Фенил гег-бутилфеноксил

Различная стабильность феноксильных радикалов проявляется и в их реакции с кислородом воздуха. Показано , что 4-фенил-2,6-ди-трег-бутилфеноксил I полностью гибнет на воздухе в течение 8 ч, тогда как 2-фенил-4,6-ди-грег-бутилфеноксил II погибает за [c.92]

Ди[л-(я-трег-бутилфенокси) фенил ]-эфир 0,0698 0,0833 [c.333]

Ди[п- (2-фенил-4-трег-бутилфенокси) ]фени-ловый эфир [c.344]

Наиболее подробно влияние растворителя на скорость реакции феноксильных радикалов исследовано на примере комплексообразования 2,4,6-три-грег-бутилфеноксила, замещенных 4-фенил-2,6-ди-трет-бутилфеноксилов и гальваноксила с нитробензолом в процессе их взаимодействия с ди-грег-бутилперекисьюОбщую схему реакции можно представить в следующем виде [c.97]

Рис. 8. Зависимость /Сэфф от концентрации нитробензола для реакции 4-фенил 2,6-ди-7 рег-бутилфеноксила с ди-грег-бутилперекисью (55° С).

Наибольший интерес для рассматриваемой проблемы реакционной способности феноксильных радикалов представляет группа работ 181-163 в которых исследовалось взаимодействие однотипных радикалов с ди-грег-бутилперекисью. В качестве радикального объекта были использованы 4- (4 -Х-фенил) -2,6-ди-трег-бутилфенокси-лы X. Реакция приводит к образованию соответствующих хиноло-вых эфиров XI и протекает по схеме [c.116]

Другим соединением, предлагаемым в литературе [20] в качестве базового компоненга масел для турбореактивных двигателей, является поли-1,2-оксипропиленгликоль. По мнению Дайамонда [13], заслуживают внимания также некоторые простые полифениловые эфиры, стабилизированные при температурах выше 230 °С. Типичным примером соединений этой группы служит простой бис-[ -(п-трег-бутилфенокси)-фенил] эфир. Можно предполагать, что в скором времени появятся новые соединения, способные служить в качестве масел для реактивных двигателей. [c.228]

Смеси изомеров могут быть использованы для понижения температур плавления замещенных полифениловых эфиров. Например, дн[/г(п-трег-бутилфенокси)-фенил]эфир плавится при 79,4° С, в то время как смесь изомеров, полученная при алки-лировании ди(/г-фенокснфенил) эфира грег-бутилхлоридом, не кристаллизуется в течение нескольких лет . Подобные результаты были получены в случае смеси изомеров, содержащих метильныеили галоидные заместители. [c.307]

Фенил-2,6-ди-трт-бутилфеноксил, исследованный Мюллером и сотр. [36], вероятно, в наибольшей степени диссоциирован на свободные радикалы в растворах при комнатной температуре. Как установлено методом ЭПР, при температуре 20 °С в 10 %-ном растворе бензола присутствует около 88% радикалов. При более сильном разбавлении и при применении других методов определения концентрации радикалов димер, по-видимому, практически полпостью диссоциирован. Строение димера неизвестно вероятно, он представляет собой продукт иара-сочетания эфира и кетона. 2-Метокси-4,6-ди-трет-бутилфеноксил. исследованный Петранеком и его коллегами, а также Хаугиллом и Мидлтоном [37], представляет собой радикал голубого цвета, который в растворе находится в равновесии со своим димером. Как показывает спектр ядерного магнитного резонанса, димер [c.1030]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология