Гальваноксил

Особенно активным в указанном отношении является устойчивый на воздухе гальваноксил, в котором высока степень [c.275]

Таким образом, приведенные выше данные показывают, что стерический эффект является необходимым, но недостаточным фактором для существования стабильных феноксильных радикалов. Как правило, стабильность феноксильных радикалов резко возрастает при сочетании стерических затруднений с эффектами сопряжения. Сравнение устойчивости 2,4,6-три-т /7ег-бутилфенокси-ла (синего ароксила) с устойчивостью гальваноксила VII, 3,3, 5,5 -тетра-трег-бутилиндофеноксила (радикала Коппингера) VIII [c.94]

Наиболее подробно влияние растворителя на скорость реакции феноксильных радикалов исследовано на примере комплексообразования 2,4,6-три-грег-бутилфеноксила, замещенных 4-фенил-2,6-ди-трет-бутилфеноксилов и гальваноксила с нитробензолом в процессе их взаимодействия с ди-грег-бутилперекисьюОбщую схему реакции можно представить в следующем виде [c.97]

Изменение распределения плотности неспаренного электрона в феноксильном радикале может происходить и под влиянием растворителей, способных К комплексообразованию, что согласуется с закономерностями влияния среды на стабильность этих радикалов. Так, исследование ЭПР-спектров гальваноксила показало, что при постепенном добавлении в систему нитробензола происходит нарушение дублетного расщепления на атоме водорода, связанном с центральным углеродным атомом гальваноксила (асн). Изменение константы расщепления составляет примерно 10% (от [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология