. Другие нафтены и соответствующие им спирты и кетоны ведут себя при окислении аналогично циклогексану и его производным. [c.538]

Па рис. 1 приведены экспериментальные данные ио влиянию времени контакта иа степень превращения циклогексанона. Полученные ре- [c.56]

Циклогексанон занимает важное место в технологии основного органического синтеза как полупродукт в синтезе капрона [37] и получается в качестве промежуточного продукта при окислении циклогексана, где роль и кинетика превращения циклогексанона изучены достаточно подробно [38]. В последние годы выполнен ряд работ по кинетике окисления циклогексанона. Полученные результаты заставили пересмотреть многие представления о механизме окисления циклогексанона и о превращениях его промежуточных продуктов. [c.81]

Фенол можно получать дегидрированием циклогексанола или циклогексанона. На практике этот способ можно использовать, если имеется циклогексанон, полученный непосредственным окислением циклогексана [71], если он не находит другого применения. Циклогексан должен быть достаточно дешевым (например, пз нефти). В случае приготовления циклогексана гидрированием [c.367]

Полиуретановый лак 976-1 (ВТУ МХП 4317—54) состоит из двух компонентов — полуфабриката, представляющего раствор полиэфирной и феноло-формальдегид-ной смол в циклогексаноне, и продукта 102-Т. Лак готовят непосредственно перед употреблением следующим образом 31 вес. ч. продукта 102-Т разбавляют 15,5 вес. ч. циклогексанона, полученную смесь небольшими порциями добавляют к 100 вес. ч. полуфабриката. Смешение полуфабрикатов, как и при приготовлении грунтовки, необходимо проводить при охлаждении водой, имеющей температуру 5—10 °С. Полученный готовый лак доводят циклогексаноном до рабочей вязкости 18—22 сек (по ВЗ-4 при 18—23 °С). Жизнеспособность готового лака составляет 4 ч при 10—15 °С. [c.33]

По третьему варианту ниобий, ие содержащий тантала, получается из водной фазы после экстракции тантала циклогексаноном. Получение ниобия в этом случае сводится к отделению его от титана. [c.173]

Циклогексанон, получение окислением циклогексана 268. [c.331]

IFP y lohexanone manufa turing pro ess процесс получения чистого циклогексанона дегидрированием в паровой фазе смеси циклогексанола и циклогексанона, полученной окислением циклогексана ФНИ [НР, 46, N 11, 165, 1967] [c.687]

В циклогексаноне, полученном из фенола, одной из характерных примесей является циклогексен-2-он-1, образующийся при дегидрировании циклогексанола на цинк-железном катализаторе. При высоких температурах происходит частичная дегидратация циклогексанона с образованием циклогексен-2-она-1 По данным [7], его содержание может достигать 0,1—0,2%. При оксимирова-нии циклогексен-2-он-1 образует два стереоизомера. сын-Изомер при последующей изомеризации в среде концентрированной серной кислоты превращается в лактам 6-амино-5-гексеновой кислоты и частично в лактам 6-амино-2-гексеновой кислоты Часть сын-изомера циклогексен-2-оноксима в условиях изомеризации превращается в анты-изомер, устойчивый в условиях изомеризации Присутствие указанных продуктов в капролактаме может приводить к изменению его качественных показателей во времени. [c.149]

Найдено, что этот метод синтеза более приемлем для циклических кетонов — выходы тетразолов значительно выше, чем в случае ациклических кетонов. Этим способом, исходя из циклогексанона, получен пентаметилентетразол [167, 168]. [c.28]

Днолы [4]. Гидроборирование енолятов натрия или лития с последующим окислеиием приводит к образованию 1,2-диолов. Например, реакция Д. (3 моля) в ТГФ при охлаждении на ледяной бане с натрнйенолягом циклогексанона, полученным нагреванием кетона с гидридом патрия в диметоксиэтане, и последующее окисление щелочньш раствором перекиси водорода дает гранс-циклогександиол-1,2 (1) с выходом 45%- Взаимодействие Д. с натрийенолятом 4-метилциклогексанона приводит [c.118]

Сами бромзамещенные енолацетаты при действии магния вступают в реакцию Вюрца. Из бромзамещенного енолацетата циклогексанона получен симметричный октагидродибензофуран с выходом 69% [c.218]

Выделение адипиновой кислоты из смеси с циклогексанолон и циклогексаноном, полученной в результате воздушного окисления циклогексана, производят путем охлаждения этой смеси под вакуумом. Выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отфильтровывают и промывают хлороформом [191]. [c.124]

Технологическая схема производства капролактама, основанная на окислении циклогексана кислородом воздуха, состоит из следующих основных стадий [192] каталитического гидрирования бензола с получением циклогексана, жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха, разделения продуктов окисления методом ректификации с получением циклогексанона и циклогексанола, парофазного дегидрирования циклогексанола в циклогексанон, получения циклогексаноноксима из циклогексанона-ректификата и сернокислого гидроксиламина, бекмановской перегруппировки циклЬгексанонокси-ма в среде олеума, нейтрализации продуктов перегруппировки водным раствором аммиака, разделения продуктов нейтрализации на лактамное масло (с концентрацией капролактама 60—70%) и вод-, ный раствор сульфата аммойия, экстракции капролактама органическими растворителями (трихлорэтилен, бензол) из лактамного масла, реэкстракции капролактама водой, выпарки и дистилляции. [c.141]

В последующих опытах пластификатор вводили на стадии смешения форконденсата с раствором поливинилхлорида. Для сравнения были поставлены также опыты с предварительно набухшим поливинилхлоридом в пластификаторе — дибутилфталате. Для этого поливинилхлорид тщательно перемешивали с дибутилфталатом и выдерживали смесь в течение 1 ч в термостате при 70—80° С, после чего растворяли в циклогексаноне. Полученные с предварительно набухшим поливинилхлоридом мембраны (I) обладают несколько лучшими электрохимическими свойствами и более эластичны, чем мембраны (И), полученные с ненабухшим поливинилхлоридом (содержание ДБФ — 30%) [c.30]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.335 , c.446 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.42 , c.131 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.30 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.118 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.161 , c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология