Уксусная кислота и далее

Кальция глюконат. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 1 мл разведенной уксусной кислоты, и далее определяют по методике, описанной в прописи 116, определение 1. [c.131]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

Аликвотные объемы 0,1—0,5 мл переносят в пробирки из пи-рекса или полипропилена, добавляют 1 мл 2,5 н. раствора гидроокиси натрия и нагревают на водяной бане при 90 °С в течение 2,5 ч. По завершении гидролиза охлаждают, добавляют по 1 мл 30%-ной уксусной кислоты и далее проводят анализ по обычной методике. [c.392]

К числу гомогенных автокаталитических реакций мы отнесем реакции самоускоряющиеся за счет образования в ходе процесса конечного продукта — катализатора. Одним из основоположников их изучения является Н. А. Меншуткин, обнаруживший начальное Ускорение при образовании ацетанилида при разложении третичного амилацетата. При графическом изображении хода реакции в координатах количество разложенного эфира — время была получена типичная З-образная кривая с точкой перегиба-при 50% разложенного эфира. Д. П. Коновалов (1887) доказал, что ускоряющим действием реакция Н. А. Меншуткина обязана образующейся уксусной кислоте, и дал уравнение скорости в таком, виде [c.356]

Н. А. Меншуткин. При графическом изображении хода реакции в координатах количество разложенного эфира — время была полу-чена.типичная сигмоидная кривая с точкой перегиба при 50% разложения эфира. Д. П. Коновалов (1887) доказал, что укоряющим действием реакция Меншуткина обязана образующейся уксусной кислоте, и дал уравнение скорости в таком виде [c.318]

Окислением 2,4,4-триметилпентена-2 получали триметил-уксусную кислоту и далее по реакции Бартлета и Шнейдера [85], под действием Na, гексаметил ацетон [c.58]

При определении дибазола в лекарственной форме около 1 г (точная навеска) порошка рай ертых таблеток обрабатывают хлороформом 1 раз в количестве 15 мл и 3 раза по 5 мл. Хлороформные извлечения фильтруют в сухую колбу через фильтр, смоченный хлороформом. Хлороформ отгоняют до объема 1 мл, прибавляют 10 мл безводной уксусной кислоты и далее проводят определение, как в статье на лекарственное средство [9, 10]. [c.144]

Смесь этиловых эфиров может быть переработана и по другой схеме. Например, смесь этилового спирта и этиловых эфиров кислот Сг—С4, оставшуюся после выделения этилформиата, можно доэтери-фицировать уксусной кислотой и далее известным способом переработать в индивидуальные этиловые эфиры кислот С5—С4, имеющие большое техническое значение (9). По такой схеме из смеси этилового спирта и этиловых эфиров кислот С1—С4 в лабораторных условиях были получены высакокачественные индивидуальные этиловые эфиры кислот Сх—С4. [c.135]

Аценафтенмоносульфокислоты были окислены хромпиком в растворе уксусной кислоты и дали все три изомера нафтальмо-носульфокислот [176, 67]. При сплавлении с щелочами последние легко и почти количественно переходят в оксинафталевые кислоты [177] [c.85]

His-Ser- ysy-Окситоцин и (Ser-His- ysy-окситоцин. При изучении аминокислотной последовательности фактора, стимулирующего выделение -кортикотропина (гл. I, Б 1,3), Гуттманн и Буассона [900] (ср. [898]) синтезировали аналоги окситоцина с N-концевым остатком, замещенным H-His-Ser и H-Ser-His. При этом bo- ys (Bzl)-Tyr-Ileu-Glu (NHz)-Asp (NHs)- ys (Bzl)-Pro-Leu-GIy-NHj обрабатывали бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте и далее конденсировали соответственно с bo-His (Bzl)-Ser-Ns и bo-Ser-His(Bzl)-N3. Защитные группы снимали натрием в жидком аммиаке, после чего окислением (pH 8,6) и противоточным распределением получили в чистом виде соответствующие аналоги [вгор-бутанол/вода/уксусная кислота, 100 120 1 (His-Ser- ys) -окситоцин, /С=0,17 (Ser-His-Су8) -окситоцин, К=0,17]. [c.413]

Количественное определение. Около 5 г 2% или 2 г 5% препарата (точная навеска) перемещивают 2 минуты с 30 мл безводной уксусной кислоты и далее определяют, как указано в статье Amy azolum . [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология