Талослизевая кислота

Из Л-рибозы при реакции удлинения углеродной цепи можно получить две эпимерные гексозы, Д-а л л о з у и Д-альтрозу, строение которых выражается формулами ХУИ1 и XIX. Так как /)-альтроза мо-л< ет быть превращена в оптически деятельную тетраоксиади-пиновую кислоту (Д-талослизевую кислоту), то формула XIX должна быть приписана ей, а формула XVIII — Д-аллозе озазоны обоих сахаров идентичны [c.433]

При окислении щелочным перманганатом он дает с разрывом связи между пятым и шестым углеродными атомами рацемическую с1,/-талослизевую кислоту [c.65]

В результате применения этих методов были установлены конфигурации четырех из восьми альдогексоз. Опишем вкратце способ работы. D-Алоза и В-алътроза были получены из D-рибозы удлинением цепи следовательно, они эпимерны, причем их три асимметрических атома имеют ту же конфигурацию, что и асимметрические атомы D-рибозы. При восстановлении D-алозы образуется оптически недеятельный гексит, а окисление D-альтрозы приводит к получению оптически деятельной талослизевой кислоты. Следовательно, D-алоза соответствует формуле I, а D-альтроза — формуле П. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология