Смолы ацетальдегидная

При взаимодействии фенолов с ацетальдегидом, масляным альдегидом, бензальдегидом образуются (независимо от соотношения реагирующих веществ и условий реакции) лишь термопластичные низкомолекулярные продукты. Такие смолы вследствие низких темп-р размягчения и хрупкости не нашли практич. применения лишь феноло-ацетальдегидные смолы в сочетании с этилцеллюлозой (20%) и канифолью (15%) ограниченно используются для получения спиртовых лаков. [c.353]

Ацетальдегидная смола Либих [12] [c.8]

Крезоло-ацетальдегидные смолы растворимы при нагревании в льняном масле и скипидаре. По Петрову для получения маслорастворимого продукта можно исходить как из трикрезола, так и из отдельных изомеров крезола и фенола. [c.186]

Феноло-ацетальдегидная смола [c.154]

ФЕНОЛО-АЦЕТАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА 155 [c.155]

Особое значение имеют способы, придающие ацетальдегидным смолам способность образовывать эмульсии в слабых щелочах (сода, бура), чем достигается сходство с шеллачными смолами. [c.248]

Ацетальдегидные смолы, сплавленные с другими смолами, приобретают растворимость последних это можно использовать для придания смоле совместимости с бензином, хорошей растворимости в углеводородах или жирных маслах. Добавками могут быть канифоль, кумароновые смолы, виниловые полимеры. В зависимости от природы добавок изменяются свойства ацетальдегид ных смол з. [c.249]

Прочие альдегидные смолы. Прочие альдегиды не обладают реакционной способностью, присущей ацетальдегиду. Правда, СНЮ легко образует альдоли, но они не дают практически пригодных смол, а превращаются в черные дегтеобразные массы. Смолы из пропионового и масляного альдегидов можно применять лишь как добавки к ацетальдегидным смолам. То же относится и к альдегидам ароматического ряда. [c.252]

Текучесть смесей фенольно-ацетальдегидных смол я кетонных новолаков с гекса весьма значительна. Большое техническое значение может иметь комбинирование фенольно-формальдегидных новолаков со смолами, полученными из ацетальдегида или кетона (ацетона). [c.417]

Для всех ацетальдегидных смол характерна растворимость в углеводородах и, начиная от крезольных смол, совместимость с маслами. Из фенолов первичного или каменноугольного дегтя, содержащих ксиленолы, образуются маслорастворимые, но темные смолы. Для ослабления антиокислительного действия на льняное масло применяют сплавление с канифолью. При комбинировании с тунговым маслом это мероприятие не нужно [c.447]

Раствори.чые. Запах крезола при горении. Крезол-ацетальдегидная смола. Подтверждается пробами 2, 5 и 10 [c.103]

Первой реакцией такого рода, очевидно, следует считать получение Либихом в 1835 г. ацетальдегидной смолы [8]. [c.8]

Либих еще в 183.5 г. наблюдал поликонденсацию ацетальдегида под действием щелочи, приводящую к образованию полимера, названного им ацетальдегидной смолой [248]. Впоследствии многими авторами изучалась поликонденсация альдегидов под влиянием щелочи. [c.448]

Вслед за этим возникла поликоиденсация в растворе, первым примером которой, по-видимому, явилась реакция получения ацетальдегидной смолы, осуществленная Либихом [39] в 1835 г. Метод поликонденеации в растворе широко применяется и в наше время. Он получил значительное развитие и привел к созданию таких вариантов этого метода, как ноликонденсация в растворе с отгонкой растворителя [103], азеотропная полпконденсация [104] (в этом случае применяют растворитель, образующий азеотронную смесь с водой или иным низкомолекулярным продуктом реакции), низкотемпературная поликондеисация в растворе [83, 84, 105]. [c.11]

Феноло-ацетальдегидные смолы хорошо растворяются в Окисленных ненасыщенных жирных маслах. Такие смолы могут сплавляться с полимеризоваиными или окисленными высыхающими маслами. [c.186]

Обычно применяют окисление расплавленной или растворенной смолы воздухом или озоном. Окисление ускоряется катализаторами соединениями марганца, хрома, железа, олова, меди, а также органическими перекисями при этом смола расщепляется и приобретает способность пептизироваться в слабых щелочах. На практике растворяют ]0 ч. ацетальдегидной смолы в 100 ч. ледяной уксусной кислоты, добавляя иногда ацетат марганца, и длительное время пропускают озонированный воздух до осветления раствора. Можно также смолу, диспергированную в воде, обрабатывать кислотой, добавляя немного KMnOi i. [c.249]

Альдегидные смолы, модифицированные оксикислотами или кетонами, пригодны для изготовления линолеума в качестве линоксино-подобных веществ. Пленки из ацетальдегидной смолы можно вулканизировать, опуская их в раствор ЗгСЬ в СЗг. После вулканизации смола теряет растворимость и пластичность, но сохраняет эластичность. [c.252]

Замещение алкилами в метиленовой группе благоприятствует получению смол, растворимых в бензоле и масле. Эти свойства ясно выражены уже у фенольно-ацетальдегидной смолы и усилены у крезольных и кснлольных производных. Так же влияет применение высших гомологов СН2О. Аналогичны закономерности и при кетоно-фенольной конденсацин. [c.438]

Осуществление таких процессов не вызывает затруднений. Напримф, 500 ч. фенольно-ацетальдегидной смолы и 500 ч, тунгового масла нагревают до 200° и растворяют в толуоле или бензоле. После добавления 2,5 ч. линолеата Со получают готовый лак. Добавляя гекса (отверждающее средство) и наполнитель, получают пластические массы. По другому способу конденсируют 60 ч. крезола с 45 ч. ацетальдегида в присутствии 6 ч. щавелевой кислоты, обезвожи- [c.447]

Из других альдегидов указаны масляный альдегид, парамасля-ный альдегид и бензальдегид. Свойства получаемых смол в общем аналогичны ацетальдегидным смолам. Интересно предложение заменять бензальдегид эфирными маслами, содержащими альдегиды (ванилин, кассиевое, коричное масло). Конденсируя бензальдегид-о-сульфокислоту с хлорфенолами т. п., получают защитные средства от моли 2. [c.448]

Первое сообщение о применении поликонденсации для синтеза полимеров относится к 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] получили первый синтетический полиэфир при поликонденсации оксикислоты. Вслед за этим появлялось год от года все больше и больше сообщений, касающихся различных синтезов полимеров с помощью процессов поликонденсации. Так, в 1835 г. Либих [2] получил ацетальдегидную смолу, в 1847 г. Берцелиус [3] синтезировал первый разветвленный сложный полиэфир, в 1859 г. Бутлеров [4] поликондепсацией иодистого метилена получил полиформальдегид. В 1872 г. Байер [5] впервые осуществил синтез фенол-форма л ьдегидного полимера, на основе которого Бакеланд [6] и Петров [7] создали промышленное производство фенол-формальдегидных полимеров (бакелит и карболит). [c.48]

Петров Г. С. Ацетальдегидно- и фурфурольно-фенольные смолы и их значение в развитии производства пластических масс и электроизоляционных изделий.— Труды VI Всесоюзного Менделеевского съезда по теоретической и прикладной химии, т. 2. вып. 1. Харьков — Киев, Гос. научн.-техн. изд-во Украины, 1935, стр. 816—830. [c.105]

Реакции на ацетальдегид дают ацетальдегидные и фенолацеталь-дегидные смолы, поливинилацетали. [c.203]

Действие крепкой щелочи на ацетальдегид приводит к образованию альдегидной смолы - сложного высоко-молекуляршлр продукта конденсации ацетальдегида. Ацетальдегидные смолы, перерабатьшаемые в пластические массы/представляют собой более или менее окрашенные продукты, легко растворимые в спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте и других растворителях, [c.187]

Способность карбонильных соединений к поликопденсации впервые была отмечена еще в 1835 г. Либихом [1], получившим ацетальдегидную смолу ори действии концентрированной натронной щелочи на ацетальдегид. Впоследствии реакции гомоконденсации альдегидов и кетонов, а также конденсация их друг с другом изучались многими авторами. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология