Симметричный изомер

Более симметричные изомеры этого же углеводорода, имеющие длинные алкильные цепи, например [c.44]

Наиболее сильно удерживаются симметричные изомеры,. например, 2,6-диметил-нафталин [c.123]

Плотность ароматических углеводородов, имеющих орто- и смежное положение заместителей, выше, чем у других изомеров с теми же алкильными группами. Введение заместителей в ароматическое ядро снижает температуру плавления и повышав ет температуру кипения (инкремент температуры кипения составляет 20°С на один атом углерода). Наличие нескольких заместителей повышает температуру кипения больше, чем изомерный углерод с одним заместителем (ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и н-пропил- и изо-пропилбензолы). Для симметричных изомеров характерна более высокая температура плавления (л-ксилол плавится при 13,3°С, м- и о-ксилолы соответственно при —47,9°С и —25,2°С). Подобная же закономерность наблюдается и для трехзамещенных углеводородов. При различии в строении алкильного заместителя наблюдаются закономерности, характерные для парафиновых углеводородов — изоструктура алкильного заместителя приводит к снижению температуры кипения. Основные показатели некоторых ароматических углеводородов приведены в табл. 1.1. [c.9]

Как и солн салициловых кислот со щелочными металлами, которые могут перегруппировываться в аналогичные соли п-оксибен-зойных кислот, соли дикарбоновых кислот могут перегруппировываться в более симметричные изомеры ([21, 22] и более ранние работы). Неясно, почему происходит таутомерное превращение в этой реакции, однако рассмотрение приведенного ниже уравнения реакции дает возможность понять, зачем нужны высокие температуры. [c.259]

Несимметричный изомер получается с плохим выходом при нагревании симметричного изомера с хлорным оловом [c.549]

Бесцветный газ. Существует в виде симметричного изомера со строением (—SF)2 (неустойчивая форма) и несимметричного со строением S(S)Fi (устойчивая форма). Выше 15° С неустойчивая форма переходит в устойчивую. При нагревании разлагается. Реагирует с водой, кислотами-окислителями, щелоча- [c.233]

Вклад вращения в величину 8 тем больше, чем больше моменты инерции. Напротив, вклад вращения в тем меньше, чем больше показатель симметрии молекулы. Структурные изомеры часто имеют достаточно близкие моменты инерции, однако различные показатели симметрии. Чем больше ао (чем симметричнее изомеры), тем идентичнее вращательные уровни, т. е. тем меньше число имеющихся квантовых состояний. Вклад вращения в 5 для идеального газа при 298 К не превышает 30%, поскольку вращательные уровни несколько более разделены, чем трансляционные уровни. [c.121]

Экспериментальные данные подтверждают то положение, что полностью галоидированные фториды по большей части физических свойств мало отличаются один от другого, но значительно различаются по температурам замерзания. Температура кипения несимметричного соединения лишь немного ннже, чем температура кипения симметричного соединения температура же плавления несимметричного соединения значительно выше, чем у симметричного изомера. [c.170]

Реакция гидролиза симметричного изомера протекает согласно уравнению [c.199]

Смежный изомер Несимметричныи Симметричным изомер изомер [c.91]

В соответствии с этим ПМР-спектр симметричного изомера должен включать всего один синглет, а спектры смежного и несимметричного изомеров - представлять собой мультиплеты с соответствующими константами спин-спинового взаимодействия протонов, расположенных в орто- и л/етд-положениях друг к другу Так, например, симметричный трихлорбензол имеет в ПМР-спектре один синглет в области 7,3 м д, а ПМР-спектры [c.91]

Хлор-2-(хлорметил)проп-1 -ен /симметричный изомер/ [c.1080]

На Н-мордените скорость образования симметричных изомеров триалкилбензола значительно ниже скорости изомеризации метил- [c.321]

Следовательно, можно сделать вывод, что симметричные триалкилбензолы в порах Н-морденита не могут образоваться, поскольку предшествующее симметричным изомерам промежуточное соединение типа дифенилметана или другой переходный комплекс не смогли бы разместиться в каналах этого цеолита [38]. В то же время переходные комплексы. [c.323]

По-видимому, несимметричный изомер является более устойчивой формой свободного три-а-нафтила бора, а симметричный изомер — более устойчивой формой в продукте присоединения аммиака. Предполагают также, что симметричная форма существует в кристаллах три-а-нафтила бора, содержащих кристаллизационные молекулы бензола [120]. Можно отметить, что эти гипотезы не были проверены спектроскопическими и кристаллографическими исследованиями. [c.249]

Изомеры имеют" один и тот же номер. Симметричные изомеры обозначают цифрами без индексов, несимметричные — цифрами с индексами [c.52]

Ароматические поликислоты. — В течение многих лет фталевую кислоту получали в промышленности в виде ангидрида путем парофазного каталитического окисления воздухом нафталина, выделяемого из каменноугольной смолы. С развитием эффективных способов ароматизации углеводородов Се, получаемых из нефти, и развития методов разделения изомерных ксилолов (см. том I 7.16) фталевую, изофталевую (т. пл. 348 °С) и терефталевую (возгоняется около 300 °С) кислоты стали готовить окислением ксилолов, в результате чего эти кислоты стали доступными продуктами химической переработки нефти. Терефталевая кислота умеренно растворима в воде менее симметричные изомеры легко растворяются в горячей воде. [c.348]

Расчеты теплот образования органических соединений по этим величинам дают довольно хорошие результаты, за исключением расчетов для начальных членов гомологических рядов. При расчете нужно учитывать также увеличение теплот образования у более разветвленных (и более симметричных) изомеров. В табл. 26 приведены энергии различных связей. [c.468]

Позднее было показано что стерические препятствия проявляются сильнее, если боковая цепь разветвлена (скорость гидрирования изопропилбензола ниже скорости гидрирования пропил-бензола, а в случае изобутил- и трет-бутилбензолов ниже, чем для к-бутилбензола), а также при несимметричном расположении заместителей (скорости гидрирования о-ксилола, 1,2,3-триметил- и 1,2,3,4-тетраметилбепзолов ниже, чем скорости гидрирования соответствующих симметричных изомеров). Следовательно, формула 4, хорошо передавая качественную закономерность, как видно из табл. 7, часто дает слишком большие количественные отклонения. [c.140]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

Для получения изомера рядового о-питроизованилина щелочной фильтрат насыщают поваренной солью и несколько раз экстрагируют эфиром Для удаления последних следов симметричного изомера. Затем при охлаждении и перемешивании раствор осторожио подкисляют, причем продукт выделяется й виде бледножелтых пластинок. После перекристаллизации из сиирта получают 4 г вещества в виде почти бесцветных пластинок с темп. пл. 148—149°. [c.284]

Определение положения фтора в молекулах некоторых органических полифторидов иногда в той или иной степени основывается на сравнении их физических свойств По одной из наиболее часто применяемых аналогий следует, что если два полифторида полностью галоидированы, то их точки кипения отличаются друг от друга всего лишь на один или два градуса, точки же замерзания различаются значительно больше. Несимметричное соединение замерзает более высоко и кипит более низко, чем симметричный изомер. [c.168]

Концентрация симметричных изомеров (4-метилгеп-тан, 5-метилнонан, 6-метилундекан) ничтожно мала 1ю сравнению с другими изомерами. [c.682]

Асимметричный (I) и симметричный (11) изомеры дихлорте-трафторэтана Симметричный изомер дихлортетра-фторэтана Активированный уголь в токе N3, 400° С, 3 ч.. Содержание 11 в исходной смеси—92%, в катализате — 98% [2] [c.307]

Селективное трансалкилирование алкилбензолов. В равновесной смеси изомеров триалкилбензола преобладают симметричные изомеры [33]. На катализаторах с сильными кислотными центрами, которые отличаются сильной изомеризующей способностью, в процессе трансалкилирования о-диалкилбензолов образуются значительные количества симметричных триалкилбензолов. В присутствии слабоизомеризующих катализаторов образуются лишь некоторые изомеры триалкилбензола. Исследование изомеризации алкилбензолов на Н-мордените — активном катализаторе процессов изомериза- [c.319]

Дихлоризобутилен (симметричный изомер). ............... 0,3 2 п [c.41]

Еще более чувствительны к структурным различиям температуры плавления — более симметричные изомеры, как правило, плавятся выше. н-Пентан плавится при —129,7 °С, изопентан (диметилэтилметан) при —159,6°С, а симметричный тетраметилметан плавится выше всех — при —16,6°С. [c.54]

Мысль о написания этой книги возникла под влий-нием мнения некоторых коллег о необходимости такого руководства, в котором химия углеводов рассматривалась бы с точки зрения, одинаково привлекательной для всех химиков-органиков, будь то студенты, преподаватели или исследователи. Мне казалось, что лучше всего этой цели можно было достичь посредством стереохимических представлений. Недавние теоретические достижения в стереохимии, основанные на рассмотрении молекулярной симметрии, Пойй яют в новом виде представить конфигурационные асдект ы молекул сахаров. Отказавшись от более традиционного вступления с историческим уклоном, которое характерно для многих руководств по химии углеводов, я попытался осветить проблему конфигурационной изомерии сахаров на основе свойств симметрии структурно симметричных изомеров в надежде, что такой подход представит некоторую эвристическую ценность. Кроме того, такое вступление позволило придать изложению логический характер на основе блестящих дедуктивных аргументов, использованных около 70 лет назад Эмилем Фишером для определения относительных конфигураций всех гек-соз. Чтобы читатель, обладающий хотя бы минимальными познациями в области современных стереохимических концепций, мог следовать за ходом изложения, я постарался уточнить основные положения и термины, особенно в первых двух главах. [c.7]

Тримерный метиламинобораи может быть разделен на два структурных изомера в отношении приблизительно 7 3. Спектры ядерного магнитного резонанса на В обоих изомеров идентичны они состоят из ожидаемого триплета 1 2 1. Однако имеются характерные различия и в инфракрасном спектре, и в спектре протонного магнитного резонанса. Рентгенограмма порошка одного из изомеров указывает на орто-ромбическую ячейку, очень похожую на ячейку тримерного диметиламиноборана. Изомеры гримерного метилам-иноборана медленно превращаются друг в друга в жидком аммиаке при комнатной температуре. Рассчитанная константа равновесия равна 2,28 это соответствует разности свободной энергии в 0,51 ккал моль, что благоприятствует образованию симметричного изомера, в котором все метильные группы экваториальны. Несимметричный изомер имеет одну осевую метильную группу. Оба изомера в соответствии с некоторыми теоретическими соображениями, вероятно, имеют форму кресла [7]. Несимметричный изомер образует с хлористым водородом при 0° 2,4-ди-хлорпроизводное из симметричного изомера получается только 2,4,6-трихлорпроизводное [94]. Эти наблюдения находятся в соответствии с предположениями, основанными на аналогии с соответствующими циклогексанами. Катализируемый кислотами [c.101]

Несимметричная форма XII может быть получена при нагревании симметричного изомера XI с AI I3 [c.650]

Ответ. В этом и многих других случаях более симметричный изомер имеет более высокие температуры плавления и кипения. Можно полагать, что это объясняется тем, что более си.мметричные молекулы могут в среднем теснее сближаться друг с другом. Это приводит к уменьшению среднего межмолекулярного расстояния, талению межмолекулярного взаимодействия и вследствие этого — к росту ДЯ фазового перехода и повышению температур плавления и кипения. Влияние на температуру плавления обычно больше, чем на температуру кипения, так как высокая упорядоченность более свойственна кристаллическому состоянию, а не жидкому. Величины Д5 плавления и кипения также способствуют понижению соответствующих те.мператур для неси.м.метричных. молекул. Почему Вспомните Гф. п = ДЯф. п/Д5ф, п, так как Л5 = ( оир/Т. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология