Органические вещества соединения отличительные особенности

Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки яв ляется отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их харак-те]шые тенденции. В частности, к наиболее трудно окисляемым органическим примесям относятся предельные углеводороды, при этом увеличение молекулярной массы этих веществ позволяет проводить процесс окисления при более низких температурах так, скорость окисления бутана на оксидных катализаторах в 10 раз выше, чем скорость окисления метана [11]. Значительно легче окисляются непредельные и ароматические углеводороды, например в присутствии двуокиси марганца пропилен при 300 °С окисляется в 10 раз, а пропан - почти в 10 раз медленнее, чем ацетилен [12]. При окислении кислородсодержащих органических веществ легче других соединений окисляются спирты, затем следуют альдегиды, кетоны, эфиры, кислоты [13-16]. [c.10]

Обмен веществ у растений имеет много коренных отличий от обмена веществ в животном организме и в то же время немало общих черт. Отличительной особенностью расте-является их способность ассимилировать энергию солнечных лучей и использовать углекислый газ, воду и минеральные вещества на построение органических соединений. Общими чертами обмена веществ у растений и у животных являются некоторые процессы промежуточного внутриклеточного обмена углеводов, жиров и белков, как, например, р-окисление жирных кислот, аминирование и дезаминирование, карбоксилирование и декарбоксилирование, орнитиновый и лимоннокислый цикл и др. Все эти процессы осуществляются под влиянием ферментных систем, которые по своей химической природе и биологическому действию близки к ферментным системам животного организма. Однако и у растений, и у животных есть своя специфика как в смысле направленности действия ферментов, так и в отношении катализируемых процессов. [c.257]

Отличительная особенность полярографии органических соединений состоит в том, что напряжение, необходимое для получения полярографических волн, зависит не только от природы восстанавливающихся веществ, но и в очень большой степени от кислотности раствора. Это объясняется тем, что большинство органических веществ восстанавливается с участием ионов водорода, например [c.509]

Однако проводить резкую грань между органической и неорганической химией не следует. И тут и там действуют одни и те же законы природы. Среди органических соединений встречаются вещества, которые изучают и в курсе неорганической химии. Но при ЭТОМ необходимо помнить, что органическая химия — наука о более высокой форме организации материи. И в этом ее отличительная особенность. [c.6]

Отличительной особенностью большинства поляризационных кривых, снятых Б гальваностатическом режиме при высоких Е в присутствии органических веществ в растворе, является либо скачок потенциала, либо достаточно резкий перегиб на /, -кривой (например, рис. 8.9) при значениях 2,0ч-2,3 В (отн.н.в.э.). Этим потенциалам отвечают торможение реакции выделения кислорода и начало окисления исходного органического соединения. При дальнейшем увеличении плотности тока вслед за участками довольно плавного роста Е наблюдаются новые изломы на кривых, которым часто соответствуют изменения направления анодных процессов, вероятно, вследствие изменения структуры поверхностного слоя (см. п. 3.3). [c.288]

Все вышеописанные ароматические соединения были производными бензола, но это не означает, что бензол является единственным представителем огромного числа органических веществ, обладающих определенными характерными химическими и физическими свойствами. Общая отличительная особенность этих соединений заключается в том, что все они содержат плоскую циклическую сопряженную систему л-связей, состоящую из (4/г + 2) электронов. В данном разделе представлены различные группы этих соединений без детального описания их химических свойств. [c.304]

Отличительной особенностью изоморфного замещения звеньев является возможность четкого регулирования свойств сополимера, причем можно заранее определить необходимый для достижения определенного свойства состав исходной смеси реагирующих совместно низкомолекулярных соединений, исходя из их реакционной способности. Ввиду того, что изоморфное замещение звеньев в полимерах принципиально отличается от изоморфизма в низкомолекулярных неорганических и органических веществах и изучено недостаточно, в данном разделе рассмотрены факторы, определяющие возможность изоморфного замещения звеньев в цепи макромолекулы для смешанных поликарбонатов [27, 28]. В табл. 2 приведены пары бисфенолов, образующие сополимеры с изоморфным замещением звеньев любого состава. [c.111]

Отличительная особенность всех живых организмов состоит в том, что органические соединения, из которых они построены, представлены одним из возможных оптически активных стереоизомеров. Например, за исключением глицина, самой простой аминокислоты, не обладающей оптической активностью, все аминокислоты, входящие в состав природных белков, состоят из 1-, сахара, образующие полисахариды, — /)-форм. В то же время при синтезе органических веществ в лабораторных условиях всегда получается равномерная смесь обеих форм стереоизомеров, [c.197]

Отличительная особенность этой группы полимеров состоит в том, что цепь макромолекулы построена из чередующихся атомов кремния и кислорода. Присутствие силоксановой связи —8] — О — 81— сближает эти вещества с такими неорганическими полимерами, как кремнезем, кварц, асбест, и природными силикатами, придавая кремнийорганическим полимерам большую теплостойкость с другой стороны, благодаря наличию боковых алкильных или арильных групп, связанных с атомами кремния силоксановой цепи, такие высокомолекулярные соединения во многом похожи на другие органические полимеры [c.320]

Среди сераорганических соединений тиофен и его производные являются ценным сырьем для синтезов самых разнообразных классов органических соединений. Так, например, работами ИОХ АН СССР показано, что с помощью тиофенов могут быть осуществлены синтезы высших спиртов, гликолей, кислот, аминокислот, третичных аминов, аминоспиртов и эфиров. Отличительной особенностью синтезов на основе тиофенов является то, что они легко протекают при атмосферном давлении и низких температурах (до 100°) [1, 2]. Кроме того, тиофен и его производные могут служить исходным сырьем при получении лекарственных веществ [3—6], гербицидов и инсектофунгицидов [7—9, 12], присадок к топливам [10—11], антиоксидантов, ускорителей вулканизации каучуков [1, 2, 14] и биологически активных веществ. [c.28]

Отличительные особенности органических соединеннй. Как же указывалось, число изученных в настоящее время соединенпй /глерода чрезвычайно велико. Но при всем многообразии природных органических веществ, они обычно состоят из небольшого числа элементов в их состав, кроме углерода, почти всегда входит водород, часто кислород и азот, иногда сера и фосфор. Эти элементы были названы органогенами (т. е. элементами, порождающими органические молекулы) . [c.451]

Отличительная особенность органических соединений заключается и в том, что они играют важную роль в жизнедеятельности растительных и животных организмов и в своем развитии переходят в еще более высокую форму организации материи — в живое вещество. Поэтому органическая химия, являясь теоретической основой производства органических веществ, представляет в то же время переходную область между химической и биологической науками. [c.15]

Хроматографические. Хроматографические методы для определения растворимости стали использоваться в последние годы [227-229]. Широкое распространение хроматографические методы получили благодаря эффективности, простоте эксперимента, селективности, возможности автоматизации в сочетании с другими физико-химическими методами. Отличительной особенностью хроматографических методов является их универсальность, возможность определения неорганических и органических веществ в широком интервале концентраций. Количественный анализ основан на допущении, что площади пиков (или высоты), соответствующие индивидуальным соединениям на хроматограмме, пропорциональны их количеству или концентрации. [c.301]

Введение исходной информации и ее обработка. Применительно к химической САЭ синтез маршрутов химической реакции для получения веществ является центральной проблемой при введении информации в систему. Органические реакции (как и все химические реакции) представляют собой процесс преобразования исходных молекул в новые молекулы. Этот процесс принято изображать при помощи структурных формул исходных и конечных соединений, объединенных в так называемые уравнения реакций. Сущность процесса, описываемого таким уравнением, заключается в изменении первоначальных соотношений связанности между атомами, т. е. в исчезновении старых валентных связей и возникновении новых. Отличительной особенностью органических реакций, протекающих с участием сравнительно сложных молекул, содержащих преимущественно ковалентные связи, является разрушение и создание сравнительно небольшого числа связей, так что при этом довольно обширные участки молекул не меняют своего строения. [c.426]

Она связана с наличием в почве корней живых растений и микроорганизмов, которые поглощают из почвенного раствора азот и зольные элементы и переводят их в различные органические соединения своих тел. Тем самым эти питательные вещества предохраняются от выщелачивания из почвы. В результате биологической деятельности в почве накапливается органическое вещество, содержащее необходимые для питания растений элементы К, Р, 3 и др. Важная отличительная черта биологического поглощения — избирательность. Она выражается в том, что корни растений и микроорганизмы усваивают из почвы главным образом те элементы, в которых они нуждаются. Большинство микроорганизмов требует те же элементы для питания и построения своих тел, что и высшие растения. Количество микробов в почве огромно, общая масса их составляет несколько тонн на 1 га. Особенно много микробов в зоне, где почва непосредственно соприкасается с корнями растений (ризосфере). [c.101]

Одновременно изучение органических соединений все более выявляло и их специфические особенности. При этом было доказано, что отличительные свойства органических веществ обусловлены не тем, что они образуются в организмах, а свойствами углерода, являющегося обязательной составной частью всех органических соединений. Главное же отличие углерода заключается в способности его атомов соединяться друг с другом, а также с атомами очень многих других элементов. При этом можно получать различные соединения с большим числом углеродных атомов. Этим обусловлено огромное многообразие органических соединений и сложность молекул многих из них. Число известных в настоящее время точно определенных органических соединений — соединений углерода -- оценивают примерно в 4 000,000, тогда как число соединений других элементов — в 10—20 раз меньше. [c.8]

Отличительной особенностью полярографии органических соединений является зависимость потенциала полуволны не только от природы восстанавливающихся веществ, но и от pH раствора. Объясняется это тем, что в электрохимической реакции участвуют ионы водорода. Например, восстановление карбонильных соединений можно представить следующим образом [c.177]

Галогенпроизводныг углеводородов. Данные соединения получают замещением в углеводородах атомов водорода атомами галогенов. Наибольшее практическое значение имеют фтор- и хлорпро-изводныг углеводородов как важные промежуточные продукты органического синтеза. Отличительная особенность галогенпроизводных заключается в их склонности к реакциям замещения галогенов на другие атомы, радикалы или функциональные группы. Это обусловлено повышенной полярностью связи углерод — галоген. Однако при наличии двойной связи у углерода, соединенного с галогеном, происходит упрочнение связи углерод — галоген, так как р-электроны углерода взаимодействуют с неподеленными парами электронов атома галогена. Особенно высокую прочность имеет связь С—Р (энергия связи 473 кДж/моль). Поэтому фторированные углеводороды обладают инертностью и химической стойкостью. Так, например, вещество, имеющее высокую химическую стойкость, политетрафторэтилен — продукт полимеризации тетрафторэтилена р2С=С 2, называемый фторопластом-4 или тефлоном. [c.264]

В чистом виде ферроцен представляет оранжево-желтое кристаллическое вещество, плавящееся при 173° С. Не считая действия окислителей, это соединение очень стабильно и может перегоняться с паром или же сублимироваться в вакууме при 100° С может выдерживаться на воздухе без изменений, растворяется в большинстве органических растворителей. Отличительная особенность ферроцена — его стабильность было доказано, что это соединение имеет сэндвич -структуру, в которой металл расположен между двумя циклопентадиеновыми кольцами на равном расстоянии от любого из пяти атомов каждого кольца. Образование связи с циклопентадиеном обусловлено взаимодействием с d-орбиталями металла. Циклопентадиеновые кольца имеют полностью ароматический характер, даже более ярко выраженный, чем у бензола. Ферроцен вступает во все типичные реакции ароматического замещения, образуя ацил- и диацилпроизводные по реакциям Фриделя— Крафтса и др. Сульфирование, нитрование и галогенирование протекают иначе, вследствие окисления ферроцена с образованием положительно заряженного феррицннневого иона. Исследовано большое число различных производных. Опубликован ряд очень хороших обзоров [c.160]

Отличительная особенность тиреоидных гормонов состоит в том, что для их биологической активности требуется микроэлемент иод. Почти во всех частях света иод является следовым компонентом почвы и поэтому в малых количествах присутствует в пище. Его превращение в форму, способную включаться в органические соединения, осуществляется с помощью сложного механизма. Известно, что щитовидная железа синтезирует тиронин, причем образование этого вещества происходит в составе тиреоглобулина. Указанные процессы будут обсуждаться по отдельности, хотя в организме они протекают одновременно. [c.187]

Очень своеобразным целлюлозосодержащим природным субстратом является верховой торф. В последнее время верховому торфу уделяется большое внимание как высокополимерному органическому технологическому сырью для производства кормовых дрожжей. Природные экологические условия, обусловливающие разнообразие растительных группировок, а также последующее воздействие биологических, химических и других факторов привели к образованию торфа с различным ботаническим составом и физико-химическими свойствами. Тем не менее торф во многом сохраняет особенности химического состава растений, из которых он образовался. Сфагновый торф со степенью разложения 20% содержит до 80% углеводов и, таким образом, практически не отличается от древесного и растительного сырья. Углеводы торфа состоят из легко- и трудногидролизуемых полисахаридов — иентозанов и гексозанов. Отличительной чертой верхового торфа является наличие в нем воска, битумных, гуми-новых веществ и фенольных соединений, что препятствует разложению его в природных условиях микроорганизмами. [c.20]