Кетоны фенольные

Реакция Джина, которая имеет место, когда щелочной раствор перекиси водорода добавляют к альдегиду или кетону фенольного ряда, является совершенно другим примером того же самого общего типа п иллюстрирует легкость миграции арильной группы от углерода к кислороду. [c.61]

Чтобы воспрепятствовать обогащению циркулируюш,его феносольвана кетонами, фенольные воды можно подвергать перед экстракцией дистилляции. При этом кетоны отгоняются вместе с аммиаком и нейтральными маслами. По литературным данным известно [6, 7], что нейтральные масла отгоняются в таком количестве, что извлеченные одноатомные фенолы без дополнительной очистки растворяются в едкой щелочи, давая прозрачный раствор. Такие фенолы удовлетворяют условиям товарного продукта. [c.456]

В случае кетонов фенольного ряда лучше использовать в качестве растворителя разбавленный спирт. Рид и Вуд [6] перемешивали реагенты (см. схему) при кипячении до тех пор, пока проба с хлор- [c.203]

В ГК всегда присутствуют кислородсодержащие функциональные группы. Их количество обьгано составляет следующие величины (мг-зкв/г) карбоксильные 2,0 - 5,0 фенольные 2,5 - 5,0 хиноидные 0,5 - 3,0 кетонные 0,6-4,0. [c.25]

У. Какие новые функциональные группы образуются из сафрола при его 1) гидратации, 2) гидролизе в. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Гидроксил фенольного типа д. Альдегидная е. Кетонная [c.138]

Таутомерные формы флороглюцина не были разделены, и известен только один флороглюцин. Его спектр поглощения сходен со спектрами фенолов, а не кетонов. Поэтому можно думать, что большая часть его находится в фенольной форме. [c.462]

Трополоны обладают фенольными свойствами (положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности (рК 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замешения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотированными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется (диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом калия и нелегко гидрируются они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. Вероятно, отсутствие кетонных свойств, а также кислотный характер и устойчивость к ацилированию объясняются тем, что трополон являет- [c.493]

При приготовлении клеев предпочитают использовать хлоро-преновые каучуки со средней и высокой степенью кристалличности. Хлоропреновый каучук растворяется в некоторых сложных эфирах, кетонах, в хлорированных ароматических углеводородах. В этих же растворителях растворяются и фенольные смолы, предварительно прореагировавшие с оксидами металлов. [c.253]

Изложенная выше методика служит иллюстрацией общего метода получения а, р-непредельных альдегидов и кетонов из простых эфиров фенольной формы р-дикарбонильных соедине- [c.187]

Применение ацетиленовых кетонов, не отличающихся по уровню окисления от 1,3-кетоальдегидов, приводит к получению 4-неза-мещенных солей 1-бензопирилия. В этой реакции, по-видимому, наличие второго фенольного гидроксила не обязательно. [c.200]

В процессе очистки гранулы или порошок поликарбоната смешивают с агентами и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1—6 ч до полного растворения нежелательных примесей. Затем поликарбонат отделяют и сушат как обычно. Иногда такая обработка кетоном производится несколько раз после экстракции примесей в поликарбонате остается менее 0,01% всех фенольных компонентов. [c.80]

Элементный состав препаратов лигнина не постоянен, причем он зависит не только от древесной породы, но и от метода выделения лигнина. Для лигнина характерны более высокая массовая доля углерода (около 60%), по сравнению с полисахаридами (44,4% у целлюлозы), и высокое значение отношения С Н, типичное для ароматических соединений. В хвойных лигнинах массовая доля углерода (60...65%) выше, чем у лигнинов лиственных (55...60%), вследствие большего содержания в последних метоксильных групп и, следовательно, кислорода. При различных методах химической деструкции лигнина получены разнообразные мономерные ароматические соединения, например, ароматические альдегиды и кислоты при окислении (см. 12.8.7), ароматические кетоны при этанолизе и ацидолизе (см. 12.8.9), фенольные мономерные соединения при разложении металлическим натрием в жидком аммиаке, а при гидрогенолизе - производные циклогексана и циклогексанола. [c.375]

Поскольку эти продукты окисления за исключением флороглюцина такие же, как и продукты, получаемые из лигнина, фенольные кислоты могут происходить из тех же предшественников, что и лигнин, и сами могут быть весьма близки лигнину. Было бы интересно изучить поведение фенольных кислот в других реакциях лигнина, например при получении этанолизом кетонов Гибберта. Предварительно экстрагированная кора сахарной сосны (3,53% метоксилов) дала 61,3% лигнина Класона с 5,37% метоксилов, кора большой пихты (3,4% метоксилов) дала 31% лигнина Класона и кора пихты Дугласа (3,89% метоксилов) дала 44,8% с 7,16% метоксилов. [c.145]

При изучении работы биохимических очистных сооружений, очищающих промышленные сточные воды, особый интерес представляет учет сообществ микроорганизмов определенных физиологических групп, таких, как аэробы и анаэробы, аммонифицирующие и нитрифицирующие бактерии I и II фаз, денитрифицирующие, аэробные азотфиксаторы, окислители серы и тиосоедине-ний, разрушающие различные органические соединения, входящие в состав промстоков (альдегиды, кетоны, фенольные соединения, углеводороды, жирные кислоты, спирты и т. п.). [c.97]

Замещение алкилами в метиленовой группе благоприятствует получению смол, растворимых в бензоле и масле. Эти свойства ясно выражены уже у фенольно-ацетальдегидной смолы и усилены у крезольных и кснлольных производных. Так же влияет применение высших гомологов СН2О. Аналогичны закономерности и при кетоно-фенольной конденсацин. [c.438]

Hoes h синтез Геща — получение фенольных кетонов конденсацией фенола или фенольного эфира с нитрилом в присутствии НС1 и Zn lj hydro arbon синтез углеводородов синтез искусственного жидкого топлива [c.480]

Кислород из рассматриваемого нами витринита на 50% или более занят в фенольных связях. Можно также определить значительную часть карбонильных связей, которые представляют собой хиноны или кетоны. Инфракрасный спектр все же немного отличается от обычного спектра этой связи, в чем одни исследователи сомневаются, тогда как другие полагают, что это нарушение выражает соединение с соседними фенольными связями. Кислотные функции — СООН и метоксилы R —ОСН3 могут быть в заметных количествах в бурых углях, но представляют собой лишь незначительную часть кислорода в каменных углях. Остальная часть кислорода, т. е. около 20— 30%, относится скорее всего к гетероциклическим формам типа ди-бензофурана и эфирам О—/ , но в настоящее время это невозможно уточнить количественным анализом. [c.32]

При гидрировании фенола в циклогексанол основным побочным продуктом является циклогексанон, выход которого увеличивается при повышении температуры и снижении давления. Образование циклогексанона происходит как зл счет дегидратации циклогексанола, так и, вероятно, главным образом из фенольной формы циклогексанона, изомеризующейся в кетонную форму [c.44]

Помимо указанных кислых соединений, в продуктах окисления ароматических углеводородов присутствуют соединения фенольного типа. Из нейтральных соединений, получающихся в результате окисления углеводородов, обнаружены сложные спирты, альдегиды, кетоны. Из нейтрального продукта от окисления парафина Наметкиным и Зворыкиной были выделены гексило-вый, гептиловый, октиловый, ноииловый, дециловый и другие спирты. Из смеси альдегидов цм же удалось выделить ряд фракций, которые соответствовали альдегидам от СбН1гО до СюНаоО. Наконец, к числу нейтральных продуктов окисления. углеводородов относятся смолы и асфальтены, получающиеся в больших или меньших количествах в зависимости от условий процесса и от характера окисляемых углеводородов. [c.159]

Кодеин 18H21NO3 является монометиловым эфиром морфина, причем в нем метилирована фенольная группа. Это вытекает, с одной стороны, из нерастворимости кодеина в щелочах, а с другой — из его способности окисляться до кетона, кодеиноиа, что одповремеиио доказывает вторичный характер спиртовой группы. [c.1110]

Кислород в асфальтенах представлен гидроксильными, карбоксильными и сложноэфирными группами [6,30,68,75]. В гидроксильные группы входит до 75% кислорода, 53...80% которого включено в фенольные ОН-группьг, значительная часть которых в виде набора из 2 и более ОН-групп может находиться при одном и том же ароматическом кольце или на соседних краевых атомах конденсированной полициклической системы при возможном соседстве с карбонильной группой. Карбонильный кислород обнаруживается в составе карбоксильных, кетонных и хинонных (до 6%) групп [76,77]. Число сложноэфирных групп доходит до 2 на среднюю молекулу, указывая на выполнение атомом кислорода роли сшивки полициклических фрагментов [6,30,75]. [c.15]

Ш. Какие функциональные группы есть в молекуле кверцетина а. Гидроксил спирта б. Гидроксил фенольного типа в. Альдегидная г. Кетонная д. Простая эфирная е. Енольная [c.133]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Так, было синтезировано немало достаточно эффективных производных морфина, в молекуле которого проведены достаточно простые преобразования гидрирование двойной связи, окисление спиртовой функции до кетонной, полное восстановление цик-логексенольного фрагмента, этерификация спиртового и фенольного [c.253]

Жирноароматические кетойы. Большинство жирно рома-тических кегонов реагирует нормальна, и способ Клеммев-сина был использован лля восстановления большого числа карбонильных соединений этого типа, особеино кетонов, содержащих фенольный гидроксил. Циклические кетоны, полученные циклизацией - -ари лмасляных кислот, также можно легко превратить ц углеводороды. Для восстановления кетонов, плохо растворимых в воде, лучше применять Б качестве растворит ля углеводород и вести реакцию так, чтобы амальгамированный цин1< находился в соприкосновении как с водной кислотой, так и с раствором кетона ь углеводороде [10] (см. стр. 206). [c.197]

Следует упомянуть также и о том, что ненасыщенный лак-топ XX [58], фенольное производное XXI [59] и неустойчивый 16.17-эпокси-20-кетостероид (ХХП 1 =Н, ОСОСНз) могут быть окислены до соответствующих а.р-лепрсдельных кетонов с пре-БОс ходными выхода>ти [60, 61]. [c.241]

Р-цию обычно осуществляют в водных р-рах при 100 С, нагревая компоненты с избытком соляной к-ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную к-ту). В р-ции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2-фенилацетальдегид (в нек-рых случаях, когда исходный альдегид неустойчив, вместо него применяют соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2-фенилэтиламины, незамещенные либо содержащие в цикле алкокси- или гидроксигруппы. Наличие алкоксигруппы облегчает циклизацию, к-рая направляется в ид/ а-положение к активирующей группе. Фенольный гидроксил еще сильнее активирует бензольное кольцо, что позволяет проводить р-цию при 25-40 С и pH 4-8 не только с альдегидами, но и с кетонами в т.ч. с а-оксокислотами (р-ция 1) при этом в ряде случаев циклизация осуществляется в пара- я орто-положение к гидроксигруппе (2) [c.515]

Нерастворимая часть, которая также может быть названа карбогеновыми оксикис-лотами, имеет конденсированную ароматическую структуру, содержащую кислород в виде кетонных, эфирных, карбоксильных и фенольных групп (табл. 51). [c.76]

Гетероорганические соединения тиокетоны, высококондеисиро-ванные арены, содержащие тиокетоны, тиоэфиры, тиофе-новые гетероциклы из функциональных групп характерны фенольные и кетонные, арены, циклоалканарены со средним числом колец 4-5, содержащие алкильные заместители С1-С1, пиррольные гетероциклы, фенольные и аминогруппы линеарно-конденсированные арены со средним числом колец 5-6, полифункционального типа (фенольные, карбоксильные, сложноэфирные группы, непредельные связи, алкоксиль-ные и хиноидные группы) [c.101]

Лигнин в отличие от полисахаридов - полифункциональный полимер. Его функциональные группы весьма разнообразны метоксильные, гидроксильные фенольные и алифатические, карбонильные альдегидные и кетонные, карбоксильные, а также двойные связи алкенового типа. Для функциональньге групп лигнина характерны все свойства и закономерности химических реакций, известные в органической химии. Эти реакции используются и для количественного определения различных функциональных групп. Однако в последнее время все большее распространение для определения функциональных групп приобретают различные спектроскопические методы дифференциальная УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, ПМР( Н-ЯМР)-спектроскопня и С-ЯЬ№-спектроскопия (см. 12.7.3). При рассмотрении методов определения функциональных групп будут изложены лишь общие понятия. Подробные методики можно найти в литературе [40]. [c.376]

Карбонильные группы лигнина способны к кето-енольной таутомерии. Так, по мнению Браунса, в его препарате нативного лигнина на каждые пять ФПЕ содержится одна кетонная группа, способная к переходу в енольную форму (схема 12.6, а). В зависимости от условий (кислая или щелочная среда, определенные органические растворители) таутомерное равновесие сдвигается в сторону кетонной или енольной форм. Бромирование лигнина с выделением бромоводородной кислоты может происходить не только в бензольном кольце, айв пропановой цепи по обычной реакции бромиро-вания кетонов, способных к кето-енольной таутомерии (см. схему 12.6, б). Образование енольных гидроксилов, более кислых по сравнению со спиртовыми, мешает точному определению фенольных гидроксильных групп и двойных связей в пропановых цепях лигнина. [c.383]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Приведенный на схеме (75) метод синтеза флаванонов подобен главному методу синтеза пирилиевого ядра антоцианинов (см. разд. 18.1.4.3). Оба гетероцикла образуются циклизацией с участием остатка а,р-непредельного кетона и фенольной гидроксигруппы (схема 76) если эта гидроксигруппа расположена так, что она атакует карбонильную группу, то образуется пирилиевая соль, а если гидроксигруппа находится в другом арильном кольце, то происходит присоединение по Михаэлю с образованием флаванона. Таким образом, положение свободной о-гидроксигруппы является определяющим фактором многих синтетических подходов к флавоноидам. К счастью для химиков-синтетиков, в природных флаво-ноидах кольцо В образуется преимущественно из коричной кислоты, а не из ацетата, и поэтому очень редко имеет гидроксигруппу рядом с гетероциклом [см. формулу (104) и схему [67)], т. е. в положении, которое могло бы быть причиной неопределенности при синтезе. [c.111]

Гидрокси-1,2,4-тиадиазолы имеют кислый характер например, 5-гидрокси-З-этилпроизводное обладает более кислыми свойствами, чем нитрофенол, но менее кислыми, чем 2,4-динитрофенол. Фенольный характер имеют также 3-гидроксипроизводные (проба с трихлорндом железа) [172] они не дают производных, характерных для кетонов, хотя спектроскопические данные указывают На 3-кетоструктуру [18]. Хорошо известны 3- и 5-меркапто-1,2,4-тиадиазолы и их производные [172] 5-меркаптозамещенные легко [c.543]

Как упоминалось выше, при этанолизе лигнина этоксильные группы вводятся в лигннн, а фенольные гидроксильные группы освобождаются. Одновременно при расщеплении и перегруппировке образуется четыре мономерных этанольных продукта, или кетоны Гибберта , происходящие из а-оксикониферилового спирта или гваяцилглицерина, которые, вероятно, являются составными частями макромолекулы лигнина древесины (см. Густафсон и сотрудники [14] Адлер и сотрудники [2, 4, 5]). [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология