Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иминокислоты, декарбоксилирование

    Иминокислота, получающаяся описанным способом, затем подвергается гидролизу с декарбоксилированием и превращается в альдегид и аммиак по уравнению  [c.614]

    Декарбоксилирование а-аминокислот протекает, вероятно, через стадию иминокислот и включает первоначальное дегидрирование и конечное гидрирование [c.390]

    Заслуживает внимания реакция декарбоксилирования -кетокислот при взаимодействии с аминами. При этом промежуточно образуются нестойкие а-иминокислоты, легко отш,епляюш,ие СОз и затем гидролизующиеся. Этим путем получают некоторые альдегиды по схеме  [c.718]


    Как уже указывалось, степень гидролиза или деструкции белков может контролироваться несколькими методами [41]. Вероятно, наиболее общей является реакция, основанная на взаимодействии а-аминокислоты с нингидрином с выделением аммиака, углекислого газа и альдегида и конечным образованием соединения, известного под названием фиолетовая Руэмана , и гидриндантина. Механизм этого превращения одинаков для аминов и иминокислот. При реакции с аминокислотами сначала ибра уется компглекс, характерный для первой ступени расщепления по Штреккеру. Последующий электронный сдвиг делает возможным протекание реакции декарбоксилирования и дегидратации с образованием цвиттернона. Гидролиз цвиттериона и реакция с избытком нингидрина приводят к образованию фиолетовой Руэмана П  [c.400]


Смотреть страницы где упоминается термин Иминокислоты, декарбоксилирование: [c.236]    [c.228]    [c.281]   
Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.281 , c.282 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Декарбоксилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте