Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпокси андростан

    Другим примером использования двойного резонанса для оценки влияния карбонильной группы на больших расстояниях является сравнительное изучение спектров 3,3-диметокси-2р, 19-эпокси-5а-андростан-17р-ола XV и соединения, в котором у атома С-19 находится дополнительная карбонильная группа (2, 19-лактона 2р, 17р-диокси-3, 3-диметокси-5а-андростан-19-овой кислоты XVI) [5]. [c.94]


    Кето-За-ацетокси-16а, 17а-эпокси-20-этилен-диокси-5р-прегнан 11-Кето-За-окси-17-метилен-5а-андростан [c.280]

    Вызванный растворителем суммарный сдвиг в бензоле будет зависеть от относительных положений резонансных сигналов в растворе в дейтерохлороформе, обусловленных аксиальным и экваториальным протонами, расположенными рядом с карбонильной группой. Фактически oae (ба — oe) для таких протонов может быть отрицательным, положительным или равным нулю [14] в зависимости от анизотропии соседних связей, т. е. в этом отношении простые кетоны не похожи на а-галогенке-тоны, в которых аксиальные протоны резонируют в более слабом поле, чем их экваториальные аналоги (гл. 4, разд. 2А-3). Поэтому если аксиальный протон, расположенный рядом с карбонильной группой в растворе в дейтерохлороформе дает сигнал приблизительно на 0,4 м.д. в более слабом поле, чем экваториальный протон, то в бензоле эти резонансные сигналы будут расположены, по-видимому, очень близко. С другой стороны, если в растворе в дейтерохлороформе бае=О, то в бензоле сигнал экваториального протона будет появляться приблизительно на 0,4. м.д. в более слабом поле, чем его аксиальный аналог. Такая ситуация осуществляется [13] для 2р, Зр-эпокси-5а-андростан-11-она XXXVII (рис. 74,а и б). [c.218]

    Кето-13а, 17аа-эпокси-Зр-окси-18-нор-0-гомо-5а-андростан [c.285]

    Обработка 2а,За-эпокси-5а-андростанона-17 фтористым водородом в смеси тетрагидрофурана с хлороформом и последующее окисление хромовой кислотой привели к 2а-фтор-5а-андростан-диону-3,17 . Последний эпимеризуется в кислой среде при комнатной температуре в 2а-фторид, бромирование которого в уксусной кислоте дало 2с5-фтор-2р-бромпроизводное. [c.380]


Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.11 , c.131 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Андростан

Андростан Андростан

Диметокси эпокси андростан

Эпокси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте