Триметилбензол

Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 272 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 249 66 Смазочное масло [c.135]

Метод можно иллюстрировать синтезами 1,3,5-триметилбензола из продукта конденсации 2-метилпентадиена-1,3 с кротоновым альдегидом [5]. На этой стадии чистый выход ароматического углеводорода, а именно 1,3,5-триметилбензола, выделенного перегонкой, составляет 36%, включая и продукт, полученный при рециркуляции [c.489]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Константы равновесия реакции гидриронашш 1,2,4-триметилбензола были измерены А. А. Введенским при атмосферпом давлении и температурах 205—274° С в присутствии палладиевого катализатора. [c.279]

В противоположность этому стойкость комплексов с системой трехфтористый бор — фтористый водород в большой степени зависит от числа и положения алкильных заместителей. Так как <т-комплексы имеют структуру типа карбоний-ионов, то вся способность к гиперконъюгации может быть исцользована. Таким образом, влияние моноалкилзамещенных прямо пропорционально числу альфа-атомов водорода, которые пригодны для гиперконъюгации [I4]. Аналогично этому влияние полимстилзамеще-ния прямо пропорционально числу метильных групп, которые находятся в положении, необходимом для одновременного стабилизирующего действия на карбоний-ион. Из условий нахождения заместителя в о- или п-положении по отношению к атому углерода, с которым связан добавочный протон (XX VIII), следует, что заместители находятся в / -положении один к другому. Так, например, ж-ксилол имеет две метильные группы, расположенные в положении, максимально благоприятствующем стабилизации (Г-комплекса, в то время как о- и п-изомеры имеют только по одной, группе. Мезитилеы имеет три группы в оптимальном положении, другие два триметилбензола, а также оба дурола и пренитол имеют только по две метильные группы в таком благоприятном положении. Изодурол также имеет три метильные группы в и -положении, и поэтому все они способствуют стабилизации (Г-комнлекса. [c.405]

Как упоминалось выше, хлористый алюминий не растворяется в толуоле, но если добавить к смеси хлористый водород, наблюдается образование жидкого комплекса [640—644]. Подобные комплексы получены из хлористого и бромистого алюминия и бензола, ксилола, триэтилбензола и 1,3,5-триметилбензола [c.141]

В бензиновых фракциях прямой перегонки найдены все изомеры-ароматических углеводородов с девятью углеродными атомами, при этом триметилбензолов примерно вдвое больше, чем других углеводородов Сд [35]. [c.10]

При длительном контакте катализатор СгаОд А1гОз (полученный совместным осаждением) превращает триметилциклогексены большей частью в смесь всех трех триметилбензолов. Когда промежуточный продукт содержит алкильную группу, большую чем метил, возникают осложнения, вызванные дегидрогенизацией боковой цепи при наличии такой длинной алкильрой группы, как бутил, образуется нафталин. [c.489]

Это свойство полученного нитросоединения и его температура плавления указывает на сходство его с тринитромезитиле-ном состава (N02)2- gH-( H3)2- H2-N02 или 2,4,1 или 2,4,3 тринитро-1,3,5-триметилбензола, одна нитрогруппа которого находится в боковой цепи, а две остальные —в ядре. [c.81]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Кроме того были проведены исследования сульфирования метаксилола, триметилбензола, кумола и пропилбензода и т. д. [c.183]

Триметилбензол (мези-тилея) [c.88]

Ароматическая часть углеводородов синтеза, хотя и образуется в очень небольшом количестве, чрезвычайно богата соответствующими изомерами [383, 384]. Так, во фракции Сд—Сд были идентифицированы бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, к-нропилбен- юл, изопропилбензол, метилэтилбензолы и триметилбензолы [384]. Обнаружены были даже нафталины, антрацен и их производные. [c.595]

I Бензолгексен-> стиро-ксилол Стирол + ксилол -> гексил-бензол С другой, стороны, диэтиленовые и изомерные, им ацетиленовые углеводороды обладают еще большей тенденцией к полимеризации, чем моноэтиленовые. Аллилен при контакте с концентрированной серной нислогрой дает триметилбензол, кротонилен гексаметилбензол. [c.102]

Органическая химия (1968) -- [ c.250 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.525 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.56 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1214 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.58 , c.69 , c.237 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.114 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.265 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.528 , c.529 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 , c.201 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.385 , c.388 , c.390 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология