Поликонденсация оксикислот

Поликонденсацией оксикислот НО—К—СООН, содержащих гидроксильную и карбоксильную группы на концах молекулы, а также поликонденсацией двухосновной кислоты НООС—Я—СООН и двухатомного спирта НО—Я—ОН получают полиэфиры [c.389]

Примером реакций первого типа является поликонденсация оксикислот [c.188]

Поликонденсация является ступенчатым процессом. Например, при поликонденсации оксикислоты на первой стадии образуется димер, содержащий те же концевые группы, что и молекулы исходного мономера [c.188]

Сложные полиэфиры получаются также поликонденсацией оксикислот [c.104]

Метод ацетилирования применялся также при исследовании полиэфиров, полученных поликонденсацией дикарбоновых кислот и гликолей или поликонденсацией оксикислот 34, 7]. [c.271]

Синтезом полиэфиров поликонденсацией оксикислот занимались Цинке с сотр. [1122], Хэ Пу [1124] и другие [1121, 1123]. [c.85]

Линейные полимеры а-оксикислот довольно трудно получить прямой поликонденсацией оксикислот, так как последние склонны к образованию шестичленных циклических дилактонов [176, 177]. [c.89]

Если конденсируются одинаковые молекулы, то процесс называется гомополиконденсацией примером является поликонденсация оксикислот [c.48]

Рассмотрим один из наиболее простых случаев поликонденсации — поликонденсацию оксикислот [c.86]

Область оптимальных концентраций в каждом конкретном случае может быть самой разнообразной. При поликонденсации оксикислот или дикарбоновых кислот и диолов оптимальной, [c.122]

Карозерс, изучавший в различных условиях поликонденсацию оксикислот, предложил способ проверки способности получаемых полимеров к волокнообразованию. Этот способ состоит в том, что в расплавленный полимер опускают стеклянную палочку и быстро ее вынимают при этом за палочкой тянется тонкая нить расплавленного полимера. [c.46]

Если при поликонденсации оксикислот, как это было показано выше, образуются полиэфиры [c.46]

Если в реакции образования смолы участвуют молекулы одного и того же вещества, содержащего различные функциональные группы, то такой процесс называется гомополиконденсацией. Примером ее может служить поликонденсация оксикислот [c.247]

В табл. III (см. стр. 60) приведены литературные данные по поликонденсации оксикислот и некоторых их производных, приводящей к образованию в большинстве случаев линейных полиэфиров. В некоторых случаях, однако, образуются также и трехмерные продукты, что зависит от функциональности исходных веществ (стр. 18). [c.17]

Поликонденсация оксикислот или их производных [c.310]

Наряду с поликонденсацией, приводящей к образованию полиамидов, подробно была разработана поликонденсация оксикислот или дикарбоновых кислот с гликолями, с образованием полиэфиров. Это обусловлено различными причинами. [c.80]

Поликонденсацией оксикислот. Строение их в этом случае иное [c.469]

Поликонденсацией оксикислот получают высокомолекулярные полиэфиры [c.158]

Число концевых группировок обычно определяют, исходя из предполагаемого механизма реакции и из допущения, что они не претерпевают изменения в ходе реакции образования полимера, а также при выделении, очистке и фракционировании его. Так, например, принято считать, что при поликонденсации оксикислот или аминокислот (или при полимеризации лактонов и лактамов) полученные полиэфиры и полиамиды обязательно должны содержать на одном конце макромолекулы карбоксильную группу, а на другом — гидроксильную или аминную. Или, например, предполагается, что при полимеризации, инициированной перекисями, каждая молекула содержит два (при рекомбинационном механизме обрыва цепи) или один (при обрыве путем диспропорционирования) остаток молекулы перекиси. Однако такое допущение является весьма грубым, ибо в процессе реакции может происходить потеря или изменение природы концевых групп вследствие их неустойчивости при высокой температуре. Может иметь место также более сложный механизм образования полимера (попутное образование циклических и разветвленных полимеров, передача цепи, наложение различных механизмов обрыва и т. д.). В случае поликонденсации двух бифункциональных соединений (например, ди-карбоновой кислоты и гликоля) может иметь место нарушение эквивалентного соотношения компонентов в результате улетучивания одного из реагентов, и, таким образом, в образце полимера каких-то групп может оказаться больше, чем предполагается, исходя из экви-молекулярности соотношения компонентов реакции. [c.256]

Первое сообщение о применении поликонденсации для синтеза полимеров относится к 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] получили первый синтетический полиэфир при поликонденсации оксикислоты. Вслед за этим появлялось год от года все больше и больше сообщений, касающихся различных синтезов полимеров с помощью процессов поликонденсации. Так, в 1835 г. Либих [2] получил ацетальдегидную смолу, в 1847 г. Берцелиус [3] синтезировал первый разветвленный сложный полиэфир, в 1859 г. Бутлеров [4] поликондепсацией иодистого метилена получил полиформальдегид. В 1872 г. Байер [5] впервые осуществил синтез фенол-форма л ьдегидного полимера, на основе которого Бакеланд [6] и Петров [7] создали промышленное производство фенол-формальдегидных полимеров (бакелит и карболит). [c.48]

Уменьшение относительного количества водорода и кислорода легко объяснить выделением воды при поликонденсации оксикислот и других кислородсодержащих би- или мультифункциональньгх соединений. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология