Триметилбензол рядовой,

Часто для обозначения расположения заместителей нумеруют атомы углеродов в бензольном кольце, что значительно облегчает указание расположения заместителей. Пользуясь порядковыми номерами, можно обозначить рядовой триметил-бензол (формула I), как 1, 2, 3-триметилбензол, асимметричный триметилбензол (формула П), как 1, 2, 4-триметилбензол симметричный триметилбензол (формула П1), как 1, 3, 5-три-метилбензол. [c.53]

Часто для обозначения положения заместителей нумеруют атомы углерода в бензольном кольце. Тогда о-диметилбензол будет называться 1,2-диметилбензолом, ж-диметилбензол — 1,3-диметилбензолом, п-диметилбензол — 1,4-диметилбензолом, рядовой триметилбензол — 1,2,3-триметилбензолом и т. д. [c.114]

При введении в бензольное ядро трех тождественных заместителей, как, например, в триметилбензоле, образуются три изомера, соответствующие рядовому (1,2,3), асимметрическому (1,3,4) и симметрическому положениям (1,3,5) [c.323]

Трехзамещенные производные бензола также могут иметь три изомера вицинальный (смежный, или рядовой) — с положением заместителей 1,2,3 асимметричный — с положением заместителей 1, 2, 4 и симметричный — 1, 3, 5. Например, триметилбензол имеет следующие изомеры [c.122]

СеНз(СНз)з Триметилбензол рядовой (смежный) или геми- [c.27]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология