Фенол синтез

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

При нагревании фенолята с углекислотой при обычном давлении, течение реакции иное — используется лишь половинное количество наличного фенола (синтез Кольбе) [c.456]

Сера — фенол синтез [c.514]

Тиофосген — фенолы синтез [c.551]

Получают о- и л-аминофенолы восстановлением соответствующих нитрофенолов, которые в свою очередь легко получаются при нитровании фенола. Синтез л-аминофенола более сложен. [c.394]

Основные направления использования фенола — синтез фенол-формальдегидных смол, капролактама, адипиновой кислоты, дифе-нилолпропана и алкилфенолов. [c.374]

При обработке гидроперекиси кумола (ср. разд. Г, 1.6) разбавленными кислотами она превращается в фенол и ацетон. В ходе этой реакции сначала протонируется ОН-группа, затем отщепляется вода. Образовавшийся катион I с секстетом электронов у атома кислорода [схема (Г.9.27)] в результате перемещения фенила перегруппировывается в карбениевый ион П. Последний присоединяет воду и образует протонированный полуацеталь П1, в условиях реакции распадающийся на ацетон и фенол (синтез фенола по Хоку) [c.282]

Гидроперекись кумола (см. гл. 1, часть IV) при действии разбавленной кйслоты расщепляется на фенол и ацетон. При этом ОН-группа сначала протонизуется, а затем элиминируется в виде воды. Образующееся соединение / в схеме (536) с электронным секстетом у кислородного атома перегруппировывается в карбкатион II с перемещением фенильного остатка. Этот катион присоединяет воду и образует протонизованный полуацеталь (///), который в условиях реакции распадается на ацетон и фенол синтеза фенола по Хоку) [c.558]

Метод Анри — Литтершайда имеет исключения. Так, например, в случае фенола синтез идет аномально — получаются циклический эфир и смола последняя по свойствам напоминает феноло-фор-мальдегидную смолу [18] [c.22]

Окисление метанола до альдегида Окисление бензола в фенол Синтез Фишера—Тропша с получением изобутана [c.381]

Очищенные продукты (углеводороды, кислоты и фенолы), синтез которых был вкратце рассмотрен, подвергали затем сульфированию в условиях образования какой-нибудь одной су.иьфокислоты. Было иснробовано иесколько методов сульфирования наиболее удобными оказались методы, не требуюпще нагревания выше 50°. С успехом применялись два способа. [c.46]

Таблица 96. Карбоксилирование фенолов (синтез Кольбе — Шмитта)

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.281 , c.289 , c.366 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.754 , c.756 , c.785 , c.793 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.215 , c.251 , c.252 , c.271 , c.272 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.168 , c.237 , c.315 , c.439 , c.503 , c.547 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.186 , c.223 , c.224 , c.304 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.274 , c.358 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.34 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1676 , c.1795 , c.1797 , c.1799 , c.1801 , c.1802 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1676 , c.1795 , c.1797 , c.1799 , c.1801 , c.1802 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.163 , c.164 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология