Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тринитробензол симметрический

    Обычно флороглюцин получают гидролизом симметрического три-аминобензола (его готовят восстановлением тринитробензола)  [c.118]

    Из определенной таким образом структуры этой кислоты вытекает положение нитрогрупп в обыкновенном тринитробензоле, так как это соединение легко переходит при окислении в пикриновую кислоту (330) Поэтому эгот тринитробензол должен быть симметрическим соединением. [c.490]


    Наиболее распространенные и лучше всего известные нитрокрасители представляют собой полинитрозамещенные фенолы и нафтолы или их сульфокислоты. Нитрогруппа может оказывать батохромное влияние, но оно проявляется слабее или сильнее в зависимости от того, сколько нитрогрупп замещают, как они размещаются, а главное — в какое соединение они вступают. Так, нитробензол представляет собой слабожелтоватую жидкость, сильно преломляющую свет. Динитробензолы или совсем или почти бесцветны. Один из тринитробензолов — симметрический — представляет собой снежнобелые листочки однако с водными щелочами он дает оранжево-красную окраску, которая, возможно, вызывается образованием непостоянной соли. Совершенно аналогично построенная пикриновая кислота представляет уже желтое красящее вещество наконец, несимметрический тетранитробензол 1,2,3,5 представляет собой желтые иглы а-нитронафталин — желтые иглы -нитронафталин — бесцветные кристаллы. [c.471]

    Нитрогруппа относится к числу заместителей, сильно ориентирующих в мета-положение. Поэтому, при дальнейшем нитровании мононитропродуктов, вторая нитрогруппа входит почти исключительно в мета-положение, и при нитровании, например, мононитробензола получается л<-динитробензол. Третья нитрогруппа вступает лишь с большим трудом и притом также в мета-положение, так что из бензола получается симметрический тринитробензол, а окончательным продуктом нитрования толуола является 1-метил-2,4,6-три-нитробензол, называемый обычно 2,4,6-тринитротолуолом или тротилом  [c.248]

    Тринитробензойчая кислота легко получается окислением тпотила. Она плавится при 21(Г. теряя СО, и образуя симметрический тринитробензол. [c.294]

    Более удаленные группы также производят ийогда аналогич ное действие так в симметрическом тринитробензоле при действии метилата натрия одна из NO,-rpynn легко замещается на ОСН,  [c.496]


Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.248 , c.249 , c.253 , c.294 , c.504 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.248 , c.249 , c.253 , c.294 , c.504 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте