диме.тнл

Отщепление олефинов от окисей третичных аминов по методу Копа в ДМСО протекает вполне стереоспецифично П041 и в 10 раз скорее, чем в воде. Так, при нагревании окиси трео-М,Ы-диме-тнл-З-фенил-2-бутиламина (VI) в ДМСО образуется 1 ыс-2-(йнилбу-тен-2 (VII) [1041, это, вероятно, объясняется тем, что кислород Ы-окиси меньше сольватируется в полярном апротонном растворе и поэтому более реакционноспособен, чем в воде. [c.24]

Электрофильное хлорирование метана по С—Н-связи протекает через переходное состояние с образованием СН3+ и НС1 (направление а) или Н+ и H3 I (направление б). В условиях, способствующих стабилизации ионов, образуется ион диметил-хлорония. Хлор может участвовать в реакции также в виде частиц С1+ и I2+. Этан в тех же условиях образует ионы диме-тнл- и диэтилхлорония в соотношении 7 3. Ионы диалкилхлоро-ния идентифицировали методом ПМР по повышению интенсивности сигнала при добавлении растворов, содержащих определяемый ион. [c.13]

Как показали проведенные исследования, бис-иодпд N, N -диме-тнл-4, 4 -дипиридилия и бис-метилсульфат N, К -ди.метил-4, 4 -дипи-ридилия при температуре ниже 200° являются соединениями весьма устойчивыми. При нагревании этих солей в течение 4 часов при 200° наблюдается превращение бисчетвертичной соли дипиридилия в моночетвертичную соль, а дальнейшее нагревание выше 200° приводит к образованию 4, 4 -дипиридила [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология