Смолы ацетальдегидные применение

При взаимодействии фенолов с ацетальдегидом, масляным альдегидом, бензальдегидом образуются (независимо от соотношения реагирующих веществ и условий реакции) лишь термопластичные низкомолекулярные продукты. Такие смолы вследствие низких темп-р размягчения и хрупкости не нашли практич. применения лишь феноло-ацетальдегидные смолы в сочетании с этилцеллюлозой (20%) и канифолью (15%) ограниченно используются для получения спиртовых лаков. [c.353]

Замещение алкилами в метиленовой группе благоприятствует получению смол, растворимых в бензоле и масле. Эти свойства ясно выражены уже у фенольно-ацетальдегидной смолы и усилены у крезольных и кснлольных производных. Так же влияет применение высших гомологов СН2О. Аналогичны закономерности и при кетоно-фенольной конденсацин. [c.438]

Первое сообщение о применении поликонденсации для синтеза полимеров относится к 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] получили первый синтетический полиэфир при поликонденсации оксикислоты. Вслед за этим появлялось год от года все больше и больше сообщений, касающихся различных синтезов полимеров с помощью процессов поликонденсации. Так, в 1835 г. Либих [2] получил ацетальдегидную смолу, в 1847 г. Берцелиус [3] синтезировал первый разветвленный сложный полиэфир, в 1859 г. Бутлеров [4] поликондепсацией иодистого метилена получил полиформальдегид. В 1872 г. Байер [5] впервые осуществил синтез фенол-форма л ьдегидного полимера, на основе которого Бакеланд [6] и Петров [7] создали промышленное производство фенол-формальдегидных полимеров (бакелит и карболит). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология